新冠病毒不是自然演化的產物，新冠病毒來自實驗室；新冠疫情不是武漢某個實驗室泄漏造成的，新冠病毒來自武漢之外的實驗室。如果新冠病毒來自武漢之外，那麼，為什麼新冠疫情偏偏在武漢爆發呢？有人需要它在武漢爆發，有人需要營造、利用武漢病毒研究所泄漏新冠病毒的假象。

真相是有跡可循的，真相不會違背基本常識、基本邏輯。

人們找到新冠病毒來自自然界、來自動物的任何證據了嗎？沒有！掘地九尺之後，人們找出新冠病毒來自武漢病毒研究所的任何證據了嗎？沒有！只有謊言、偽證。

我們是否忽略或遺漏了其它可能性？我們是否應該審視、調查新冠病毒的其它來源可能性？新冠病毒有沒有其它來源可能性？新冠病毒的其它來源可能性能否被排除？世界上最負責任的、最有領導力的、最有正義感的國家，和最應負責任的某個國際組織，是否已經負責任地仔細審視、深入調查了新冠病毒的其它來源可能性？

長期以來，某個國家主導的國際輿論、國際調查一直將新冠病毒的來源局限為自然界-動物來源和武漢病毒研究所來源兩種可能；他們用“（本地）實驗室泄漏”偷換“實驗室來源”，將存在廣泛可能性的“實驗室來源”閹割為單純指向疫情發生地的“武漢實驗室來源”，以迴避新冠病毒來自武漢之外實驗室的可能性；一直被迴避的，還有另外一個重大問題：新冠病毒是如何從武漢之外來到武漢，並出現在武漢人群中的？

他們連最基本的真相都不想澄清，都不想讓你知道，因為當你看清了第一個真相，就隱約看到了完整的真相。

關於新冠病毒的第一個真相：新冠病毒不可能是自然演化的產物。

你怎麼如此肯定？這個事不是還沒有定論嘛！

我們是不是只能等他們說真話？我們什麼時候能等到某些人自我坦白？我們什麼時候能等到他們說出他們不敢說、他們不便說的話？是不是他們不說出真相，我們就無從認知真相？

我們需要不需要別人告訴我們，皇帝的身上一絲不掛？我們需要不需要別人告訴我們，禿子的頭上有隻虱子？

新冠病毒實在太不自然了！已發現的新冠病毒人為設計、人為插入特徵實在太多了！新冠病毒不可思議的結構、能力、特性實在太多了！新冠病毒擁有，但其近親病毒卻無一擁有的結構、能力、特性不勝枚舉，它們中的每一項，對自然演化來說都是極低概率事件甚至零概率事件，但它們卻同時發生了！新冠病毒與非近親冠狀病毒，與非冠狀病毒，與非病毒微生物，與非病毒生物、與非生物蛋白質都存在結構、能力、特性巧合，有所反常不是不可能，但你太過離譜、太過炫技了！這些匪夷所思的巧合不可能都是自然演化產生的，它們是廣為借鑑、模仿，人為設計、賦予的結果；而且，這些不可思議的結構、能力、特性巧合中的相當一部分，與同一個冠狀病毒研究大佬的論文內容、研究內容存在驚人的吻合之處。

筆者在
誰設計、製造了新冠病毒（四）匪夷所思

https://blog.creaders.net/u/13546/202305/462503.html

一文中指出，
由一系列已發表的科學研究可知：
a) 新冠病毒具有眾多匪夷所思的結構、能力、特性。新冠病毒集眾多冠狀病毒、非冠狀病毒的結構、能力、特性於一身，與新冠病毒有相似結構、能力、特性的非冠狀病毒包括逆轉錄科慢病毒屬的艾滋病病毒、絲狀病毒科的埃博拉病毒、正黏液病毒科的甲型流感病毒、黃病毒科黃病毒屬的登革熱病毒等等；
b) 新冠病毒具有十幾種受體的結合能力（這其實是一個很保守的估計），集多種冠狀病毒、非冠狀病毒的受體結合能力於一身；
c) 新冠病毒擁有完備的宿主免疫系統對抗能力，集免疫破壞、免疫屏蔽與免疫逃避、免疫干擾與免疫抑制等宿主免疫系統對抗能力於一身，如此完備的免疫對抗能力在冠狀病毒中，在病毒中都是難得一見的；
d) 新冠病毒還兼具非病毒生物（如人類）、微生物（十幾種致病細菌和2種瘧原蟲）、非生物毒素（如金黃色葡萄球菌腸毒素B）的基因或肽鏈結構。

