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大逆轉!阿爾茨海默項新研究嚇到了其他人 2018-11-11 23:56:51


莫爾和Tanzi博士在他們的腦海中有一個大問題:凶殘的凶手,β澱粉樣蛋白,是否大量聚集在一起來保護我們?

什麼是捷抑炎,Xeljanz/Tofacitinib?捷抑炎是一個治療類風濕性關節炎的藥物,有別於大分子的生物製劑(分子量約十萬至百萬),捷抑炎的分子量只有312,所以稱為“小分子製劑”。

原來的標題被命哂夼耍ˇ聺辗蹣拥鞍祝环Q為阿爾茨海默氏病的病因,可能是大腦的抗菌素十字軍,一項科學發現。
如果有一天你突然意識到你想殺了你的人實際上是在保護你,你會怎麼想?在哈利波特的第一集裏,斯內普教授在魁地奇為哈利波特說了咒語。

晨僵使用 (Xeljanz)這款產品,它就能夠有效的緩解晨僵的問題,特別是對於剛開始發現患有類風濕性關節炎的患者來說,能夠早期提前服用捷抑炎可以起到很好的治療作用,治療的效果會更好一些,而對於患有重度活動性類風濕性關節炎的患者來說,使用捷抑炎可以有效的可直接進入到發炎細胞內層作用,抑制細胞發炎的活化反應,從而減少細胞激素生成,這樣就能夠緩解類風濕性關節炎環節肢體僵硬的問題,而且使用捷抑炎能夠達到比較穩定的治療作用,它是屬於口服劑,攜帶也方便,還不需要打針,對於患有這類疾病的患者來說是再合適不過的一款藥物產品。

現在看來,這一領域可能會在阿爾茨海默病領域上演。
1906年,德國醫生阿爾茨海默在板牙癡呆(德國)被發現在女性大腦異常,她充滿了斑塊在大腦組織和一起奮鬥。[1]從那時起,這種疾病是科學家的名字命名,它是著名的阿爾茨海默氏症。

直到20世紀60年代,英國科學家馬丁·羅斯(MartinRoth)才發現癡呆症、斑塊和神經纏結之間的聯系。1984年,科學家在阿爾茨海默病患者的大腦中發現了一種β-澱粉樣蛋白,其次是β-澱粉樣蛋白與阿爾茨海默病之間的聯系。1988 年,在英國進行研究的克勞德·維希克(Claude Wischik)從老年癡呆症患者的大腦斑塊中分離出頭蛋白,首次證明頭蛋白可能是老年癡呆症的病因。[2]

類風濕性關節炎這個常見病,相信大家並不陌生,它是一種自身免疫性產生的疾病,大多數這類疾病產生的原因比較多種多樣,很有可能,在長期潮濕的環境當中工作,或者是長期穿著不當容易受冷受涼所引起的。類風濕性關節炎是一種慢性疾病,並且分為輕,中,重三種病症,早期發現晨僵,肢體各關節,活動不夠靈活時,這就是類風濕性關節炎的早期症狀,而晨僵所持續的時間就和炎症的嚴重程度是成正比,因此大家要多重視和關注 捷抑炎這種治療晨僵的(Xeljanz)藥物。

左:正常腦,中度:輕度認知障礙患者大腦,右:阿爾茨海默病患者大腦
然而,在過去的30年中,主流學術界一直認為“大腦中聚集的β-澱粉樣蛋白是阿爾茨海默病的罪魁禍首”。他們的結論主要來自以下三個現象:〔3〕:
1β-澱粉樣蛋白代謝相關基因突變引起β-澱粉樣蛋白高分泌,導致家族性阿爾茨海默病的發生。

2β-澱粉樣蛋白基因位於21號染色體上,21三體綜合征是由β-澱粉樣蛋白基因的額外拷貝引起的,導致阿爾茨海默病理性改變和認知功能障礙。
3β-澱粉樣蛋白基因單位點突變可顯著降低β-澱粉樣蛋白的產生,降低阿爾茨海默病的發生風險。

JAK抑制劑口服標靶DMARDs 面世DMARDs作為醫治類風濕關節炎的主力藥物,過去十數年來已發展出幾種不同的種類,最新面世的口服藥物稱為「口服標靶DMARDs」。

通過抑制JAK途徑來減少細胞因子信號轉導

消瘦,盜汗,疲勞,食欲不振,問題可能就在血液上!

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