许多机械思维方式习惯、以及心理本来就处于生物退化倾向、恨不得大家都退化到低等无自组织协同地混乱布朗运动粒子样混乱竞争去优胜劣汰的那些自恋性嫉妒变态患者比如鼓吹基因越自私越表现出自私狭隘自恋嫉妒的低级心智愚蠢思维方式的功能图式、就越有利于基因传播、索性就是把基因当作自己这种变态佬自恋性嫉妒争夺对性奴的统治、真心觉得性统治争夺不到性奴把自己就完了就绝种了的那种潜意识世界的移情替身的道金斯这种变态佬，都有一种共同的毛病，不少进化心理学的人不小心也有可能会沾染少许这种毛病，那就是从过于简单的自然选择的孤立角度去看待生物进化中出现的自组织协同现象的复杂机能。

就好比计算机芯片CPU从第一代到第十代、第十代CPU比起第一代给多出来的许多特征和变化都”只不过是为了第一代CPU的功能及其目标运作得更方便、第十代CPU兼容第一代CPU的第十代的所有特征那只不过是第一代CPU之间相互竞争时发展出来的副产品、第十代CPU的本质的功能和目标和第一代CPU的功能和目标不仅是第一代被第十代兼容而是第十代和第一代实际上完全没有目的性的差异的、所有功能都是仅仅围绕着第一代CPU仅有的功能和目的所能表现的信息秩序的意义而已、没有新的更加高级的机能所表现的更加深刻的自然原理的信息秩序的意义的”，不是从高级CPU的视角去解释对低级CPU的机能与目的的兼容与扩充，而是反过来从低级CPU的视角解说高级CPU只不过是为了低级CPU的什么目的什么功能发泄得更爽。

这样的“进化”理解，这样的进化还原论，就是这种反过来从低级CPU的视角解说高级CPU只不过是为了低级CPU的什么目的什么功能发泄得更爽、不像是进化论和进化心理学，倒像是退化论和退化心理学，看了这些东西的读者很容易产生那种仿佛高级生物那里出现的高级扩充的信息自组织协同的信息意义、比如脊椎动物的社会性，只不过是单纯的没头苍蝇一样的繁殖的动机的低级自组织协同形态的图式的没有信息意义变迁的”变的形式复杂一些”，哺乳动物的边缘系统复杂感情和感受的自组织信息秩序也只不过就是原始昆虫应激性如何应对环境信号的反应变的“这样可以更好辨识环境的因素”、似乎哺乳纲的边缘系统复杂感受与复杂情感的生化过程这种自组织协同过程所驾驭的高度自组织协同过程的秩序状态所表现出的高度有序状态的信息意义，和昆虫甚至单细胞动物草履虫的应激性的信息秩序形态的低级有序的信息秩序的内涵和意义都是一样的，没有什么本质不同、高度有序只不过就是自身包含的为了低级有序水平的内核内容发泄得更好而弄出自己来，根本没有意识到，两种不同自组织水平的信息秩序的函数相空间的拓扑结构完全不同，也就是两种秩序的性质、功能和演化指向的意义都有质的不同，哺乳动物的边缘系统的复杂感情及其大脑皮层的精细感知觉信号加工翻译的操作虽然也最终具有繁殖、适应环境和新陈代谢的基础属性，然而和单纯就是那些基础属性的原始生物的应激性和繁殖过程之间、各自自组织协同的信息秩序里表现信息内容之间的关系的数学映射关系的相空间、也包括这些自组织协同过程如何演化的复杂函数相空间的拓扑结构是不同的，两者不存在相互对应映射的关系、而是高等的一方但是信息秩序里的信息内容之间的映射关系复杂得多、其信息意义要拓展得多，不能把哺乳类的边缘系统的情感反应给强行还原成仅是最原始的生物目标的。

就像狗对驯养狗的人的依恋，狗之所以很早就进化出大量自己这种可能性的本能基础，也不是仅仅保持着追求原始的DNA复制遗传的目的的一大堆混乱的变异和混乱的基因竞争里偶然碰撞出来的结果，尽管导致复杂情感的间脑等边缘系统的进化可以更好地让动物有更深刻的对环境进行自组织协同反应与信息识别的能力、让动物更好地生存，从而这也符合自然选择所保留的状态，但是这种状态属于更加高度秩序的自组织秩序协同的机能、对前一阶段动机还没有那么复杂的信息秩序的调节方式和调节动机都有了新的有质的不同的内容、也增添了新的有质的不同的目标和意义，这些新进化出的动机和机能，同样作为这种生物自身非常本质的动机和发育需要，其DNA寻求复制遗传的信息秩序的有序性和秩序意义不是前一进化阶段、更不仅仅只是原始生物的DNA复制遗传的目的的信息秩序及其意义，也就是说越高等的生物的DNA复制遗传的信息秩序的图式、越虽然包括但不仅仅是只不过就是DNA复制遗传的发泄、而是随着信息秩序的有序性增加而丰富出其他更多的信息秩序目标。

