新冠病毒来自自然界，还是来自实验室？

新冠病毒可能是自然演化产生的吗？我们不妨看看新冠病毒“自然演化”出了哪些神奇的结构和功能。

新冠病毒在刺突蛋白S1、S2亚基交界处恰好有一个furin酶切位点，这一在冠状病毒中相当罕见的结构对新冠的感染能力影响巨大。如果新冠病毒是蝙蝠冠状病毒自然演化而来的，那么，它的较近祖先应该是一个有furin酶切位点的蝙蝠冠状病毒，然而，事实却是，已知的所有蝙蝠冠状病毒都没有furin酶切位点！

新冠病毒基因序列中有天然病毒中难得一见的双CGG密码子。如果它是蝙蝠冠状病毒自然演化而来的，那么，它的较近祖先应该是一个有双CGG密码子的蝙蝠冠状病毒，然而，事实却仍是，从未在任何蝙蝠冠状病毒中发现过双CGG密码子！

新冠病毒可能是蝙蝠冠状病毒之外的其它冠状病毒自然演化而来的吗？

新冠病毒刺突蛋白中有一个精巧的三关节式绞链结构，它使刺突蛋白前端的RBD能够针对性地，更灵活、有效地接触、结合ACE2受体；它还有隐蔽RBD，逃避抗体结合的作用。如果新冠病毒是冠状病毒自然演化产生的，那么，它的较近祖先应该是一个有类似结构的冠状病毒；然而，除新冠外，从未在任何冠状病毒中，甚至从未在任何病毒中，发现过近似的三关节式复合绞链结构。

新冠病毒刺突蛋白S1亚基中有gp120蛋白和Gag蛋白，这两种蛋白赋予了新冠病毒杀死CD4+T淋巴细胞，破坏人体免疫系统的能力。这两种蛋白及相应的免疫破坏机制，从未在新冠之外的冠状病毒中发现过。已知病毒中，哪种病毒具有这两种蛋白，具有相应的免疫破坏机制？艾滋病病毒HIV-1！HIV-1是冠状病毒吗？HIV-1和冠状病毒科相差十万八千里，它是逆转录病毒科、慢病毒属病毒。

新冠病毒刺突蛋白S1、S2亚基交接处，furin酶切位点附近有一个O-Linked聚糖结构，它赋予了新冠病毒另一种屏蔽、逃避免疫系统打击的能力（三关节式绞链也有免疫逃避的功能）。O-Linked聚糖结构也从未在其它冠状病毒中发现过。哪些病毒具有O-Linked聚糖结构？HIV-1、埃博拉、丙型肝炎病毒。后二种病毒是冠状病毒吗？埃博拉病毒是丝状病毒科病毒，丙型肝炎病毒是黄病毒科病毒，它们和HIV-1一样，都不是冠状病毒科病毒。

新冠病毒N蛋白（核衣壳蛋白）中具有nsp3A编码，它赋予了新冠病毒免疫抑制、免疫干扰的能力。冠状病毒的N蛋白高度保守，极少发生自然变异，而且，从未在其它冠状病毒N蛋白中发现过nsp3A编码。什么病毒含有nsp3A编码，具备免疫抑制、免疫干扰能力？HEV71病毒（即71型人肠道病毒，婴幼儿手足口病的主要病原体）。HEV71是冠状病毒吗？不是，它是微小RNA病毒科病毒。

新冠病毒还具有一项神奇功能，它能逆转录自身RNA为cDNA（RNA的互补DNA），并将其整合到人体被感染细胞的DNA中（这是新冠康复患者体内仍存在新冠病毒的RNA，以及许多康复患者PCR检测结果仍为阳性的内在原因）。除新冠病毒外，没有任何一种冠状病毒具有这种能力，它原本是逆转录科病毒独有的功能！

