Reads 170-9,195-18, Dec 2025 丧失人性 编辑遗传信息载体mRNA新冠疫苗致死71倍
李洪德 2025年12月2日
https://blog.creaders.net/user_blog_diary.php?did=NTMyOTky 我不反对西医医学的巨大贡献，但是，在药物治疗方面选用精确求真机械还原论的哲学理念错，需要结合中医宏观辨证道家哲学，完善药物治理方法。 我国为婴幼儿注射的疫苗,有的可能有害无益 美国，2025年9月23日报道，在前任政府时期，强迫注射mRNA新冠疫苗，曾经导致10名儿童死亡，美国FDA官员质疑，30多年来，说婴儿接种乙肝疫苗根除了这种致命疾病,然而,至今尚无安全有效性的证据。鉴于本文揭示的与没有注射疫苗的比较,注射mRNA新冠疫苗的致死量增加71倍(2.9:0.041),联想到我国为婴幼儿注射的疫苗,有许多可能是有害无益的,尤其是那些触及RNA核糖核酸遗传信息载体类的疫苗。 这是一个令我难以形容心境的话题，我多篇文章都在论证西方是欧洲人血腥杀戮打造的利己主义文明，文化元素不适合群居的人类。
2023年8月29日，霉国波士顿大学公共卫生学院教授发文Missing Americans: Early death in the United States-1933-2021: 文章称2021年110万人死亡为失踪的美国人。因为，如果美国的死亡率与其他同等国家持平，这些人本应仍然活着。近年来失踪的美国人的数量在现代历史上是前所未有的。 "我们每年浪费数千亿美元在医疗保险公司的利润和文书工作上，而数千万人却负担不起医疗费,也没有健康食品和体面的住所。美国人寿命比其他国家的人短，因为当企业利润与健康冲突时，政客总是站在企业一边。" 例证 政客协助企业杀人害命创造利润 2022年1月，败诉后，美国食品药品监督管理局FDA被迫披露辉瑞公司提交的mRNA新冠疫苗文件，仅仅32.9万页文件的150份，mRNA疫苗引起致命副作用高达1291种，死亡率高达2.9%,比没注射疫苗的加拿大魁北克0.041%，增加致死量71倍。 2024年12月,美国地区法官Mark T. Pittman又命令FDA必须继续公开所有辉瑞公司提交给FDA的数据, 是FDA于2020年授予辉瑞mRNA新冠疫苗使用权的基础。 然而，FDA并没有公布辉瑞mRNA新冠疫苗的文件，而是宣布撤销2020年授与辉瑞mRNA疫苗的使用授权，玩个金蚕脱壳术。 更离谱,2025年8月27日撤销辉瑞mRNA新冠疫苗使用授权的前5两天，2025年8月22日, FDA已经又给辉瑞更新了使用授权。 显然，FDA公布更多辉瑞mRNA新冠疫苗的文件，将披露更多的副作用。即使如此，还是更新使用授权，继续杀人牟利。 几年来，mRNA新冠疫苗致死报道不断，各国政府暴力打压质疑者。2020年12月，法国教授Jean-Bernard Fourtillan，因质疑mRNA新冠疫苗被关进精神病院。
反观我国，在2022年辉瑞mRNA新冠疫苗的副作用被强迫公布以后，还有禽兽专家鼓吹,生产和推销mRNA为基的疫苗，这些人已经犯下故意杀人罪十恶不赦。 mRNA疫苗及其被用于杀人牟利的起源 RNA的概念是南非生物学家Sydney Brenner悉尼·布伦纳和英国生物学家 Francis Crick弗朗西斯·克里克，在1960年与弗朗索瓦·雅各布的一次谈话中提出的。次年1961年，RNA被鉴定出来。
RNA或者mRNA疫苗，是将人工设计的编码抗原的mRNA分子送入免疫细胞，免疫细胞使用设计好的mRNA作为模板来构建通常由病原体（如病毒）或癌细胞产生的外来蛋白质。这些蛋白质分子刺激适应性免疫反应，教导身体识别并摧毁相应的病原体或癌细胞。mRNA是由封装在脂质纳米颗粒中的RNA共同组成，保护RNA链并帮助其吸收进入细胞。 mRNA的临床应用，崔生了世界历史上最重要也是最赚钱的mRNA疫苗产业，到2000年末，世界上多家大型药企向mRNA进军，我国药企也纷纷随波逐流。已经在全世界推销接种数亿剂的新冠mRNA疫苗。仅2021年一年，其全球销量就达到500亿美元。
