26-27歲男病人，過去史自閉症，小時候有家暴史，現在和母親一起居住。 患癲癇多年。一天，發作癲癇10多次。 送到急診室。急診室氣管插管，上抗癲癇藥 Versed。 該我收病人，急診室已經找呼吸和神經科醫生會診，沒我什麼事。查了一下。 病人到急診室時，血糖是1.8 (mmol/L)。 急診室注射D50 葡萄糖，血糖升高到6 左右，很快又降到4 左右。 病人入院前，在服4個抗癲癇藥。大部分病人最多服兩個抗癲癇藥。 4個抗癲癇藥，還不能控制癲癇，太不尋常。我想：這個病人的癲癇，是不是低血糖所致？ 病人上了呼吸機，沒辦法查。就等着病人拔管再來追查。癲癇病人插管，是預防性插管。一旦癲癇控制了，可以很快拔管。這種病人，我往往是第二天就拔管。 在這裡，要4-5天才拔管。就等吧。 等待期間，查了一下病人糖化血紅蛋白，4.7%。 他的平均血糖是 4.3 左右。 這是很低的。我已經給病人持續輸10% 葡萄糖水，而血糖只有5 左右。又隨機查了一下胰島素，相對較高。 血糖低，胰島素應該低而不是高。這個病人胰島素瘤的可能性很大。 過了4天，病人拔管。 下午去看病人。半睡半醒，可以回答問題。看他的模樣，是那種不合作，任性，有逆反心理的人。他似乎陷在他自己的世界裡，對什麼都漠不關心，包括他自己的病患。 我告訴他：他的癲癇發作太頻繁，有可能是血糖太低所致。我準備查一下，他是不是有胰島素瘤。如果是，治療了胰島素瘤，就可能控制癲癇。我需要他配合，問他願不願意合作。不願意，我只能不查。要查，他可能72小時不能吃飯。他說願意合作。 呼吸科醫生大概看到我的逐日誌， 說有機會就查胰島素瘤，找內分泌會診。內分泌作了一大堆檢查，MRI、垂體功能、皮質激素刺激試驗。又上皮質激素，說病人可能有腎上腺皮質功能低下。我想，我不提胰島素瘤，沒人想起要查。我提到低血糖可能導致癲癇，需要排除胰島素瘤。內分泌就來查一大堆。 我告訴內分泌，說我準備作72小時飢餓試驗。飢餓試驗就是讓病人不吃飯。 查血糖，血糖低的時候，查胰島素，查C蛋白肽。正常情況下，血糖低，胰島素應該低。如果胰島素不低，反而高。病人可能有胰島素瘤。自身分泌的是胰島素前體，分泌後去掉C蛋白肽，成為胰島素。 如果是注射的胰島素，則沒有C蛋白肽。如果病人作假，自己注射胰島素，引起低血糖，則查不到C蛋白肽。我內分泌醫生能不能暫停皮質激素。因為皮質激素可以升高血糖，影響試驗。他說可以。給我建議，用他的飢餓試驗程序。 他的飢餓試驗程序很簡單。 讓病人禁食，每兩小時查一次血糖，血糖低於3.3， 每小時查一次血糖。血糖低於2.2，抽血查胰島素，C 蛋白肽，還有一大堆激素什麼的。這個飢餓試驗程序比標準的72小時飢餓試驗簡單多了。 不繁瑣，沒有抽病人多次血液。我決定採用他的程序。雖然我認為只需要查胰島素。C 蛋白肽沒必要，這個病人住院多天，那麼多眼睛盯着，想作假都沒機會。其它激素更沒必要。沒必要也作吧,照顧情緒，和同事保持良好關係。 當天下醫囑，晚飯後開始禁食，每兩小時查血糖。同時把病人轉出ICU。 早晨，護士來短信。說病人癲癇發作。趕到病房。病人剛發生了一次癲癇。正在昏睡。問護士，說病人已經吃了早飯。飢餓試驗還沒有開始就失敗了。恨不得想罵幾句。看病人沒有癲癇，轉身離開。十幾分鐘後，護士又來短信，說病人又發作癲癇。又趕到病房。看病人上肢伸直，下肢顫抖，嘴角冒泡沫。氧飽和度從98% 下降到80%。檢查了一下他的上肢，僵硬無法搬動。這種症狀體徵，不是典型的典型發作。 沒時間細想。 氧飽和度下降到那麼低是急症。必須馬上控制，不然腦缺氧太久，就成了植物人，至少成慢性腦病。病人已經自己把所有的靜脈插管都拔掉了。趕快作靜脈插管。同時肌肉注射Ativan。這段時間，病人癲癇停止5分鐘，再次發作，停止，發作，5-6次。靜脈插管終於插好，前後注射了4毫克Ativan。癲癇終於停止，病人似乎馬上恢復了知覺。 再次送到ICU。剛好碰到呼吸科醫生。呼吸科醫生說：這個病人是裝癲癇。不要給他插管，不要給他注射Ativan。另外，神經科醫生也懷疑他是裝癲癇。把神經科醫生的逐日誌讀了一下。說病人作了很多次腦電圖，都是陰性。神經科醫生沒有明說病人裝癲癇，但意思很清楚。雖然如此，神經科醫生仍然建議繼續服用那4個抗癲癇藥。 裝癲癇裝到氧飽度80% ? 我有點懷疑,至少我不能大意。 當天下午沒事，又轉出ICU。第6天早晨，又發作了兩次，很快控制了。 病人不合作，動輒就扯掉輸液管。對護士愛理不理。護士和Social worker 不斷來短信，問是不是讓病人出院。說神經科醫生都不管這個病人了，可以讓他出院。 這些護士，Social Worker 有意思。 