如果新冠是自然演化产生的，那么，这意味着，它先后自然演化出了：
1）所有蝙蝠冠状病毒都没有的furin酶切位点；
2）所有蝙蝠冠状病毒都没有的双CGG密码子；
3）从未在冠状病毒，在其它病毒中发现过的三关节式绞链结构；
4）从未在冠状病毒中发现过的，与HIV-1高度类似的gp120蛋白、Gag蛋白；
5）从未在冠状病毒中发现过的，来自HIV-1（逆转录病毒科、慢病毒属）、埃博拉（丝状病毒科）、丙型肝炎（黄病毒科）等病毒的O-Linked聚糖结构；
6）从未在冠状病毒N蛋白中发现过的，微小病毒科病毒HEV71特有的nsp3A编码；
7）从未在冠状病毒中发现过的，逆转录科病毒所独有的，逆转录自身RNA为cDNA，并将cDNA整合到被感染细胞DNA中的功能。

新冠病毒，你的自然演化能力太空前绝后，太TM牛B了！你的病毒学造诣，不亚于任何一位顶尖病毒学家！

还有二点。

一，新冠病毒的感染能力极为强大，因为具备furin酶切位点，新冠病毒的感染、复制效率，相比SARS病毒提高了100-1000倍！

二，新冠病毒的跨物种感染、传播能力惊世骇俗、极其强大，已确认的可被新冠感染的物种包括：
人类、灵长类动物（如大猩猩、非洲绿猴、恒河猴、食蟹猕猴、狒狒、黑长尾猴和狨猴等等）、穿山甲、狗、猪、兔子、某些鼠类（如仓鼠、田鼠）、鼬类或貂类（如雪貂、水貂、水獭、黄鼠狼等等）、家猫、老虎、狮子、雪豹、麝香猫、北美鹿（如白尾鹿）、貉、树鼩、果蝠等等。
注：新冠病毒的关键氨基酸与WIV1（rs3367）病毒的关键氨基酸高度关联，高度等价；而蝙蝠冠状病毒WIV1（rs3367）恰恰是自然界中跨物种感染能力最强的（冠状）病毒。

谁赋予了新冠病毒极其强大的感染能力？
谁赋予了新冠病毒惊世骇俗的跨物种感染、传播能力？
谁赋予了新冠病毒蝙蝠冠状病毒不曾具有过的结构、功能？
谁赋予了新冠病毒冠状病毒不曾具有过的结构、功能？
谁赋予了新冠病毒完备周全的免疫破坏、免疫抑制、免疫干扰、免疫屏蔽、免疫逃避等种种免疫对抗机制？

新冠病毒出自大自然之手？上帝之手？还是出自某个顶尖病毒学家、科学疯子之手？

哪支科学团队，哪个科学疯子设计、制造了新冠病毒？

新冠疫情首先发生在中国，因此，新冠病毒必然源自中国？

新冠疫情首先发生在武汉，因此，新冠病毒必然是武汉病毒研究所设计、制造的？

造得出病毒跨科集大成者--新冠病毒的人或团队，技术水平不应该太落后吧？

2000年11月，美国顶尖病毒学家Ralph S. Baric、Boyd Yount、Kristopher M. Curtis等人使用反向遗传技术，基于TGEV病毒的基因序列，成功合成了猪传染性胃肠炎病毒TGEV（Transmissible gastroenteritis virus）的克隆，这是人类历史上首次人工合成冠状病毒。

武汉病毒研究所呢？直到2016年6月，武汉病毒研究所石正丽团队才研发出自己的反向遗传系统，首次基于基因序列人工合成冠状病毒。

谁设计、制造、合成了新冠病毒？是2016年才掌握（基于基因序列）合成冠状病毒技术，落后美国顶尖水平16年的武汉病毒研究所，还是2000年就能（基于基因序列）合成冠状病毒，技术水平领先武汉病毒研究所16年的美国顶尖病毒学家、顶尖病毒研究团队？

