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COVID-19 病毒朔源的十个疑问 2020-04-18 10:41:11


我一直拒绝接受阴谋论,不管是厉害国的摔锅,或者一号国的摔锅。我也一直不想就自己不熟悉的学科发表自己的看法。然而,现在追究病毒源头的消息几乎天天充斥网络,大牛们一个个露脸。前些天罗格斯大学的牛出来说事:病毒是武汉病毒所泄漏。昨天国外各大媒体都转载法国炸药奖获得者语不惊人誓不休的论调:病毒是武汉病毒所基因改造过的。我似乎有点看不下去了,虽然自己也就是武汉爆发大流行和美国居家隔离期间研究冠状病毒突变和迁徙,但也知道一点点来龙去脉。今就我自己知道的东西,对这个也许永远也无法知道的真相,朔源没有结果的COVID-19全球大流行的病毒源头作一点诠释。

 

1.   关于RBD: 最早发现新冠病毒的受体结合位点发生变异,其中结合区的四个氨基酸的改变,赋予了新冠病毒对于宿主细胞ACE2 更强的亲和力。开始人们质疑由Baric主导石正丽参与的Nature Medicine的文章,他们改造了SARS病毒,使之对人的ACE2具有更强的亲和力。由于NIH评估认为实验的风险太大,停止了资助这项研究。据说后来转移到武汉病毒所继续了这个研究,谁能够证实石正丽继续了这个研究?作为顶级病毒学家Baric和最早发现和改造SPIKE蛋白的Li Fang, 没有出来作任何解释。COVID-19是否存在这种改造?谁主导了这种改造?这种改造的目的是什么?

 

2.   关于FURIN序列:新冠病毒比其他亲缘近的病毒多了Furin切割位点,如果完全通过自然进化获得这些独特性序列,非常不可思议。新冠病毒与新冠病毒最接近的病毒株RaTG13没有这个弗林序列。人们疑问:这个弗林序列是不是人工插入序列?因为如果是由武汉病毒所出来的,或者改造的,就顺理成章。然而,自然界里也有发现天然冠状病毒中也有带有Furin序列,如病毒株RmYN02。很多流感病毒也带有Furin 序列。  

 

3.   基因改造的痕迹:有人发现,COVID-9 基因序列中含有一些质粒的残痕。有人言之凿凿,是用了pShuttle-N1。“2019 novel coronavirus contains “pShuttle-SN” sequence proving laboratory origin也也许这些人没有长脑子,稍微有一点分子生物学知识的人,只要Blast 一下,就会发现这些人是唯恐天下不乱。pShuttle-sn 是中山大学达安发明的,基因序列号是 AY862402, COVID-9 的标准株是MN908947.3

 

4.   COVID-19 插入了HIV序列:最早由印度佬发表在预印本,可惜只活了一天就撤稿。文章的链接还在:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.30.927871v1.full.pdf 其实他所说的插入片段TNGTKRHKNNKS根本就不是HIV特异性片段,自然界多了去。可是就是有人不信,包括个别大牛:因研究艾滋病毒获得2008年诺贝尔医学奖的吕克·蒙塔尼耶教授(Pr Luc Montagnier)4月16日在医学网pourquoidordeur.fr接受采访时表示,目前全球大流行的冠状病毒(Covid-19)来自武汉一个实验室。蒙塔尼耶教授解释说:病毒遗传物质是一个长条的核糖核酸RNA,在这个RNA长条上的某些地方,有人加进去一些艾滋病毒小序列片段。这些小片段虽然小,但很重要,它们有可能修改“抗原位点”,也就是说,如果想制成一种疫苗,就完全可以通过另一种病毒的一段序列,来修改疫苗对接蛋白质。不过,吕克·蒙塔尼耶的上述说法受到他的同行的驳斥,巴黎巴士德学院的Simon Wain Hobson 教授就此接受了法广的专访,Hobson 教授当初与吕克·蒙塔尼耶教授一同参与了艾滋病毒的基因的编译工作。

 

5.   病毒株RaTG13是目前发现的和COVID-19最接近的蝙蝠冠状病毒,同源性达96.12%。然而,在S1蛋白区存在非常多的变异,而S2区基本全部一致。如果是实验室泄漏,RaTG13如何在短时间获得这么多的碱基修正?其中自然也包括Furin序列。

 

6.   一般认为,蝙蝠冠状病毒的自然进化,每一个碱基的改变需要一定的时间。在RaTG13和COVID-9之间,有没有更接近COVID-9的中间病毒株?  