这种信息自组织的过程，在偏好建立一个中心控制系统去操控什么什么的机械思维看来并不容易感兴趣，对那些机械思维的人来说恨不得DNA就像一个一个混乱碰撞的没什么自发的秩序、只知道自我复制自我复制自我复制的电脑病毒一样的化学零件，一味只是自我复制自我复制的过程混乱碰撞、被自然选择像一个中心控制系统那样选择过滤出偶然的秩序来、那就是秩序了那就是秩序的操盘控制力量，这种明显不符合科学事实、无视协同和混乱无序的热力学平衡态随着时间会发生震荡而秩序分层的科学事实、纯粹是机械思维的潜意识偏好导致恨不得进化就像一堆混乱零件被一个中心操作系统给自然选择过滤出来的机械操作的过程那样的思维偏好的人，很容易就沿着这种机械操作进化过程的潜意识想象、把进化当作可以来回操作还原地再三同样演示的机械操作，虽然已经进化的生物是退化不回去了但是、但抽象思想上也要将其面对自然选择时接受选择的进化的主观动力就是可以反复还原到仅仅就是最原始的生物的DNA寻求复制的那点原始生物核苷酸部分的信息秩序那样，“进化论”倒像让进化的水平倒退回去的退化论，以低级进化水平上较为偏向无序的、较为相对狭窄有限的信息秩序的意义的狭窄视角，去解释有序程度更高甚至高得多的自组织秩序形态的秩序意义，就这么狭隘。

对于这种纯粹自然选择的进化还原论的缺点进行简明扼要地表述时，可以将最原始生物的自组织信息秩序形态表示为集合P，而某一进化阶段中的某一更高级的物种的自组织信息秩序形态设为P(t)，各自的集合元素其最原始的生物的DNA自我复制的这种动机的信息回馈期待形态，以及这种动机所表现的如何获得合适的化学环境的机能过程的信息秩序，信息秩序里信息内容之间相互关联方式的特征、是凝练表征其信息秩序的形态的，从而代表着“作为其自身意义的这些信息秩序”的抽象信息意义，最原始的生物的自组织信息秩序形态集合P的包括DNA复制等内容的元素标记为P1…Pn(n为自然数且大于等于1），进化过程某时间段t的阶段某生物的那些将高等生物的组织信息秩序形态集合P（t）的包括DNA复制等内容的元素标记为P （t） 1…P （t） m，本来有（m为自然数且大于n，集合Ｐ和集合P（t）之间本来Ｐ对Ｐ（t）的映射不构成函数，也就是Ｐ中“简单的对DNA复制数量有利这样的信息秩序期待形态”一项、可以到对应着Ｐ（t）中“兼容对DNA复制数量有利的这种信息秩序期待形态的新的质的不同的结构的信息秩序期待形态”中的多项，也就是Ｐ对Ｐ（t）不构成函数，从Ｐ出发、仅从低级生物的信息秩序出发不能推出必然导致Ｐ（t）高级生物信息秩序；但是反过来Ｐ（t）满射于Ｐ，高级生物的丰富信息秩序有一个以上的不同秩序意义可以对应着低级生物的秩序意义，就像高级CPU兼容低级CPU、不同的高端的性能都兼容地具有对应的不具备哪些高级性能的某一低级性能原本负责的信息处理过程。

但是那些什么动机和机能都解释为只不过就是为了方便最原始最古老的生物的DNA复制延续得更好、单纯就是只有这种单一信息秩序意义的基因复制过程彼此混乱竞争混乱行为状态冲突碰撞、在混乱碰撞中偶然撞出符合自然选择的某些样子的那些人，却将Ｐ与Ｐ（t）的元素当作是一一对应的双射、互为反函数的对称映射关系，那就像把高等生物完全通过生物之间各自机能与目的性的信息秩序意义的集合里的各自元素的一一对应的互为反函数的双射对称第对应着的关系、把高等生物给在内在性质上还原为低等生物。实际上就是一种抽象上认为新进化出现的信息有序性可以对应地一一全部还原为较为低等的已有秩序的低级有序性的进化还原论。

纯粹的还原论包括可被称为进化还原论的这种东西的思维和观点，其实在物理学界饱受批判，物理学界现在早已认为这种思维方式从一开始就是幻想，自然的原理实际上是不允许这样还原的，当物理学界伴随着不确定性和系统论的发展而不再用机械的思维去自以为测定了整个世界，生物学界里很多人却开始渐渐越来越偏执思维的心理状态变的亢奋变的自以为能够还原一切，就好比两个集合相互映射，但无视高级的自组织信息秩序所开创的新的信息秩序目标，把生物进化的高级状态的自组织信息秩序会创造的目标和所体现的深刻科学原理的意义、给解读成只不过就是让最简单最原始的仅仅是目的和机能更运作得发泄得更好，就好像前看说的、本来高级CPU的新的丰富性能兼容旧的低级性能，但道金斯之类本来心理发育就恨不得退化回到低级自恋世界互相争夺性奴役统治势力范围的低级自组织狭隘信息处理过程相互争夺和冲突的低级状态的自恋性嫉妒患者，和那些思维偏执的，还有个别在进化心理学里过度还原论阐释进化的意义的，则是反过来站在低级CPU的功能的视角上解释说高级CPU的高级性能只不过是自己低级CPU的性能在数量上重复多点排列出来的貌似不同而已，就这种潜意识病态思维里的逻辑实质。

最后插嘴一句，动物用进废退的体细胞变异单个生物体的实验室实验里基本不会影响生殖细胞序列，但在以种群为单位的条件下、比如生态平衡失稳、人工饲养宠物育种时，快速的不是过渡性而是跃变的大量变异和迅速进化就会出现，比如北极狐的驯养，许多亲人类的变异的出现并不是人工选择一代代驯养过程中逐渐淘汰和定向选择地积累出来的，而是狐狸种群“很配合”地集体大规模快速纷纷往某个方向在下一代那里变异出来的，包括尾巴像狗那样卷起来，这并非人类刻意选择的，而且不会是亲人类的某些基因片段同时也具有卷尾巴的附带性状表达，因为亲人类的特性还在累积的时候，北极狐的尾巴一点都没有卷起来。