有的病人，我要讓他們出院。這些護士要抗議，要拖延，好像很關心病人。這個病人還在發作癲癇。因為他粗魯、行為不好，她們就想把他趕出醫院。 這個病人也讓我頭痛。如此頻繁的“癲癇”，讓他出院不太合適。但是，把他留在醫院，我也沒辦法控制他的“癲癇”。等一天，讓我研究研究吧。 第7天，病人24小時內癲癇發作了2次，也許這是他的常規。一次一次發作癲癇，病人不合作。飢餓試驗只能放棄了。 Social worker 來短信，說病人母親來電話，如果病人要出院，她會來接病人。Social worker 大概見我沒動靜，換一個方法來催我。我決定給病人母親打個電話，問問病人在家裡是什麼情況。電話打過去。病人母親告訴我，病人在家裡，一天要發作幾次癲癇。 聽起來她已經見慣不驚。問她為什麼把病人送到醫院。回答說她沒有準備把病人送到醫院。只是病人的醫生說，發作太多了，應該送到醫院。 看來病人確實是每天發幾次癲癇。病人不想呆在醫院。 留在醫院，我也沒辦法讓控制他的癲癇。 就讓他出院吧。 病人出院了，我仍然搞不清楚，他的所謂癲癇是什麼原因。真癲癇？ 肢體的抽動，不是典型的癲癇。是不是低血糖導致的癲癇？ 低血糖引起的癲癇，也是真癲癇。假癲癇？ 裝癲癇？ 裝病，病人往往是想要得到什麼東西。大部分病人裝病，是想賴在醫院，想要止痛藥。這個病人根本不想呆在醫院，在家裡也是天天發作癲癇。他沒有裝病的動機，沒有裝病的收益。 群友1：如果是裝癲癇，氧飽和度變化如何解釋？ 清醫：病人可以屏住呼吸。不過，要屏住呼吸不是那麼容易，大部分人都堅持不了。 這個病人還沒有搞清楚，又碰上2個癲癇病人： 第一個是一個60多歲的大娘。聽到醫院廣播呼叫快速反應小組。趕到病房，看見病人四肢左右顫抖，眼睛緊閉。顫抖不是典型的癲癇肢體運動。來不及分析，注射1毫克Ativan。 針頭剛拔出來，“癲癇”就停止。病人馬上清醒，回答我的問題。 第二個病人30 多歲女性，多年癲癇難以控制。入院那天，裝了一個迷走神經刺激器。迷走神經刺激用於治療頑固性癲癇，有效（降低癲癇發作50%）率30-40%。裝了刺激器後，要兩個星期才能使用。安裝完畢，病人回家。在家裡半小時發作了5-6次癲癇。送到醫院。 去看病人。聽家屬描述，像是癲癇大發作。 但是病人癲癇大發作後往往昏睡不醒，或者頭腦不清楚，無法交流。這個病人雖然哭哭啼啼，但是頭腦清楚，說不願意住院。 雖然不能肯定她是不是真的發作了幾次癲癇。仍然勸說病人住院，說有必要調整抗癲癇藥。病人同意留下。但是第二天早晨7點左右，病人自行離開醫院， 這叫 left against medical advice (AMA)。 三個病人都讓我困惑。他們究竟是真癲癇還是假癲癇? 真假都不象，還有什麼癲癇？ 群友 2：是不是阿斯綜合徵？ 清醫：阿斯綜合徵有可能導致癲癇，但是很少見。 我遇到過一次，大面積心肌梗塞。阿斯綜合徵是嚴重的疾病或者重病後果，病人不可能阿斯十幾年還活着。 找不到答案就別找了，何必自尋煩惱。誰知道，答案自動送上門，NEJM 來了一個病例報告。Case 10-2023: A 27-Year-Old Man with Convulsions N Engl J Med 2023; 388:1210-1218 DOI: 10.1056/NEJMcpc2211365 這是一個27歲的病人，也是多次發作癲癇。最後診斷是功能性癲癇（functional seizure)。 功能性癲癇精神病癲癇。是真的癲癇，但不是內科性癲癇。查了一下UpToDate, 叫精神病源性非癲癇性癲癇（Psychogenic nonepileptic seizures）。我很欣賞這個名稱， 非癲癇性癲癇。 不是癲癇的癲癇，不是腹瀉的腹瀉，不是心衰的心衰。 診斷：癲癇發作時作腦電圖，如果腦電圖陰性，加上精神病史，基本上可以診斷。 治療：1 逐漸停止抗癲癇藥。2 精神治療。或者說沒辦法治療。 群友 3：軀體形式障礙？ 清醫：我最初也認為屬於軀體形式障礙（Somatic disorder)。 一個神經科醫生說是轉換障礙（Conversion disorder）。 查了一下， UpToDate 把功能性癲癇歸於轉換障礙。軀體形式障礙，病人對身體的症狀非常注意，為此焦慮。轉換障礙病人對自己的異常漠不關心。至少第一個病人，對他自己的癲癇並不在意。 這是NEJM 病例的腦電圖，沒有癲癇波。 典型的癲癇腦電圖。左邊是局部癲癇，腦袋只有局部癲癇波。右邊是癲癇大發作。瀰漫性癲癇波。 不是癲癇的癲癇，不是搬磚的搬磚。
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