這些科學發現，本是新冠溯源的重大線索和突破口，然而，在現實中，它們卻幾乎得不到媒體的報道、宣傳，更得不到應有的討論、辯論，特別是，“新冠S蛋白與人類ENaC-α（上皮鈉通道的α亞基）共有八氨基酸長furin切割序列RRAR'SVAS”這一新冠病毒人造鐵證，在普通公眾中一直鮮有人知，而現在距2020年5月相關論文發表，已經過去整整三年了！距2021年5月薩克斯教授在呼籲獨立調查新冠病毒起源的PNAS文章中再次指出這一事實，也已經過去兩年了。那些人想還原真相，想讓世人知道真相嗎？他們在做什麼？他們在捕風捉影、轉移視線、渾水摸魚，他們在冷處理、迴避、隱匿基本事實，他們從不將真正有溯源價值的科學發現廣而告之公眾，從不將對既有科學發現的綜合分析結果及呼之欲出的真相告之公眾。

筆者在另一篇文章
誰設計、製造了新冠病毒（四）拉爾夫·巴里克與肺研究所 1

https://blog.creaders.net/u/13546/202306/464507.html

中還指出：
新冠病毒不是隨機、無目的自然演化的產物，新冠病毒是人為精心設計的跨科屬、跨生物界集大成者。集各種冠狀病毒、非冠狀病毒、非病毒生物、非病毒微生物、非生物有機毒素結構、能力、特性於一身的泛生物界集大成者--新冠病毒必定出自老牌病毒學家之手，它的核心設計者，必定是一個長期從事病毒改造研究，Gain-of-function經驗異常豐富、技術積澱異常深厚的資深病毒學家、微生物學家。

設計、製造新冠病毒這件事，絕不是長年跋山涉水、鑽山穿洞地把時間花在搜尋、搜集蝙蝠樣本上，把功夫花在分離、測序、鑑定蝙蝠冠狀病毒上，長期從事冠狀病毒低端研究、原材料端研究，從未發表過Gain-of-function研究論文，2016年才研發出反向遺傳系統，2017年才首次嘗試冠狀病毒無痕跡改造技術，冠狀病毒合成、改造技術落後世界頂尖水平16年的武漢病毒研究所、石正麗們所能做到的！

新冠病毒不僅來自實驗室，而且是專門針對人類設計的。

新冠病毒S蛋白的人類ACE2結合能力最強（新冠病毒S蛋白的人類ACE2結合親和力強於它與其它已對照物種ACE2的結合親和力），人體細胞是新冠病毒的最佳感染對象，人類是新冠病毒的最佳致病對象（新冠病毒的人類致病能力強於它對其它已對照物種的致病能力）；

除了冠狀病毒，新冠病毒還兼具艾滋病病毒、流感病毒、埃博拉病毒、登革熱病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、手足口病病毒、馬爾堡病毒、日本腦炎病毒、拉沙病毒、愛潑斯坦-巴爾病毒、單純疱疹病毒1型、委內瑞拉馬腦炎病毒等等眾多非冠狀病毒的感染、致病結構或感染、致病能力（包括受體結合結構或受體結合能力），除委內瑞拉馬腦炎病毒（該病毒也有人類感染、致病能力）外，其它例舉病毒幾乎都是以人類為主要致病對象的非冠狀病毒；

除了病毒，新冠病毒還兼具至少12種人類致病細菌（結核分枝桿菌、麻風分枝桿菌、炭疽桿菌、伯氏疏螺旋體、產氣莢膜梭菌、破傷風梭菌、幽門螺桿菌、單核細胞增生李斯特菌、金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、鼠疫耶爾森氏菌）、2種瘧疾寄生蟲（惡性瘧原蟲和諾氏瘧原蟲）等非病毒微生物的致病（抗原）結構；

新冠病毒還兼具人類的肽鏈結構，新冠病毒S蛋白與人類ENaC-α共有在生物物種中極為罕見的八氨基酸長furin切割序列RRAR'SVAS，新冠病毒是唯一一種S蛋白含有RRAR'SVAS這一八氨基酸序列的冠狀病毒；

