搜狐同志生生掐断了玄孙的下一句! 
https://www.sohu.com/a/835964290_121834861
https://x.com/PDDLQ/status/1959611191027753067
是谁消灭了大部分二战日军? 中国军队还是美国三军 ?
 
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E6%AC%A1%E4%B8%96%E7 %95%8C%E5%A4%A7%E6%88%A6%E3%81%AE%E7%8A%A0%E7%89%B2%E8%80%85
根据《日本陆海军事典》引用的日本厚生省援护局调查数据，日军因战争 死亡总数为 212.1 万人，比194.01万这个数字多了18.09万，这是因为， 该数字包括日军在二战后（即1945年8月15日日本宣布无条件投降后） 的死亡人数。战后日军死亡的18.09万人中，陆军16.49万，海军1.6万。
在太平洋战场被美军击毙的日军为 131.63 万人 （ 其中陆军 88.74 万，海军 42.89 万 ），占 67.8 %。 换言之，二战中三分之二的日军系被美军击毙， 美国毫无疑问是战胜日本的头号主力。
《日本陆海军事典》统计的二战日军死亡 194 万、212 万这两个 数字，均是指日本正规军人的损失。连同武装平民和殖民机构官员 等“公务死”之人，二战日军总计死亡 232 万人。
历史谜团终究有解开的一天，目前，靖国神社供奉的 1937-1945 死亡的日军牌位已增加为 2,325,128 人，应该说，经过多年的 统计，以及政治色彩的淡化，这个数据可信度较大。 日军出国作战死亡的总数为 232 万人。
1，在太平洋战场被美军击毙的日军为 131.63 万人 （ 其中陆军 88.74 万，海军 42.89 万 ）。
引自：
https://user.guancha.cn/main/content?id=433148 
https://www.statista.com/statistics/1353017/wwii-japan-military-deaths-region/
https://proxy.parisjc.edu:8293/statistics/1353060/wwii-japan-military-deaths-region-share/
https://blog.creaders.net/u/8994/202410/499885.html
你还在为你注射的两针新冠“疫苗”埋头洗地之时
再看它是什么成分制成
“要制造疫苗，你必须从动物或人类身上提取病原体，然后在动物 或人类的活细胞中将其减毒。”
医学博士苏珊娜·汉弗莱斯表示， “这些细胞可以是人类、鸡、猴子的细胞……这些细胞是在可卡犬的 马丁·达比致瘤肾细胞上培养的。”
用于制造疫苗的动物器官： MDCK：马丁·达比犬肾脏，可卡犬 ； VERO：非洲绿猴肾脏； FRHL：胎儿恒河猴肺； CHO：中国仓鼠卵巢； PK-15：猪肾； RK-13：兔肾； SIRC：兔角膜。
SV40 是猴源猿猴病毒中一种致癌毒素的例子，该病毒在 1955 年至 1963 年间污染了脊髓灰质炎疫苗。目前，在 COVID-19 疫苗中也发现 了 SV40。
用于制造疫苗的人体器官： HEK-293：人胚肾，流产雌性；用于开发埃博拉病毒和 Covid MRC-5：人肺，14 周龄流产雄性；用于脊髓灰质炎、狂犬病、水痘、 甲型肝炎和带状疱疹 WI-38：人肺，12 周龄流产雌性；用于脊髓灰质炎、狂犬病、水痘、 甲型肝炎、乙型肝炎和带状疱疹 RA 27-3：人肾，6 周龄，用于风疹和 MMR PER-C6：人视网膜，18 周龄，用于开发埃博拉病毒和 Covid IMR-90：来自 16 周龄胎儿的肺；用于替代 WI-38 系 WALVAX-2：来自 3 个月龄胎儿的肺；取代 WI-38 和 MRC-5 系列
最近为疫苗研究摘取的人体器官是 WALVAX-2，它是 2015 年从一个 3 个月大的未出生婴儿身上摘取的肺。这是总共 10 个婴儿中的 1 个， 其中器官被摘取用于研究和疫苗开发。
