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中山大學副教授黃軍就首次成功修改人類胚胎基因 圖 
   

中山大學副教授黃軍就首次成功修改人類胚胎基因。生物學家:是里程碑 也是警告!

http://www.qi-che.com/shehuixinwen/201504241295047.html

據《自然》網站4月22日消息,中國中山大學的科研人員修改了人類胚胎的基因,屬世界首次;此舉在學術界引發了倫理爭議。相關成果已經在學術雜誌《蛋白質與細胞》上發表。

在中山大學副教授、基因功能研究員黃軍就的帶領下,科研人員利用CRISPR/Cas9技術,試圖修改人類胚胎中可能導致β型地中海貧血的基因。研究所選用的胚胎均無法發育成嬰兒,不能正常出生。這些胚胎均來自當地醫療機構。

這項研究在學術界引發道德爭議。哈佛大學幹細胞生物學家喬治·戴利表示,這是世界上首例運用這一技術修改人類胚胎基因的嘗試,是個裡程碑,也是個警告。戴利稱,如果有學者自以為科學技術已經準備好清除人類的致病基因的話,這項研究對他們就是一個嚴重的警告。

支持者認為,修改人類胚胎基因能夠在嬰兒出生之前就清除致命疾病,因而擁有廣闊的未來。反對者則表示,修改後的基因可以遺傳,將來可能會造成意想不到的後果。

黃軍就說,希望和全世界分享研究數據。他還表示,有關研究論文曾被《自然》和《科學》拒之門外,道德爭議就是原因之一


--------------

http://www.biobox.cn/article/6917.html
鳳凰網的報道:

中山大學副教授黃軍就首次成功修改人類胚胎DNA 引西方不滿

中國科學家團隊首次成功修改人類胚胎的DNA,這在國內獲得不少科學家的支持,但卻在西方引起爭議。

位於廣州的中山大學生物學副教授黃軍就和他的同事,利用最新科技“切開”一個基因,該基因主要與地中海貧血症有關。在中國南方,地中海貧血症是兒童中最常見、但有時可能致命的血液異常。

但這一研究在科學界引發了一些批評。

有關首次修改人類胚胎基因的研究的論文最初是投給《自然》與《科學》期刊的,但由於道德問題,論文被期刊拒絕。
論文的作者們在另一本期刊《蛋白質與細胞》中發文表示,他們明白圍繞有關研究的道德爭議。
他們表示,研究使用的是醫院丟棄的有問題的胚胎,也就是接受了數個精子的卵子,而這些胚胎在世界各地的實驗室都已經被廣泛使用了數十年,因為它們不會成功孕育出嬰兒。
英國生物學家Edward Lanphier向《自然》雜誌表達了他的批評。他說,我們要暫停這一研究,並確保我們就前進的方向進行廣泛的討論。
目前黃軍就未能被聯繫上就事件置評,但他的研究在國內贏得了不少生物學家的支持。
清華大學生物學教授陳國強表示,有關批評所提出的要求過於武斷
陳國強說,要滿足批評者的要求,有關人類胚胎的研究就完全不用做了。
他說:“這一領域研究的突破最終會惠及我們所有人。修改人類DNA是一把鑰匙,可以找到許多疾病的治療方法、幫助人們保持健康、保持年輕、延長壽命。這些在未來都是可能的,也會讓很多家庭脫離痛苦和折磨。”
上海復旦大學生物學家趙世民說,黃軍就的團隊“完全沒有道德問題”
趙世民說,他們只是在用無活性的胚胎進行實驗,有關研究距離臨床或商業應用還很遠很遠。
他說:“編輯人類DNA是不可避免的。有關技術已經被應用在植物、動物上,下一步會是人類。”
但趙世民警告稱,就像其他技術一樣,編輯基因有其限制和風險。
他說:“改變基因序列可能會導致意外問題,這種問題可能會從一代傳到下一代,引發其他缺陷或疾病。”
“雖然這類研究應該被允許,它們必須被嚴格控制在實驗室內。大量地、不受控制地編輯DNA會導致人類滅絕。”
黃軍就的發現似乎呼應了趙世民的關切。
黃軍就的團隊用了86個廢棄胚胎做實驗,並發現,DNA編輯只在其中28個胚胎中成功,也就是成功率大約30%。
除此以外還有其他值得警惕的問題。新的基因編輯技術,名為CRISPR,經常找錯目標基因,在之後的處理環節中,就會發現胚胎中有一些變異。
黃軍就和他的團隊在他們的論文中指出,要小心使用這種技術
他們的論文指,實驗結果說明,從基因編輯到基因療法技術,中間有明顯的障礙,在達成任何臨床應用之前,仍有許多問題要研究清楚。
這並非亞洲區內針對人類胚胎的研究首次在西方引發爭議。 10年前,韓國的科學家報告克隆人類胚胎時,也曾在國內受到大量好評,直到他們的研究被揭發是造假

比起西方科學家,亞洲科學家在人類胚胎的研究和實驗上享有更大的自由,因為相較而言,亞洲對這類研究有更大的公眾接納度和更少的宗教禁忌。
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http://phys.org/news/2015-04-chinese-team-gene-human-embryo.html
Chinese team performs gene editing on human embryo

Apr 23, 2015 by Bob Yirka


CRISPR/Cas-derived technology offers the ability to dive into the genome and make a very precise change.


.(Phys.org)—A team of researchers in China has announced that they ha*ve performed gene editing on human embryos. In their paper uploaded to the open access siteProtein & Cell (after being rejected by Nature and Science) the researchers defended their research by pointing out that the embryos used in their research were non-viable.
It has been only recently that scientists ha*ve had a tool that allows for directly editing a genome—called CRISPR, it allows for removing a single (defective) gene from a genome and replacing it with another one, to prevent genetic diseases. CRISPR has been used to edit animal embryos and adult stem cells, but up till now, no one has used the technique to edit the genome of human embryos due to ethical issues—or if they ha*ve, they ha*ve not acknowledged it publicly—this effort by the team in China has crossed that ethical line and because of that the announcement will likely incite condemnation by some and stir a new round of debate regarding the ethics of conducting such research.

The researchers report that their desire was to see how well CRISPR would work on human embryos. To find out, they collected 86 doubly fertilized embryos from a fertilization clinic—such embryos ha*ve been fertilized by two sperm and cannot mature beyond just a tiny clump of cells, they die naturally before growing into anything. The team reports that 71 of the embryos survived to grow enough for use in the CRISPR experiment. Unfortunately, the researchers found that the technique worked properly on just a fraction of the total, and only small percentage of those managed to relay the new gene properly when they split. They also found that sometimes the procedure wound up splicing the wrong gene segment, which led to inserting new genes in the wrong places—which in normal embryos could lead to a new disease. Additionally, of those that did get spliced and put in the right place, many were mosaic, a term used to describe a mix of old and new genes, which in addition to also leading to a new disease, could lead doctors to misidentify gene splicing results in normal embryos.
The researchers conclude by suggesting that the problems they encountered should be investigated further before any type of clinical application is begun.
More information: CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes, Protein & Cell, April 2015. DOI: 10.1007/s13238-015-0153-5 .http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs13238-015-0153-5


 
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