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八看癌症其实是一种寄生虫病
癌症是一种寄生虫病。癌症与寄生虫病之间的联系引人入胜。 动物模型显示，入侵的寄生虫会将正常细胞转化为癌细胞， 这为二者之间的联系提供了新的线索。
大量抗寄生虫药物具有强大的抗癌功效，这一事实似乎也支持了 癌症是一种寄生虫病的假说。Sadia Benamrouz 博士的实验室建立 了一种寄生虫病诱发癌症的动物模型。她在 2014 年报告称，接种 了隐孢子虫的小鼠出乎意料地患上了结肠癌。他们发现了WNT信号 通路上调的组织化学证据。
2015年诺贝尔生理学或医学奖授予三位医生，以表彰他们发现了 两种抗寄生虫药物：抗疟疾药物青蒿素（23）和抗寄生虫药物 伊维菌素。这两种药物都因其强大的抗癌作用而受到广泛研究。
甲苯咪唑是最有前景的抗癌药物之一，因为常规抗寄生虫剂量 （每日两次，每次100毫克）即可达到治疗所需的血清浓度。甲苯 咪唑是一种微管破坏剂，可抑制细胞有丝分裂。在对2000种常用 药物进行抗恶性黑色素瘤活性筛选后，抗寄生虫药物甲苯咪唑 （Vermox）被认为是最有前景的药物。
最近的研究表明，甲苯咪唑对多种癌症（包括儿童恶性脑瘤—— 髓母细胞瘤）具有治疗潜力。动物异种移植研究表明，甲苯咪唑 治疗的动物存活率有所提高。事实上，作者建议用甲苯咪唑替代 目前使用的化疗药物长春新碱，因为甲苯咪唑能更好地穿透血脑 屏障 ……
杰弗里·达赫医学博士 第十四届国际整合肿瘤学年会精彩回顾（圣地亚哥，2016年4月16日） 努辛·达维什博士（Dr. Nooshin Darvish）的报告引起了我的兴趣。她在位于华盛顿州贝尔维尤的Holistique诊所治疗了五例胶质母细胞瘤，历时十年。所有五例肿瘤活检样本均对螺旋体寄生虫伯氏疏螺旋体（Borrelia）呈阳性反应，该寄生虫也是莱姆病的病原体。(1) 患者在接受寄生虫病治疗后肿瘤消退，停止治疗后肿瘤进展。艾伦·麦克唐纳医学博士（Alan MacDonald, MD）的病理报告可在此处查看： 胶质母细胞瘤 五例伯氏疏螺旋体FISH探针阳性 艾伦·麦克唐纳 达维什 以上标题图片由 William Makis MD提供。 套细胞淋巴瘤中的伯氏疏螺旋体 https://jeffreydachmd.com/2016/05/cancer-as-a-parasitic-disease/
https://blog.creaders.net/u/8994/202502/508398.html
再看伊维菌素 芬苯达唑治癌12大功效
关于伊维菌素和芬苯达唑的证词 ……
这名男子被诊断出患有晚期肺癌，但服用几种抗寄生虫药物后病情得到缓解……
“主的旨意难以捉摸”……
伊维菌素： • 通过抑制WNT-TCF信号通路抑制癌细胞生长
• 诱导细胞凋亡（程序性细胞死亡）
• 它阻断P2X4/P2X7受体，从而激活免疫系统
•抑制线粒体呼吸作用
• 抑制输入蛋白α/β，阻断核转运
• 促进肿瘤细胞自噬。
芬苯达唑：
•它会破坏微管的形成，类似于化疗药物的作用机制。 • 抑制葡萄糖摄取和糖酵解 • 诱导活性氧（氧化应激） →杀死癌细胞 • 激活p53肿瘤抑制基因 • 下调抗凋亡蛋白(Bcl-2) • 提高化疗敏感性。
托马斯·塞弗里德博士抛出重磅炸弹：
芬苯达唑和甲苯达唑等驱虫药能有效抑制癌症—— 因为癌细胞和寄生虫使用完全相同的能量代谢途径 （葡萄糖+谷氨酰胺）。这种药物并不区分寄生虫还是肿瘤—— 它都能使两者“挨饿”。我并不是说癌症是寄生虫……但这种相似的 代谢途径解释了为什么这些“狗用驱虫药”在研究中展现出惊人的 疗效。2 分11秒的视频片段——颠覆性的见解。你会尝试用驱虫药治疗癌症吗？还是觉得这太离谱了？
最新研究：芬苯达唑在癌症治疗中的应用——抑制宫颈癌及宫颈癌干细胞，一篇来自中国的精彩论文已于2025年5月发表！ 这篇重要的新论文揭示了芬苯达唑在治疗宫颈癌方面优于化疗！ 亮点：本研究在体外（试管）和体内（植入人肿瘤的小鼠）进行了测试。目标是观察芬苯达唑是否能减缓癌症生长、阻止细胞分裂、杀死癌细胞并缩小肿瘤，同时阐明其作用机制。 实验室测试（体外）的主要发现：分离出癌干细胞（占肿瘤细胞的1-3%），并使用其表面标记物（CD133和CD44）进行筛选。 1.芬苯达唑减缓宫颈癌细胞和宫颈癌干细胞的生长，且剂量越高，效果越强。 2.芬苯达唑将细胞阻滞在生命周期的“G2/M期”，从而阻止细胞分裂。对癌细胞和癌干细胞均有效 3.