然而，RNA核糖核酸是人生物细胞以及部分病毒中的遗传信息载体，将人工设计的mRNA引入人体免疫细胞，是极其危险的，已经有许多引起各种致命疾病的报道。
与当时还没有注射辉瑞疫苗的加拿大比较，在美国，注射辉瑞疫苗致死71倍。 美国公共卫生和医疗专业人员透明组织起诉FDA 2022年3月6日,《FDA公布辉瑞文件，疫苗副作用1200多种，死亡率2.9%》:
公共卫生和医疗专业人员透明组织PHMPT起诉 FDA，FDA败诉。法院强迫FDA公布辉瑞公司（Pfizer,Inc.）疫苗文件。文件显示，辉瑞新冠疫苗副作用高达1200多种，接种疫苗者的死亡率高达2.9%。 原告认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即：“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”，这与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透明”的承诺背道而驰。 FDA向德州联邦法官请求，允许该机构每个月披露500页资料。辉瑞公司提供给FDA的疫苗许可审批文件多达32.9万页。这也意味着，全部文件直到2076年才会“解密”。 PHMPT当时就怒了：到了2076年，很多制造、批准和接种疫苗的人早就离开这个世界了。 PHMPT指责这种“龟速处理”是欺人耳目。从辉瑞开始制作用于疫苗许可的文件（2021年5月7日），到其成为美国首款获得全面接种授权的新冠疫苗（2021年8月23日）之间，美国FDA仅用了108天“进行所谓的密集、有力、彻底和完整的审查与分析，以确保疫苗在获得许可时是安全有效的”，现在却要求超过2万天的时间才能向公众提供全部文件。 原告说，自辉瑞疫苗获得FDA全面授权以来已过去近90天，自辉瑞开始制作许可审批所用的文件以来已过去了190多天，FDA仍未发布一页辉瑞提交的资料。这实际上等于美国政府给了辉瑞有效的法律诉讼豁免权，同时又通过购买疫苗向辉瑞输送了数十亿美元。 因此，他们希望法院下达命令，要求FDA以滚动方式提供辉瑞公司提交的所有文件和数据，以便在2022年3月3日或之前完全发布出来。 FDA败诉，被迫公布辉瑞公司新冠疫苗文件 2022年2月，这场官司迎来了重大进展：2月底，FDA在德州的联邦法院败诉了。法院驳回DFA的请求，命令FDA从3月1日开始，陆续发布辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件，于2022年夏天完成辉瑞公司新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。 2022年3月1日上午，FDA 已经公布了首批文件，共计150份文件显示，辉瑞新冠疫苗副作用高达1291种！接种辉瑞疫苗者的死亡率高达2.9%！。 辉瑞公司新冠疫苗的副作用高达1291多种 在众多的文件里，最让人震惊的莫过于关于接种辉瑞疫苗的不良反应的报告，足足有9页之多。 目前披露的文件中列出了1291种不良反应，包括但不限于：筋膜炎，眼部肿胀，面瘫，斑秃，过敏休克，妊娠过敏反应综合征，急性心肌病，急性呼吸衰竭，注射部位血管炎，癫痫，血栓，心律失常，关节炎，哮喘，支气管痉挛，心脏骤停，心力衰竭，胸部不适，窒息，急性皮肤红斑狼疮，急性脑脊髓炎，急性肾损伤，急性黄斑外层视网膜病变，再生障碍性贫血，慢性自身免疫性肾小球肾炎，慢性皮肤红斑狼疮，慢性自发性荨麻疹，溶血性贫血，结肠炎，皮炎，糖尿病，栓塞性脑梗塞，内分泌失调，新生儿重症肌无力，脊髓炎，非感染性卵巢炎，甲状腺炎，溃疡性直肠炎，眼部瘙痒症，生殖器疱疹，舌咽神经麻痹，出血性血管炎，宫颈炎，狼疮性膀胱炎，狼疮性脑炎，多发性硬化症，等等。 