造得出病毒跨科集大成者--新冠病毒的人或团队，功能增益研究经验、病毒功能增益改造经验不应该太贫乏吧？

有人说：NIH（美国国立卫生研究院）、NIH下属的NIAID（美国国家过敏和传染病毒研究所）等机构资助了武汉病毒研究所的功能增益研究。

事实如何呢？武汉病毒研究所从未进行过功能增益研究，从未发表过任何一篇功能增益研究论文；从未对病毒做过任何功能增益性改造，从未改造出过、制造出过任何一种有人类致病能力的病毒。NIH、NIAID如何资助根本不存在的武汉病毒研究所的功能增益研究？

有人说：机密文件--计划书显示，武汉病毒研究所2018年曾计划进行危险的功能增益研究。

所谓的计划书是谁的计划书？生态健康联盟主席（首席执行官）达萨克的计划书。生态健康联盟的金主、boss是美国国际开发署、美国国立卫生研究院。达萨克为美国打工，服务于美国政府，他的计划书代表、执行的是美国国际开发署、美国国立卫生院等美国机构的病毒研究规划、意图，计划书的基金申请对象是美国军方--五角大楼。毫无疑问，达萨克的计划书是一份美国的计划，有人利用达萨克与武汉病毒研究所的合作关系，移花接木，诡称其为中国的计划，武汉病毒研究所的计划，武汉病毒研究所可能根本不知道存在这样一份计划。

美国是2018年才刚刚开始计划功能增益研究吗？美国已经有十几年的功能增益研究经验了。2014年10月17日，奥巴马政府一度颁布了功能增益研究暂停令；2017年12月19日，川普政府撤销了奥巴马暂停令，全面重启了功能增益研究，重新以联邦资金资助、支持对病原体进行功能增益改造的美国病毒学家、美国微生物学家。全面重启功能增益研究两年后，新冠病毒就出现了。

NIH、NIAID有没有资助、支持功能增益研究，当然有，但他们资助、支持的不是根本不存在的武汉病毒研究所的功能增益研究，而是美国本国病毒学家的功能增益研究。甚至在奥巴马功能增益暂停令颁布后，他们还特别批准Ralph S. Baric团队继续完成已启动的两项功能增益研究，后者于2015年11月、2016年3月先后发表了两篇相应的论文。这两项研究都是SARS相关的功能增益研究，都用到了SARS病毒的实验室变异体SARS-CoV-MA15，分别改造出了高危病毒SHC014-MA15和危险病毒WIV1-MA15。NIAID的所长，白宫首席医学顾问福奇为什么一直谎称病毒来自自然界？因为福奇和NIH的院长弗朗西斯·柯林斯（Francis S. Collins）都是功能增益研究的大力支持者，他们两人也是川普政府撤销奥巴马暂停令的重要推手，是新冠病毒产生的重大责任人。

武汉病毒研究所到底有没有做过功能增益研究？

如果有的话，你们倒是说说，武汉病毒研究所发表的哪一篇论文是功能增益研究论文？你们举出一个例子来好不好？

如果有的话，你们倒是说说，武汉病毒研究所制造出过、改造出过哪一种人类致病性病毒？你们举出一个例子来好不好？

武汉病毒研究所做过功能增益研究吗？

为什么世界上最强大情报机构90天的调查，提供不出一件武汉病毒研究所从事功能增益研究的证据？

为什么众议院共和党人花费九牛二虎之力，在94页的调查报告（中文版）搜罗、列举的无数所谓“优势证据”，没有一项货真价实，全部都是假货？！！！
为什么所谓的“优势证据”，要么是伪证、谎言、捏造，要么是张冠李戴的真功能增益论文，要么是鱼目混珠、指鹿为马的假功能增益论文？！
为什么所谓的“优势证据”，没有任何一项被拜登调查报告复用、引用、提及？！

你们之前反复构陷武汉病毒研究所做过功能增益研究，谎言一次次被打假、被揭穿后，你们又把所谓达萨克计划书扣到武汉所头上，捏造武汉病毒研究所计划、准备进行功能增益研究的谎言。你们的行径下作不下作，可笑不可笑？

