“CART桥接干细胞移植是多少年的成熟方案，只能说高命不好。”

“正常，car-t 就是高风险高回报。不是命不好，是好运不会一直有。”

“都是瞎用盛世假论文包装出来的 CAR-T 和干细胞免疫疗法。”

“直接被免疫风暴毒死的 。”

“耿同学新揭露的 中山大学 造假的 Nature 论文  全是这些所谓盛世领先的 毒药 假药。”

“高xx这不就是被 CAR-T给毒死的嘛 ？

两个月都不到 本来3月底已经稳定了

如此明白通透的盛世真嘴居然信了盛世的遥遥领先！讽刺！”

高善文 ：

迄今为止的个人大体情况更新并完整地汇报一下。

我患外周T细胞淋巴癌逾一年: 2025年元月12日左右开始出现早期症状,在北京多家医院问诊十个月,总是不得要领;至11月20日开始强烈怀疑为淋巴癌,但病理组 织提取出现问题,无法确诊。

而我的身体日渐难支, 遂于2025年12月10日转 赴香港养和医院诊治,至 12月17日经活组织检查, 确诊为T细胞淋巴癌 IV期, 并明确所属亚型为非特指型 (后来经上海瑞金医院组织 化学检验,认为所属亚型是 血管免疫母细胞性。

从历史数据回溯看,这种亚型的五 年生存率不足20%,病凶瘤 危),遂开始大剂量化疗。 迄2026年2月20日化疗完 成三轮后,症状消失,体重 反弹,体感良好,但经 pet-CT评估,疗效不及预 期,存在部分淋巴结对化疗 很不敏感,左肝门区病灶未 见缩小,甚至出现新发病 灶。

主治医生经过认真评 估,于2月21日改行PD-1 免疫抑制剂治疗,两周一 次,迄3月6日完成两轮治 疗。期间经多方请教,美国 及中国内地专家均认为肿瘤 的化疗耐药性与癌症相关变 异后我的基因特性有关,单独依靠PD-1的抑制剂可能 无法控制住肿瘤生长,需要 配合一些小分子的靶向药, 或者继续化疗同时辅助一些 大分子药物。

这类创新性的 药物和治疗方法在香港的医 疗体系内无法完成,甚至连 这些药物都尚未获准进入。 专家普遍认为从长期看,未 来可能需要行CAR-T 治疗, 及异体干细胞移植,这存在 较大安全风险,但恐不得不 然。这种针对T细胞瘤的试 验性前沿治疗方法目前尚未 有获FDA批准,但全球来 看中国大陆的研究和临床试 验最为领先,超过美国和香 港。有鉴于此,我于3月 16日回到北京,就诊于北 京大学肿瘤医院。

经过多轮检查后,于4月10日入院, 4月13日,北大肿瘤淋巴 科的专家经过深入评估和会 商,认为前期治疗均未奏效,传统疗法已告失败,目 前只能转入挽救治疗,唯一 可行路径是CAR-T 桥接异 基因干细胞移植,并建议北 大人民医院为最佳选择(北 大肿瘤医院无力完成异基因 移植)。

鉴此我随即于4月 13日下午在北大肿瘤出院, 暂时尝试口服靶向药控制病 情,并继续抓紧安排下一步 疗程。

4月22日上午,在人 民医院西直门院区问诊于黄 晓军院士,获准进入他主持 的临床Ⅱ期试验组,并安排 由邓道兴博士负责临床,兼 顾以 cd7为靶标的 car-T治 疗,以及后续桥接异体移植 (北大人民医院在这两个领 域具有领先全球的技术实 力)。

4月28日,完成提取 淋巴细胞,开始制备 car-T 细胞液,4月28日配型结果 显示家中小弟与我的基因位 点全相合,为顺利进行异基 因移植奠定了良好的基础。 

于5月12日入住人民医院 通州院区,经过一系列检查 和预备治疗后,于5月20 日下午4点完成了回输 car- T细胞液,5月28日下午至 6月3日晨经历了二级(即 轻度)的炎症风暴,随后迄 6月7日正在经历轻微的风 暴回旋镖,程度可耐可控。 

预计回输后一个月进行复 查,以正式评估疗效,随后 可能在一个月内择机桥接异 基因移植。目前来看,未来 获得彻底痊愈的机会不小。 

以上情况,专此报告,谢谢 直以来的关心和支持,