The Future of Cancer Treatment Starts NOW.
突发新闻：世界首创的伊维菌素、甲苯咪唑和芬苯达唑抗癌方案已 通过同行评审，并于 2024 年 9 月 19 日发表！
癌症治疗的未来从现在开始。
我要感谢主要作者 Ilyes Baghli 和 Pierrick Martinez 令人难以置信 的鼓舞人心的工作，感谢 FLCCC 的 Paul Marik 博士在药物再利用 方面的大量工作，以及每一位为使这篇论文成为现实而努力工作的 合著者。我希望这篇经过同行评审的论文为癌症治疗的全新未来 奠定基础。
你们中的许多人都知道，我一直在用高剂量的伊维菌素、甲苯咪唑 和芬苯达唑帮助成千上万的癌症患者。
我们已经开始看到这些重新利用的药物取得了令人难以置信的 成功。在推出受污染的 COVID-19 mRNA 疫苗后，主流肿瘤学 崩溃了。
大多数肿瘤学家放弃了希波克拉底誓言，给所有癌症患者注射了受 污染的 mRNA 疫苗，自己也接种了 mRNA 疫苗。一些肿瘤学家 现在出现了mRNA 诱发的心脏骤停、血栓和涡轮癌。其他人已经 突然去世。这些肿瘤学家把头埋在沙子里，放弃了成为一名优秀医 生所需的一切。然而，有些医生正在开辟一条通往未来的新道路。
癌症研究人员爆出伊维菌素重磅消息 第一份使用伊维菌素和芬苯达唑治疗癌症 的同行评议方案终于通过了同行评议并发表了。这是件大事。 Makis 博士说，他已经看到“这些重新利用的药物取得了令人难以置信的 成功”。以下是该研究结果的简要总结： • Ivermectin targets cancer cells by disrupting their mitochondrial function, leading to cell death (apoptosis). It also blocks key energy pathways, showing significant tumor shrinkage, especially in pancreatic cancer. • 伊维菌素通过破坏癌细胞的线粒体功能来靶向癌细胞，导致细胞死亡（凋 亡）。它还能阻断关键的能量通路，显示出显著的肿瘤缩小，尤其是在胰腺 癌中。 • Fenbendazole and Mebendazole, both antiparasitic drugs, have been found to halt cancer cell growth, interfere with glucose metabolism, and trigger apoptosis. In some preclinical trials, these drugs have even outperformed standard chemotherapy in reducing tumor growth. • 芬苯达唑和甲苯达唑都是抗寄生虫药物，已被发现能阻止癌细胞生长、干扰 葡萄糖代谢并引发细胞凋亡。在一些临床前试验中，这些药物在减少肿瘤生长 方面甚至优于标准化疗。 • Remarkably, three patients with stage IV genitourinary cancers were treated with high-dose Fenbendazole (1,000 mg, three times a week for several months) and experienced complete remission. • 值得注意的是，三名患有 IV 期生殖泌尿系统癌症的患者接受了高剂量芬苯 达唑（1,000 毫克，每周三次，持续数月）治疗，并获得了完全缓解。这非常 了不起，对于那些尝试过其他所有方法但都失败的患者来说尤其充满希望。 下一步将是进一步的临床试验，以验证该方案在更大人群中的有效性。
https://x.com/vigilantfox/status/1845968270316249190?s=61
https://x.com/MakisMD/status/1845353670407233817
最近，我看到人们对使用高剂量伊维菌素治疗癌症的初步指导 “从哪里开始”的需求巨大。所以我重新发布了我的伊维菌素抗癌 方案。它使用起来非常简单。 你知道每年有近2.5 亿人服用伊维菌素吗？伊维菌素有十几种抗癌 机制，但可以概括为两种主要机制：