“苏珊娜·汉弗莱斯博士：如果疫苗的研制方法本身就是其最大的 缺陷呢？我们常说疫苗是现代科学的奇迹。但它们究竟是如何制造 出来的呢？首先，从患病的人或动物体内提取病毒。然后，这种 活的、毒性极强的病毒必须被“减毒”——弱化。怎么做呢？通过 连续传代。他们将其通过一系列外来细胞系进行培养，迫使其发生 变异。
想想看：人羊膜细胞、鸡胚细胞，以及最臭名昭著的……猴肾细胞。 但之后，他们需要大规模生产。这才是更令人担忧的地方。为了 繁殖数百万剂病毒，他们需要在快速分裂的细胞培养物中培养 病毒。其中一些是：
➡️马丁-达比犬肾细胞 (MDCK)（来自可卡犬，使其具有致瘤性， 从而可以永久繁殖）。 ➡️WI-38 和 MRC-5 细胞（来自人类胎儿肺组织的成纤维细胞，源自 20 世纪 60 年代的选择性流产）。这些并非阴谋论。它们就列在包装 说明书上。你注射的不仅仅是“减毒病毒”。你注射的是一锅由外来 动物DNA、细胞碎片和生长培养基残留物组成的生物汤。
一个显而易见易见的问题：哪些未知病原体会借此“搭便车”？历史 给了我们答案。30年来，一种致癌的猴病毒——SV40——在被 “发现”和认可之前，就通过脊髓灰质炎疫苗注射到了数百万人体内。 现在，它与人类肿瘤密切相关。而且SV40并非孤例。第三方研究 人员屡次发现未经检测的零散病毒、逆转录病毒和其他污染物。
为什么？因为你无法检测你不知道存在的东西。整个过程建立在 生物交叉污染的基础之上。我们正在玩一场复杂的基因轮盘赌， 相信不会有任何新的未知病毒悄无声息地传播。这不是反科学。 这是支持透明度和真正的安全。是时候提出那些他们不愿回答的 难题了。我们究竟注射了什么？我们忽视了哪些长期影响？
https://x.com/newstart_2024/status/1960086981888946302
摘要：猿猴病毒 40 (SV40) 是一种 DNA 肿瘤病毒，能够在体外感染和转化人类间皮 (HM) 细胞。将 SV40 注射到仓鼠心脏内以使大多数组织类型暴露于该病毒中，仓鼠优先患上间皮瘤。在人类中，石棉是间皮瘤的主要原因，石棉和 SV40 是共同致癌物，在组织培养中转化 HM 细胞并导致仓鼠间皮瘤。Adi Gazdar 实验室进行的激光显微切割实验表明，SV40 特异性地存在于恶性间皮瘤细胞中，而不存在于附近的基质细胞中。进一步的实验表明，由于 SV40 产生了一种抑制病毒衣壳蛋白产生的长反义 RNA，因此它仍然以游离形式存在于 HM 细胞和星形胶质细胞中。 因此，强效的 SV40 癌蛋白 T 抗原 (Tag) 得以表达，但由于衣壳蛋白未产生，细胞不会裂解，反而会发生转化。综上所述，这些证据表明 SV40 可能导致人类间皮瘤的发展。然而，缺乏流行病学证据支持这一假设。 本章还总结了 SV40（一种猴病毒）作为早期脊髓灰质炎疫苗中未被发现的污染物引入人类的过程。除了间皮瘤，SV40 现在还与人类脑癌、骨肉瘤和淋巴瘤有关。本章解释了 SV40 流行率明显的地理差异以及有关 SV40 在人类癌症中的作用的争议。
https://tlcr.amegroups.org/article/view/35999/24352
你还在埋头洗地之际 ————
突发新闻：罗伯特·肯尼迪顾问阿西姆·马霍特拉博士表示，特朗普 政府正准备“在几个月内”将新冠疫苗撤出美国市场。
“这可能分多个阶段进行，包括进一步了解相关数据。但鉴于过去 几周政府内部关于疫苗伤害的讨论增多，也可能最终做出一个明确 的决定。”
马霍特拉表示，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 也在对疫苗伤害进行 持续审查。
https://x.com/GiselleonGnews/status/1960113869835370583
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