细胞死亡 - 芬苯达唑诱导癌细胞和癌干细胞凋亡 动物实验（体内）的主要发现 实验设置：将人源HeLa癌细胞注射到雌性裸鼠（免疫系统较弱）体内以诱导肿瘤生长。肿瘤形成后，将小鼠分为四组： 1. 未治疗组； 2. 低剂量芬苯达唑组（50 mg/kg）； 3. 高剂量芬苯达唑组（100 mg/kg）； 4. 顺铂组（标准化疗药物）作为对照组。 肿瘤缩小：高剂量芬苯达唑在23天内显著减缓了肿瘤生长，降低了肿瘤体积和重量（抑制率约为53%）。低剂量芬苯达唑的效果较弱（抑制率为41%）。 顺铂的效果更强（抑制率为75%），但副作用严重。 安全性：芬苯达唑组小鼠保持健康：无体重减轻，行为正常，进食正常，且无器官损伤（心脏、肝脏）。顺铂组小鼠体重显著下降，并出现毒性反应。 存活率： 80天后，所有未治疗组小鼠全部死亡。顺铂组小鼠存活率为40%。 两种剂量的芬苯达唑均使100%的小鼠存活（！！）（评论：这简直令人难以置信！） 结论：芬苯达唑抑制并杀死宫颈癌细胞和难以杀死的宫颈癌干细胞。芬苯达唑缩小了小鼠的肿瘤，延长了小鼠的生存期。化疗组小鼠存活率为40%（肿瘤缩小效果优于芬苯达唑），而芬苯达唑组小鼠存活率为100%。 芬苯达唑还使小鼠保持健康，行为正常，无体重减轻，且无器官损伤，而化疗组小鼠体重显著下降，并出现器官毒性反应。这其中蕴含着重要的启示。 芬苯达唑虽然不如化疗（顺铂）那样能有效缩小肿瘤，但接受芬苯达唑治疗的小鼠存活率高达100%，而接受化疗的小鼠由于毒性反应，存活率仅为40%。芬苯达唑治疗的小鼠没有出现器官毒性（肝脏、心脏）和体重下降，而接受化疗的小鼠则出现了严重的器官毒性和严重的体重下降。 这与肿瘤科医生为了吓唬癌症患者而告诉他们芬苯达唑的疗效截然相反！芬苯达唑亟需开展人体临床试验！我拥有全球最大的伊维菌素和芬苯达唑癌症患者群体——目前有7900名癌症患者！
https://x.com/MakisMedicine/status/2008902248311738517
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12156427/
新文章：甲苯咪唑在卵巢癌中的作用机制——印度研究人员2025年 发表的新论文——七种机制，包括一种全新机制。
我的观点……这项研究揭示了甲苯咪唑作用于卵巢癌细胞的至少七种 方式，其中包括一种前所未见的全新机制，这表明我们还有很多 东西需要学习：
1. 抗增殖：甲苯咪唑抑制癌细胞生长的效果优于顺铂。两种药物都能减缓细胞生长，但甲苯咪唑的效力是顺铂的3-4倍（只需更少的药物即可达到相同的效果）。 2 . 抗转移：甲苯咪唑通过破坏细胞的“骨架”（肌动蛋白和微管）、阻断帮助癌细胞侵蚀组织的酶（MMP-9）以及逆转一种称为EMT的过程（该过程会使细胞更具迁移性和侵袭性）来阻止癌细胞扩散。 3 . 抗癌干细胞：癌干细胞是一种特殊的癌细胞，它们像种子一样——能够使肿瘤再生并抵抗治疗。 4.甲硝唑阻断癌症干细胞标志物的表达，降低可发育的癌症干细胞数量。甲硝唑阻断细胞周期，使其停滞在脆弱阶段并杀死细胞。它将细胞滞留在细胞周期的G2/M期（细胞分裂前），使其更容易被杀死。 5 . 损伤线粒体和 6.诱导细胞凋亡。甲硝唑损伤癌细胞的能量工厂（线粒体）。这一过程称为线粒体膜电位破坏。这会触发细胞凋亡（程序性细胞死亡），其特征是“杀死信号”（如Bax、裂解的caspase）水平升高，以及存活信号降低。 7. 抑制NF-κB（一种新机制）。甲硝唑阻断一条关键的存活通路（NF-κB及其相关信号）。NF -κB是一个主开关，它帮助癌细胞生长、扩散、抵抗化疗并逃避免疫系统的攻击。MBZ 会关闭这条通路，包括一种名为 Girdin 的蛋白质，这种蛋白质原本会增强该通路——这似乎是 MBZ 对抗癌症的一种新机制。
关键点：肿瘤科医生不阅读新的研究成果。这就是为什么他们对 新的可能性以及药物再利用的潜力如此无知。这篇论文发表于 2025 年。每个肿瘤科医生都应该知道它。 我敢打赌，没有一个知道！
https://x.com/MakisMedicine/status/2008513389061181493
丹麦国防部长今日誓言 ——————————— 如果美军入侵，丹军将先开枪 然后笑问客从何处来
https://x.com/Terror_Alarm/status/2009032974885404869
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