新冠病毒還兼具其它人類淵源的多肽結構，其中一個例子是，新冠S蛋白的GRP78（The Glucose Regulating Protein 78，葡萄糖調節蛋白78，也叫結合免疫球蛋白）受體結合區域，與化療藥物載體pep42高度相似，二者在氨基酸序列、物理性質、化學性質、空間環狀性質四個方面都具有顯著相似性。環狀小分子多肽（寡肽）pep42是2006年從人類黑色素瘤癌細胞中篩選、鑑定出來的，它之所以被用作化療藥物載體，就是因為它具有獨特的GRP78結合能力，可被在各種細胞的細胞膜上和細胞質中廣泛存在的細胞伴侶蛋白GRP78搭載、輸送到癌細胞中。

試問，新冠S蛋白的GRP78結合能力，是自然演化產生的，還是人為賦予的？新冠S蛋白GRP78結合區域與pep42的高度相似性，是隨機性、無目的自然演化產生的，還是人為借鑑、模仿，人為設計、賦予的？

（有位世界頂級病毒學家，他同時還是某著名癌症中心的癌症研究專家。尊敬的讀者，你知道這個人是誰嗎？）

。。。

沒有另一種冠狀病毒，沒有另一種病毒象新冠病毒這樣，兼具數不勝數的非冠狀病毒淵源、非病毒淵源的種種匪夷所思的結構、能力、特性。

新冠病毒剛剛在人類中出現，就立即擁有了大量的人類感染、致病結構，人類感染、致病能力，還擁有了與人類完全相同或高度相似的驚人結構，它是怎麼做到的？這是自然演化短期內能做到的嗎？這是其它冠狀病毒、非冠狀病毒在億萬年的自然演化長河中曾經做到過的嗎？它不經任何適應過程，甫一出現起就以人類ACE2，而不是其它物種ACE2為最佳結合對象，就以人體細胞，而不是其它物種細胞為最佳感染對象，就以人類而不是其它物種為最佳致病對象，它是怎麼做到的？

我們即將聚焦新冠病毒另一項震古爍今的驚人能力，新冠S蛋白有超過30種可結合的人類細胞受體。是的，你沒有聽錯，新冠病毒不只有十幾種受體的結合能力，已發表的科學研究報告的新冠病毒人類受體超過30種！筆者將在稍後的文章中逐一介紹並給出論文依據。眾多的可結合受體使新冠病毒能夠在千差萬別的人體環境中以極其多樣的途徑感染各種各樣的人體細胞，使新冠病毒能夠侵襲、破壞幾乎所有的人體組織、器官。剛剛在人類中出現，就立即擁有了如此廣泛的人類受體結合能力、如此廣泛的人類細胞感染能力、如此豐富的人類細胞感染途徑，幾乎無所不至的人體組織、器官感染、損害能力，這是隨機、無目的自然演化短期內能做到的嗎？這是任何一種其它病毒在億萬年的自然演化長河中曾經做到過的事情嗎？

坐擁超過30種人類受體的結合能力，集眾多冠狀病毒、非冠狀病毒的受體結合能力於一身（新冠病毒也許還擁有以前從未報告過的受體結合能力）。如此廣泛的受體結合能力不僅前所未見，而且令所有其它病毒望塵莫及、無地自容。除了新冠病毒，哪種病毒有十種以上的受體結合能力？筆者一種也說不上來。哪些病毒有五種以上的受體結合能力？或許有，但筆者不知道。讓新冠病毒卓爾不群、一騎絕塵的，是隨機、無目的自然演化，還是處心積慮、積畢生所學的人為借鑑、模仿，人為設計、賦予？

新冠病毒一系列匪夷所思的結構、能力、特性，種種驚人的巧合，及指出這些事實的科學論文，沒有得到應有的報道、宣傳，即使有些論文得到了某些媒體的報道，對它們的報道也是孤立的，它們幾乎從來沒有被聯繫起來加以綜合分析。

系統性地迴避、隱匿、冷處理，不宣傳、不普及、不討論、不調查、不深挖和綜合分析新冠病毒眾多匪夷所思的結構、能力、特性、巧合，是為了維持謊言、偽證、假相，是為了掩蓋新冠病毒的真正設計、製造者，掩蓋新冠病毒的真正來源，隱匿新冠疫情發生的幕後真相。

（未完待續）