 

7.   如果是实验室中让RaTG13通过感染人的细胞株而获得具有传染性的COVID-9病毒株,有什么依据?有哪个实验室重复过类似的实验?有没有可能从石正丽那里获得RaTG13, 体外实验后再测病毒的变异情况,从中获得证据,表明RaTG13具有通过感染人细胞变成真正意义上的COVID-19?

 

8.   关于中间宿主:一会儿是穿山甲,一会儿是蛇,乌龟,一会儿是流浪狗流浪猫,甚至蚊子都有可能变成宿主。中间宿主究竟是啥?是否可以用RaTG13去接种动物,获得COVID-19? 

 

9.   零号病人:黄燕玲一直被国外怀疑是零号病人。虽然有文字出来避谣,但没有人相信。如果她不是零号病人,在全世界都在质疑中国时,为了国家民族利益,就不能挺胸而出,为武汉病毒所, 更为了国家以证清白?这也就是有些人说的,你不是零号病人,就出来走几步,有什么不好的。拍个短视频,弄到油管,推特难道就很难吗?

 

10. 武汉病毒所是否存在实验废弃物品管理不善? 手套,防护服,液体。从实验室废弃物品被非法重复利用造成病毒泄漏和传播的可能性有多大? 武汉病毒所有没有进行过RaTG13感染实验动物的研究? 如果有, 是什么实验动物? 感染实验动物后是否获得病毒的进化?有没有可能实验动物的尸体被非法倒卖?

 


浏览(2504) (15) 评论(8)
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文章评论
作者:金晶 回复 天雅 留言时间:2020-04-19 11:12:48

以讹传讹

回复 | 1
作者:天雅 留言时间:2020-04-19 06:42:13
活体的病毒株RaTG13是否真的存在? 转一篇很具说服力的科普论文。
https://nerdhaspower.weebly.com/article-in-chinese
---- 论文结论,武汉病毒,人工造。病毒蓝本(template),舟山蝙蝠,只有PLA有。
回复 | 3
作者:两由之 回复 谁胜负 留言时间:2020-04-18 21:47:24

现在捉风捕影的人太多,唯恐天下不乱

回复 | 0
作者:谁胜负 留言时间:2020-04-18 21:22:32

所谓黄燕玲的事就是一段拙劣的谣言。什么交接病毒时泄漏,当场就死了。就是真的泄露,穿防护衣的也不会当场就死。也不是氢氰酸。还有那段谣言也没有日期。哪天发生的?

回复 | 2
作者:两由之 回复 白草 留言时间:2020-04-18 19:56:06

次生传播是一个例外, 通过追踪突变树,我就发现了西雅图的播散途径。

回复 | 0
作者:白草 留言时间:2020-04-18 19:09:09

除非是受控的传染实验,否则寻找最初的零号病例,根本是不可能的任务。即使存在第一个被感染的人,那么他的全部接触对象在何时被感染,又传染给多少其他人,而这些人又是否就医留下第一份医疗纪录。由于80%的人都是无药自愈,不一定去医院。因此在医院有记录的第一个病人未必是第一个得病的人,而发现时,病毒是否已经扩散,也无法证实。除非上帝,知悉一切细节,否则不可能查出。

回复 | 1
作者:两由之 回复 广东人. 留言时间:2020-04-18 14:11:23

谢谢赏评。 我这里只陈述事实, 和对网上的东西做一个科学的陈述。我只用COVID-9通用术语, 不会用中共病毒, 武汉病毒。

回复 | 0
作者:广东人. 留言时间:2020-04-18 13:20:50

虽然只是疑问和评论,读了此文对病毒起源有所了解,受益匪浅。谢谢!

回复 | 0
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