辉瑞公司COVID疫苗接种者的死亡率2.9% 辉瑞公司疫苗报告还披露了产生重要副作用的人数和比例。在辉瑞疫苗试验报告的42086人中，三个月内出现的副作用未康复的有11361人，占27%；死亡的有1223人，疫苗致死率为2.9%，是加拿大新冠病毒致死率的71倍。注：加拿大魁北克2021年没有注射疫苗的新冠死亡率是0.041%。 FDA更新mRNA授权 撤回2020年的授权脱壳 上述辉瑞mRNA的副作用，仅仅是2022年3月1日FDA公布的首批150份文件。 2022年7月12日，有人发文要求辉瑞公开更多文件。直到2024年12月6日，美国地区法官马克·T·皮特曼 Mark T. Pittman命令公开所有提交给FDA的数据，这些数据是该机构于2020年12月11日首次授予辉瑞mRNA新冠疫苗紧急使用授权的基础。
FDA并没有按要求公布辉瑞mRNA新冠疫苗的文件，我搜索到 2025年8月27日Pfizer COVID-19 EUA Revocation Memorandum - FDA辉瑞COVID-19 EUA撤销备忘录-FDA,FDA宣布撤销在2020年3月27日批准的辉瑞mRNA新冠疫苗紧急使用授权。 显然，如果，FDA 公布更多辉瑞mRNA新冠疫苗的文件，将披露更多的副作用。 然而，早在2025年8月27日撤销辉瑞mRNA新冠疫苗2020年授权的前5两天的2025年8月22日，FDA已经批准发出更新的授权：FDA Approves and Authorizes Updated mRNA CO，VID-19 Vaccines to Better Protect Against Currently Circulating Variants。 在不敢按法院要求公开辉瑞mRNA疫苗更多副作用的情况下，使用障眼法，2024年8月22，又发出新的授权，明目张胆地协助辉瑞mRNA疫苗更多地杀人牟利。
輝瑞mRNA疫苗數據文件是辉瑞公司研发疫苗时的实验记录，显然，辉瑞公司和美国政府在把疫苗推向市场之前，已经清楚地知道这些疫苗将大规模地杀人。
政府隐瞒疫苗危害不仅仅是发生在美国
2020年12月23日，《新冠病毒突变，疫苗破坏人体免疫力，遭专家质疑十万医生抗议》: 法国退休教授Jean-Bernard Fourtillan因质疑新冠疫苗，被警察从家中强行带走，关进精神病院。目前，他的手机等所有与外界联系的通讯手段都被收走。教授多年前就反对给儿童注射疫苗，称疫苗或导致自闭症及其他神经损害。 2021年，德国替代医学倡导者 Harald Walach教授，通过分析荷兰疫苗不良反应登记处的数据，发现每10万例疫苗接种中就有16例严重副作用，其中有4.11～10例是致命的，在《疫苗》发文：新冠疫苗每成功预防3例死亡，就会造成2人死亡。
文章一发表便遭到强烈抗议。包括《疫苗》创始主编在内的六位国际病毒学和疫苗学专家辞去该刊编委会职务。Harald Walach也被波兰波兹南医科大学解雇。 新冠病疫苗是西医驯化的畜生杀手的助手
2021年1月17日，《辉瑞疫苗在多国出现接种者死亡事件》: 2021年1月14日，挪威出现23名老人在注射辉瑞疫苗后死亡，1月17日，挪威宣布又有6名老人在接种辉瑞疫苗后死亡，接种该疫苗后的死者人数升至29人。挪威有2.5万人注射了辉瑞疫苗，死亡人数接近0.1％。德国称10人在注射辉瑞疫苗后死亡；法国有1人接种辉瑞疫苗后死亡，并出现6例严重不良反应；以色列有4人接种辉瑞疫苗死亡；美国佛罗里达州医生格雷戈里接种辉瑞疫苗3天后，四肢出现严重斑点，在接种疫苗16天后死亡。 2021年1月18日，《辉瑞新冠疫苗又出事：13人接种后“罕见”面瘫》：全球首款且已在超过45个国家获得批准使用的mRNA疫苗，大规模接种暴露出了越来越多的副作用案例。在以色列，至少有13人在接受美国辉瑞新冠疫苗注射后出现轻度面瘫。
