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輝瑞有此前科,就別指望它沒後科
   

既然輝瑞有前科,就別指望它沒後科

輝瑞幹過哪些“好事”?
by:平原公子  2023/01/07

短短兩個月,美國藥商輝瑞的口碑忽然就好了起來。

在某些人嘴裡,都快成為“人類良心”、“救世主”了。

那麼就不得不來給大家科普科普,這家神藥公司,到底做過那些好事?

上世紀90年代,輝瑞曾經研發出了一款“抗菌特效藥”,名叫“特洛芬”。

據說殺菌效果很好,公司高層很興奮,華爾街分析師判斷,特洛芬年度總銷售額可能超過 10 億美元的時候......輝瑞董事會直接把這款藥定位為搖錢樹。

但是這玩意兒在動物試驗階段,就事故頻發,副作用嚴重,參與試驗的猴子和兔子出現了關節疾病、異常軟骨生長、肝損傷.....但輝瑞公司高層不死心,他們認為副作用不是問題,怎麼讓美國FDA無視這些副作用,迅速批准特洛芬上市,讓他們大賺特賺,才是問題。

輝瑞準備進行人體試驗,他們認為,在動物身上有嚴重副作用,但在人身上或許就沒有呢?

沒有什麼可以阻擋資本家賣藥的決心,他們發現了一個好機會——非洲尼日利亞北部爆發了嚴重的流行性腦膜炎,很多人正在死去,當時尼日利亞處於軍政府統治,秩序混亂,各路NGO組織都在插手......於是,美國輝瑞公司就開始扮演“救世主”角色了。

資本主義的執行力是非常強的,幾天后,一架載着輝瑞醫生團隊的 DC-9 飛機直接飛向了尼日利亞,對外宣傳的是:去做做慈善,幫助抗擊疫情......實際上,這幫傢伙就是來試驗他們的特洛芬的。

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輝瑞製藥將抗腦膜炎藥物特洛芬提供給患病兒童。他們把患病的兒童分為AB兩組,A組使用自家的特洛芬,B組使用抗生素頭孢曲松,但為了創造出“對比結果”,頭孢曲松的量,被大幅減少。

一些患病兒童的家長表示,並不知道自己將孩子送去試藥,而且也沒人告知他們特洛芬此前從未在兒童身上試驗。最終,根據輝瑞官方統計.....200名兒童服用了特洛芬之後,11名兒童死亡,數十名兒童殘疾,實際上真正的傷殘和死亡根本沒法統計,因為輝瑞根本沒有留下患者的聯繫方式,許多人在接受了亂七八糟的治療後,就消失了。

三周之後,試驗根本就進行不下去了,因為A組和B組都出現了大量的死亡,而輝瑞的團隊已經返回了美國,丟下了所有的患者......然而就是這樣一份實驗報告,是無法讓特洛芬通過FDA的審查的。

沒關係,輝瑞也是有“工匠精神”的,他們開始編造試驗結果,修改數據,比如說一份文件將兒童的白細胞計數列為 68,另一個將其定為 680;有的實驗明明是在卡諾進行的,卻被記錄成在康涅狄格州做的.....這份申請書裡的數據荒唐至極、錯漏百出,然而神奇的是——美國FDA居然批准通過了。

直到2000年,美國媒體才將這一事件曝光。輝瑞製藥立即對報道進行回應,發表聲明稱,“在尼日利亞進行的特洛芬藥品試驗是一項重要的臨床研究,公司對試驗進行的方式表示自豪”。

尼日利亞媒體譴責輝瑞製藥的傲慢,指責輝瑞製藥“撒謊”,將尼日利亞兒童當成“小白鼠”。2007年,尼日利亞北部政府正式對輝瑞製藥提起20億美元民事訴訟。

2009年,輝瑞製藥和尼日利亞卡諾州政府達成協議,賠償額從20億美元減少到7500萬美元,包括建立一個3500萬美元的基金。雖然此案已經了結,不過輝瑞製藥表示,兒童的死亡和殘疾是腦膜炎所致,而非藥品的原因。其實,美國食品及藥物管理局在1997年批准成人使用特洛芬,但從未讓美國兒童服用。特洛芬後被指會引致肝部受損及死亡,1999年後在歐美被禁用。

你以為,上世紀九十年代發生的事情,今天就不會發生嗎?

2005起,多家歐美藥廠在當地進行了至少1600項活人臨床藥物試驗,涉及的“人體小白鼠”超過15萬人,4年內最少釀成1730人死亡,秘魯、巴西、波蘭、尼日利亞等發展中國家也發生了相似的情況。而這還僅僅是有據可查的數字。

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2021年1月4日,世界四大綜合性醫學期刊之一的《英國醫學雜誌》(BMJ)編輯彼得·多西就對輝瑞Y苗的保護率提出質疑,認為輝瑞使用了違反科學原理的統計方法,數據存在諸多疑點,其真實有效性可能只有29%。

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2021年11月2日,《英國醫學期刊》(BMJ)披露了輝瑞Y苗臨床試驗數據存在造假行為,舉報人提供了數十份內部文件、照片、錄音和電子郵件等證據,指出輝瑞工作人員偽造或隨意填寫數據、修改實驗日誌、雇用訓練不足的Y苗接種員、未及時追蹤不良反應等。

“一旦有適當的利潤,資本就膽大起來。如果有10%的利潤,它就保證到處被使用;有20%的利潤,它就活躍起來;有50%的利潤,它就鋌而走險;為了100%的利潤,它就敢踐踏一切人間法律;有300%的利潤,它就敢犯任何罪行,甚至絞首的危險。”

把資本家當作救世主,實在是太天真了。

 
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