集各科属病毒结构、功能于一身的新冠病毒，显然出自功能增益研究经验丰富的顶级病毒学家、顶级病毒研究团队之手；没有丰富的功能增益研究经验，没有丰富的病毒功能增益改造经验，何以能设计、制造出新冠病毒？

功能增益研究经验为0，从未改造出过任何一种人类致病性病毒的武汉病毒研究所，何以能设计、制造出新冠病毒？

满世界穿水钻山寻找天然蝙蝠冠状病毒，2016年才掌握人工合成冠状病毒技术的石正丽团队，怎么可能有足够的时间、足够的精力，足够的经验积累、技术积累以研究、设计、实验、制造出新冠病毒？

新冠病毒到底来自何方？

哪个国家拥有全球最顶尖的病毒研究水平，最顶尖的病毒改造技术，最顶尖的病毒学家？

哪个国家功能增益研究历史最悠久，经验最丰富，成果最丰硕？

哪个国家的病毒学家最有能力、最有可能设计、制造出跨科属病毒集大成者--新冠病毒？

哪个国家对本国的功能增益研究事实，对川普政府撤销奥巴马暂停令、全面重启功能增益研究的事实，对本国以联邦资金资助、支持功能增益研究的事实做贼心虚、讳莫如深、百般回避、绝口不提，反而无休止地一再构陷从未进行过功能增益研究的武汉病毒研究所？

答案不言自明。

美国为什么千方百计、不遗余力地构陷武汉病毒研究所？美国为什么对本国功能增益研究相关的各项事实百般回避、绝口不提？

有人说，美国怎么可能邪恶到向中国投放新冠病毒？

我从未说过，美国投放了新冠病毒。制造病毒和投放病毒是两回事，制毒者、投毒者不见得是同一拨人，不见得属于同一国家、同一集团。美国病毒学家中的科学疯子设计、制造新冠病毒，然而，在武汉投放新冠病毒的，另有其人。

对武汉病毒研究所的构陷、栽赃、嫁祸铺天盖地、不绝于耳、无休无止，这是制毒责任方、投毒方共同的倾力所为，以武汉病毒研究所为替罪羊是他们的共同需要。

将武汉病毒研究所打造为替罪羊有两个方面的五重目的：
1）掩盖、转嫁川普共和党政府全面重启功能增益研究的重大责任；
2）掩盖、转嫁美国病毒学家中的科学疯子设计、制造出新冠病毒的重大责任；
3）掩盖美国将新冠病毒流失到境外的重大责任；
4）掩盖邪恶集团以武汉为病毒投放地，故意制造病毒泄漏假象的阴谋；
5）掩盖邪恶集团在武汉投放新冠病毒的反人类罪行。

制毒集团和投毒集团是不是互不相干的？不是，两个集团已经是，现在仍是政治盟友，他们可能早在新冠疫情发生前即已结盟，疫情发生后，他们更成了捆在一条线上的蚂蚱。去年美国大选期间，两个集团联手制造了亨特·拜登硬盘门，试图以此击败拜登，夺取大选的胜利。

支持川普的华人无论数量、组织性、力度、极端性都史无前例。多如蚂蚁的华人拥川者是从哪里冒出来的？对某些“华川粉”来说，支持川普（包括神化川普），抹黑、打击习近平、拜登，就是效忠自己的组织，服务、尽职于自己的组织。

川普的政治生命已经终结了。他不仅全面重启功能增益研究，导致了新冠病毒的产生，还与世界上最邪恶、最不择手段、最丧心病狂、最丧尽天良的集团结成政治同盟，这一集团正是新冠病毒的投放者。等待川普的将是国际审判。

美国科学疯子制造的新冠病毒，是怎么落到投毒集团手中的？抱歉，这不是本文要谈的内容。