图为药用伊维菌素

医学界6月的一项研究成果传递了一个令人鼓舞的最新抗癌成果，服用两种药物的复方胶囊6个月后，84.4%的患者报告病情缓解，肿瘤消退、缩小或停止生长。

《抗癌研究》（Anticancer Research）2026 年 6 月出版的第46卷，第6期刊登了一篇临床研究论文，题为《伊维菌素（Ivermectin）和甲苯咪唑（Mebendazole）在癌症患者中的真实世界临床疗效：一项前瞻性观察队列研究的结果》。该研究论文指出，在患者服用了伊维菌素和甲苯咪唑6 个月后，84.4%的患者报告病情得到抑制，其中48.4%表示病情好转。

该研究显示，197名癌症患者透过美国远距医疗平台接受了伊维菌素和甲苯咪唑的超适应症用药（用于其官方批准适应症以外的疾病）。参与者服用的是复方胶囊，每粒胶囊含25 mg伊维菌素和250 mg甲苯咪唑。 

6个月后的结果显示，86.9%的患者完成了初始处方，66.4%的患者仍在接受治疗。临床获益比（CBR）为84.4%。在追踪期间，48.4%的患者报告肿瘤消退或无疾病证据，36.1%的患者报告病情稳定，15.6%的患者报告病情恶化。

该论文的共同作者公共卫生硕士尼古拉斯·胡尔舍尔（Nicolas Hulscher）是流行病学家，也是麦卡洛基金会（McCullough Foundation）的研究员，7月25日，他在自己的X平台也发布了该研究成果的消息。

他在随附的视频中确认，目前这项研究已通过同行评审，正式发表在国际抗癌研究所（International Institute of Anticancer Research）出版的权威癌症期刊。该研究所自1990年代就已成立。

他说：“如今这项研究正逐渐被主流认可。这是一项意义重大的研究，也是迄今为止规模最大的人体研究，显示伊维菌素和甲苯咪唑具有显着的临床效益。”

但《抗癌研究》编辑委员会此后就该论文发表正式关注声明称，论文发表后，国际医学界对该临床研究数据的可验证性、统计可靠性以及相关数据集的伦理监管提出了严重的科学质疑。《抗癌研究》杂志表示，不认可或赞同未经验证的药物用于未经批准的肿瘤适应症，该刊将启动正式发表后的资料完整性和伦理监督审计。

尽管如此，伊维菌素的抗癌能力正在逐步得到认可。去年9月，佛州透过其癌症创新基金（Florida Cencer Innovation Fund）拨款6000万美元，用于支持对抗癌症的新研究和治疗方法。佛州第一夫人凯西·德桑蒂斯（Casey DeSantis）是乳癌幸存者，她强调，该基金在促进高影响力计划方面发挥重要作用，这些计划可能包括对现有药物伊维菌素潜在抗癌用途的研究。

去年12月，德州制定法律，允许销售非处方伊维菌素。

伊维素菌是一种抗病毒药物，于1970年代被发现，最初用于治疗人类和动物的寄生虫感染，并因其抗癌特性而备受瞩目。过去有研究发现，伊维菌素还可以“大幅减少”新冠死亡病例。