美國對於疫苗研發和管理機制，是將疫苗試為處方藥物的一種，有極為嚴格的研發、批准及管理規定。

美國食品藥物管理署FDA對於藥品監督及管理分為如下的兩個階段。                                         

1． 任何藥公司藥廠開發的新藥，包括疫苗，在㧱到專利商標权利後，只有二十年的專利商標權利。而美國食品藥品監督管理局（FDA) 要對任何新藥、一般經過十年左右的、動物及志願患者的安全試驗統計數據，才能批准上市。所以任何新藥一般只有后十年的商標註冊保障期，故售價較貴，以收回研究及開發新藥的投資。此種藥被稱為原生創始啇標藥(brand)。                                                        

2 ．在過了專利商標保障注册期二十年以後，FDA 就允許其他藥廠根據此專利，經FDA批准，仿制同樣成分的新藥(generic)。但是必須另起一個新的名稱，而且沒有商標保障註冊。但是由于善存（Centrum) 多種維生素牌子已經深入人心，所以估計可能是美國瑞輝藥廠，支付給惠式藥廠一部分銭 ，以支付購買了善存的多種維生素藥名費。但是這種後來的仿制藥，因為末付出開發新藥的費用，所以FDA 規定必須要低亷價格出售。以有利于患者，及節約國家的醫療保險費用。             

3．但是FDA允許發明原生新藥的醫藥公司藥廠，在經過二十年新藥商標專利過期之前， 再研究應用此藥對於其他類似病例的藥效治療研究。 如果能夠從生物及患者人體試驗證明有效， 則FDA同意藥廠可以用治療其他新病症的應用，申請同様的藥名保障商標，再次發行同名商標保障專利二十年 。這樣就可以做到研制及開發一個新藥，而繼續用於其他疾病，可以充分回收研制及開發新藥的投資成本。例如控制人體的血糖含量，以予防治療糖尿病的普通日飯後食用藥，經研究控制服用劑量後，也可以用於肥胖患者的減肥藥。

4．對於疫苗藥物的生產管理，尤其有特別嚴格的規定。舉例說明，對於流行性感冒的疫苗，不僅僅是有十年以上的研發及實際療效測試。而且對於每年病毒的新變種，在原有的疫苗的基礎之上，都會再次培養及更新疫苗的菌種，為下一年使用。

而且一般為了防止疫苗生產中的污染及濫造，此流感疫苗，都是在英國合作方生產制造，再呋樣在給患者接種疫苗之前，完全避免了地域環境可能造成的污染。

另外美國食品藥品監督管理局FDA對於處方藥物和非處方藥有嚴格的管理規定。眾所週知，在醫學上藥品管理分為處方藥物和非處方藥物。非處方藥即應包括討論到的包括多種維生素在內的各種維生素、有機的葡萄糖酸鈣、檸檬酸酸鈣及無機的碳酸鈣片、深海魚油、阿斯匹林、可以改善睡眠品質的退黑激素、一般的過敏藥、等等，均由患者可以自行選購。但是處方藥物則是管理，嚴格，如國內的頭苞等抗生素、含有毒品的止疼藥、以及可以麻痺精神的安眠藥品、如安定和舒樂安定、以及多不可列的各種專科藥物。所有的抗生素均為處方藥物。      

藥房櫃台内存放的都是医生开的處方药物。只有持有醫生開的處方簽，再經過藥房的藥劑醫師審核，才能買到。任何上級業務機構，或是醫生個人，都無權決定或是私下獲得處方藥物，尤其是疫苗接種藥物。

這樣的嚴格的多種管理，從藥學機理、以及管理簽發機制上充分的保障了患者的使用安全。

FDA對於美國藥品管理極為嚴格，處方藥物是不允許患者自行到普通藥房自行購買。所有醫院及醫生诊所內部所設的藥房，除了准備必備的內部使用的醫療治療用藥之外，醫院的內部藥房不對患者開放。所有處方藥物必須要有醫生簽署的處方簽。然候在外面有FDA發行的執照的專門的藥房，經過藥房的藥劑醫師審查，確定沒有對患者的其他付作用再簽字後，交給下屬藥劑師取藥或是配制藥。在發給患者之前還必須要經過藥劑醫師的再次審查，在電腦中簽發存檔後才能放行。

這樣有效地保證了處方簽藥物的濫用以及其他不利的付作用。所且所有的藥房處方藥物存放以及配制程的內部操作室，按照規定都裝有探頭24小時監控。由外連缐專門的醫藥保安公司人員隨時隨機監控。所有工作人員進入加鎖的藥房工作間，必須佩帶附有照片的有效工作證，每次進出入均由攝像鏡頭確证為本人。這樣確保醫藥品的安全性。

非处方药不论是在美国一般的药房，或者是超市内的药房都可以买到。既使是国内的美资大型超市“Costco ", 内的药房部门也可以买到。这些非处方药都是摆在药店内顧客可以公开自由选购的架子上，由顾客自行挑选，再到門口统一结算。不必去药店的櫃台内购买。櫃台内存放的都是医生开的处方药物。