据英国广播公司（BBC），路透社（Reuters）等多家媒体11月5-6日报道， 英国科研及医务人员使用基因编辑（Gene
Editing）技术治疗一名为 莱拉（Layla）白血病婴儿获得成功。 这是第一次使用基因编辑技术治疗人类疾病。
此前莱拉曾接受不同的传统及现代治疗，但均无效果。医生讲她是属于少有的顽固性白血病，因此只能在活1年。
但莱拉的父母没有放弃，而是同医生一起联系到英国Waseem Qasim of Univeristy
基因治疗研究团队。之后，使用还处于处于试验阶段的基因编辑技术为小莱拉治疗。经过几个月的观察，莱拉恢复非常好，而且体内已不再有癌细胞。尽管这个奇迹只是一个被治好的病人，而且小莱拉的长期效果还需进一步观察，但目前的成功已是医学史上一个新的里程碑。
这意味着肿瘤治疗在不久的将来会有重大变革及发展。目前世界上，已有若干类似的临床实验，结果有待公布。另外
《自然》杂志今天（11月6日），也以新闻发布的方式进行报道。 
概括讲，基本原理是：
这次对莱拉的治疗包括以下几个基本过程： 1） 获取病人的免疫细胞， 在试验室用生物工程对其进行基因编辑。 2） 使用分子剪刀（Molecular scissors) 基因编辑的免疫细胞,
将其改变成杀死肿瘤细胞的武器，再放回病人体内。因此，基因编辑远比当前普通基因治疗（gene therapy）精确。
注： 1. 基因编辑 （genome editing with engineered nucleases，
GEEN) ：是生物遗传工程的一个分支。
基因编辑是基因剪刀技术是通过对人类的基因中相关片断通过切除、替代、及插入进行修改。这项最新生物科学技术2011年才兴起的。
2. 生物剪刀( 或称基因手术刀）： 是指CRISPR-Cas9基因编辑技术，CRISPR-Cas具有定向切割DNA的能力，把它设计成为DNA编辑工具，对宿主DNA进行编辑、改造。
因此科学家可根据需要对基因进行改造。 3.问题及争议：作为对肿瘤的治疗，目前这种技术不仅有待于成熟，而且非常昂贵。
最大的争议应当是在伦理道德方面。不难想象如果这项科技被用在生殖细胞上，就意味着未来可以“造人”了。这是目前社会及绝大多数人不能接受的。
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