2022年6月15日，台湾 台灣科技媒體中心发文《英國數據說接種三次疫苗的兒童死亡率是未接種疫苗的303 倍？解析》，说此说法是英国的统计报告犯错。然而，无论是什么原因，疫苗副作用大杀人是事实。 2022年12月8日，Daily deaths in U.S. jump by 62% in a week，由于强制注射疫苗，一周之内，美国新冠病死增62%。新冠疫苗的注射率提高以后，才发现疫苗不但改写DNA，后果难测，不是防止，而是促进感染，不是减少，而是促进重症和死亡。因为，疫苗破坏人体的自然免疫。 2022年12月24日，文章《美国最新研究发现: 接种疫苗染疫率更高》，美国两篇最新研究报告显示，接种COVID-19疫苗的人比未接种疫苗的人更可能感染病毒。每次接种都增加感染率。不接种疫苗的人感染率最低。比起具有天然免疫力，或感染后自体痊愈且不曾接种疫苗的人，接种疫苗的人染疫率更高。研究发现，接种疫苗的人抵抗力很差，甚至是毫无免疫力。以色列的统计数据证明了此说法。
2021年2月3日，《全球接種最快 以色列確診仍暴增 疫苗免疫力引質疑》: 以色列疫苗施打全球最快，感染人數却沒下降。以色列抗疫專家小組主席Ran Balicer辩解说，輝瑞與德國BioNTech疫苗减少了重症。然而，被新加坡打脸。
2022年11月25日《在新加坡，没打新冠疫苗的反而是重症最少的》:每十万人的新冠病重症和死亡，接种疫苗的是0.27%，没有接种疫苗的仅仅是0.13%。 2022年12月8日，California COVID hospitalizations soar 150% in a month: 因为大量人口注射疫苗，一个月之内，加州新冠病住院的人数增加150%。 2022年12月7日,文章Covid-19 Isn’t a Pandemic of the Unvaccinated Anymore说，美国人于2020年12月接种第一剂新冠疫苗，时至今日，94%的老人接种了疫苗，新冠病死亡由75%增加到90%。美国染病专家福奇说，我们无法与病毒共存，因为不能根除它。只有天花做到了，因为天花病毒不变异，疫苗能赋予人类终生免疫力。 人们一直在质疑疫苗改写DNA引起疾病，一直有人写文章否认。
2021年6月1日,Israel reports link between rare cases of heart inflammation and COVID-19 vaccination in young men以色列报告称，年轻男性罕见的心脏炎症病例与COVID-19疫苗接种之间存在联系：辉瑞和BioNTech生产的COVID-19疫苗使年轻男性患上心肌炎症。接种疫苗的16至24岁男性中，每3000到6000人中就有1人患上这种罕见疾病。 以色列卫生官员于4月首次提出这一问题，当时他们报告了60多例，其中大部分是几天前接种了第二剂疫苗的年轻男性。欧洲药品管理局的官员于5月28日表示，他们收到了107份辉瑞-BioNTech疫苗接种后心肌炎的报告。 不断有学者发声，明确称新冠疫苗含有毒成分，可造成人体免疫疾病。 在美国宾州举办的医学自由新闻发布会上，执教于宾州大学的James Lyons-Weiler博士表示，几大制药公司研制的新冠疫苗中存在引起人体自身免疫性疾病的成分，在推向市场前，未做剔除。他进而解释，针对以往的新冠疫苗研制，效果一直不理想，大量实验动物在接种后死亡。 作为新冠疫苗研究者，James Lyons-Weiler博士给出的解释是，疫苗中的一些蛋白质成分是致病或致死因素，本来Covid-19病毒中就有攻击人体免疫系统的某些蛋白质成分，而疫苗中含有相同的成分，等于没有对症下药，甚至是激化了致病因。他还遗憾地表示，自己与几大医药巨头沟通都无下文，而随着几种疫苗的相继问世和普及性接种，他非常揪心新冠疫苗会产生后患无穷的危害性。 Jean-Bernard Fourtillan教授与James Lyons-Weiler博士不是孤独的质疑者，这一行列中的医学工作者有名有姓站出来的已多达10万，但他们的声音被压制。 自从西医引入我国，数次疯狂扼杀中医中药，至今还有畜牲如此嚎叫。所以我说：畜牲欧洲人血腥杀戮打造的文明产物--西医医学也极其畜牲，毫无人性。