1. 抑制癌症增殖信号通路（Akt、mTOR、Wnt） 2. 抑制癌症干细胞伊维菌素可对抗常规癌症以及辉瑞和 Moderna COVID-19 mRNA 疫苗诱导的 TURBO 癌症（对化疗具有高度抵抗力） 以下是最近关于伊维菌素在某些类型癌症中使用的研究：
膀胱癌-（2024 Fan 等）-伊维菌素抑制膀胱癌细胞生长并诱导氧化应激 和 DNA 损伤 肺癌-（2024 Man-Yuan Li 等）-伊维菌素通过下调肺腺癌细胞中的 PAK1 和细胞凋亡来诱导非保护性自噬 胶质瘤- （2024 Xing Hu 等al) - 伊维菌素作为胶质瘤的潜在治疗策略 多发性骨髓瘤- (2024 Yang Song 等) - 基因特征与治疗：评估伊维菌素 对抗 t(4;14) 多发性骨髓瘤的潜力 卵巢癌- (2023 Jawad 等) - 伊维菌素增强匹伐他汀在卵巢癌细胞中的 抗癌活性 前列腺癌- (2022 Lu 等) - 综合分析揭示 FOXA1 和 Ku70/Ku80 是伊维 菌素在前列腺癌中的靶点结肠癌- (2022, Alghamdi 等) -
伊维菌素对雄性 Wistar 大鼠二甲肼诱发的结肠癌的疗效 胰腺癌- (2022 Lee 等) - 伊维菌素和吉西他滨联合用药治疗通过线粒体 功能障碍诱导胰腺癌细胞凋亡黑色素瘤- (2022 Zhang et al) -
伊维菌素的药物再利用可消除中性粒细胞胞外陷阱并防止黑色素瘤转移 伊维菌素已被证明对大约 20 种癌症类型具有抗癌活性， 尽管这些是临床前研究。我们永远不会看到临床研究，因为伊维菌素的 专利已过期且价格低廉。曾经拥有伊维菌素专利的默克公司已与 Moderna合作开发mRNA 癌症疫苗。 伊维菌素非常安全，在文明世界的大部分地区，它都可以在柜台购买， 无需处方。这才是应该的。
https://x.com/MakisMD/status/1808078079262130487
概括伊维菌素 (IVM) 是一种阿维菌素衍生物驱虫药，可特异性结合谷氨酸门控氯离子通道 (GluCls)，导致无脊椎动物瘫痪。IVM 还表现出其他生物活性，例如在不具有 GluCls 的脊椎动物中抑制 Wnt/β-catenin 通路。这项研究表明，使用固定化的 IVM B1a 进行亲和纯化可分离 TELO2，TELO2 是磷脂酰肌醇 3-激酶相关激酶 (PIKKs) 的辅因子，是一种特定的 IVM B1a 结合蛋白。TELO2敲低降低了细胞质 β-catenin 和 β-catenin/TCF 的转录激活。IVM B1a 通过 C 端 α-螺旋与TELO2结合，其中的突变赋予了 IVM 抗性。 IVM 降低了 TELO2 和 PIKK 蛋白水平以及 AKT 和 S6 激酶磷酸化水平。抑制 mTOR 激酶会降低细胞质 β-catenin 水平。因此，IVM 与 TELO2 结合，抑制 PIKK 并降低细胞质 β-catenin 水平。总之，我们的数据表明 TELO2 是治疗涉及 Wnt/β-catenin 通路和 PIKK（包括 mTOR）异常的人类疾病的可用药物靶点。
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589- 0042(22)00182-1?_ returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fre trieve%2Fpii%2FS2589004222001821%3Fshowall%3Dtrue
https://blog.creaders.net/u/8994/202402/481917.html
https://x.com/wuxiang2022/status/1845198440994943174
https://www.howbadismybatch.com/states.html
http://chrome- extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https:// www.curezone.org/upload/_C_Forums/Covid19/At_Least_ 55_Undeclared_Chemical_Elements_Found_in_Covid19_ vaccines.pdf
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