自由资本主义贪婪的美国医疗也害惨外国人 记得几年前报道，加拿大萨省夫妇美国游，太太早产，高兴抱仔回家，收到美国医院账单92万美元，旅游保险不覆盖，政府不管，夫妇吓傻。
2023年4月9日，《只在医院喝了一杯奶，结果花了13万！这就是美国》：一则新闻在网上火了。一个婴儿在美国旧金山的医院里喝了一杯奶，睡了一觉；结果父母第二天就收到了一张收费18836美元的账单，近13万人民币。 文章说，中国女留学生心脏手术，5天出院。妈妈感叹:美国的医疗技术和医院服务就是好，我们真幸运,被不幸账单瘫倒:医院45万美元,医生116万美元。女儿一次医院,北京两套房没了。我们不幸，美国医疗真它娘的不好。 医疗保险拒保，美国受害者枪杀保险公司CEO
2024-12-11, 《美国保险巨头CEO被枪杀背后：挖空心思“拒赔”惹众怒》：因为联合健康保险拒保，曼吉奥尼的亲属死在了医院，为此，在纽约曼哈顿希尔顿酒店外，他连开数枪击毙联合健康保险的CEO汤普森。警方发现一颗子弹弹壳上写着 "delay" （延迟）、"defy"（蔑视）和"depose"（废黜），3个词恰好呼应了14年前一本批评保险公司拒赔策略的书名《Delay, Deny, Defend》。 普林斯顿大学教授图费克奇Zeynep Tufekci表示，公众的反应敲响警钟，19世纪末美国"镀金时代"资本贪婪、剥削和经济不平等大有回潮之势，当时的暴力主要针对企业巨头、政客、法官，如今社会财富的集中程度超过了前者。 被西医驯化的畜生继续用mRNA坑害同胞
mRNA药品的能杀人的邪恶事实早已清楚，然而,在我国，大量西医医学驯化的畜生,还在大玩特玩，欧洲人血腥杀戮打造的文明产物--西医哲学驯人为禽兽。 2022年就证明，与没有注射疫苗的加拿大比较，辉瑞mRNA疫苗致死71倍。 2025年冬，我国甲型流感病毒H3N2来袭，如同当年那些被新冠病毒激活的西医驯化的畜生，还是无视便宜易得最有效的中药和食醋，继续兽性地研发、生产和推销昂贵的mRMA流感药物和疫苗贪婪，可能导致同胞患上更加致命的疾病。
为此，2025年11月23日, 我写了排斥中药和醋 做病毒杀人的助手 西医医学变人为禽兽：食醋分子的两个氧原子，产生的原子电负性能够通过破坏共价键来杀灭共价键结构的病毒和病菌，同时，激活共价键结构人体的生理活性，从而产生广谱疗效，涵盖所有疾病。醋能重生和恢复衰老和疾病引起的生理指标的恶化,如,神经和免疫细胞，血糖，血脂，血压，胰岛素等，促进健康。研究证明，任何剂量醋都能增加小鼠血液免疫细胞计数，降低新冠的死亡，缓解主要并发症；治疗癌症，治愈糖尿病，增加血氧，改善睡眠和消化功能，治疗慢性肾病，降低高血压，抗炎，促进胰岛素分泌细胞，增加骨密度，等，对所有研究的疾病均有积极作用。 食醋，既能杀病毒病菌，又能增加免疫细胞，是最佳万能抗生素，疗效在于足够的剂量。我的经验，6倍水释5%食醋16ml（0.8g）/50kg+蜜或糖适量，服后立刻漱口，喝温水，3小时一次，2次就治愈我太太和儿子新冠病24小时咳喘烧睡不吃喝，水释食醋涂抹幼儿或成人皮肤，透皮吸收将优于内服。对于甲型流感病毒H3N2也同样有效。 醋治疗甲型流感病毒H3N2引起的疾病，不仅仅是便宜、有效和安全，更重要的是能够恢复疾病损伤的生理指标回归正常，因而立刻消除感冒痊愈后的长时间不适症状。 可恨的是在2020年2月新冠疫情初起，全世界对新型冠状病毒毒性的了解还是空白，就有西医驯化的畜生出书造谣说：中药感冒冲剂、板蓝根和熏醋对新冠状病毒无效。 |
