新冠病毒不是自然演化的产物，新冠病毒来自实验室；新冠疫情不是武汉某个实验室泄漏造成的，新冠病毒来自武汉之外的实验室。如果新冠病毒来自武汉之外，那么，为什么新冠疫情偏偏在武汉爆发呢？有人需要它在武汉爆发，有人需要营造、利用武汉病毒研究所泄漏新冠病毒的假象。

真相是有迹可循的，真相不会违背基本常识、基本逻辑。

人们找到新冠病毒来自自然界、来自动物的任何证据了吗？没有！掘地九尺之后，人们找出新冠病毒来自武汉病毒研究所的任何证据了吗？没有！只有谎言、伪证。

我们是否忽略或遗漏了其它可能性？我们是否应该审视、调查新冠病毒的其它来源可能性？新冠病毒有没有其它来源可能性？新冠病毒的其它来源可能性能否被排除？世界上最负责任的、最有领导力的、最有正义感的国家，和最应负责任的某个国际组织，是否已经负责任地仔细审视、深入调查了新冠病毒的其它来源可能性？

长期以来，某个国家主导的国际舆论、国际调查一直将新冠病毒的来源局限为自然界-动物来源和武汉病毒研究所来源两种可能；他们用“（本地）实验室泄漏”偷换“实验室来源”，将存在广泛可能性的“实验室来源”阉割为单纯指向疫情发生地的“武汉实验室来源”，以回避新冠病毒来自武汉之外实验室的可能性；一直被回避的，还有另外一个重大问题：新冠病毒是如何从武汉之外来到武汉，并出现在武汉人群中的？

他们连最基本的真相都不想澄清，都不想让你知道，因为当你看清了第一个真相，就隐约看到了完整的真相。

关于新冠病毒的第一个真相：新冠病毒不可能是自然演化的产物。

你怎么如此肯定？这个事不是还没有定论嘛！

我们是不是只能等他们说真话？我们什么时候能等到某些人自我坦白？我们什么时候能等到他们说出他们不敢说、他们不便说的话？是不是他们不说出真相，我们就无从认知真相？

我们需要不需要别人告诉我们，皇帝的身上一丝不挂？我们需要不需要别人告诉我们，秃子的头上有只虱子？

新冠病毒实在太不自然了！已发现的新冠病毒人为设计、人为插入特征实在太多了！新冠病毒不可思议的结构、能力、特性实在太多了！新冠病毒拥有，但其近亲病毒却无一拥有的结构、能力、特性不胜枚举，它们中的每一项，对自然演化来说都是极低概率事件甚至零概率事件，但它们却同时发生了！新冠病毒与非近亲冠状病毒，与非冠状病毒，与非病毒微生物，与非病毒生物、与非生物蛋白质都存在结构、能力、特性巧合，有所反常不是不可能，但你太过离谱、太过炫技了！这些匪夷所思的巧合不可能都是自然演化产生的，它们是广为借鉴、模仿，人为设计、赋予的结果；而且，这些不可思议的结构、能力、特性巧合中的相当一部分，与同一个冠状病毒研究大佬的论文内容、研究内容存在惊人的吻合之处。

笔者在
谁设计、制造了新冠病毒（四）匪夷所思

https://blog.creaders.net/u/13546/202305/462503.html

一文中指出，
由一系列已发表的科学研究可知：
a) 新冠病毒具有众多匪夷所思的结构、能力、特性。新冠病毒集众多冠状病毒、非冠状病毒的结构、能力、特性于一身，与新冠病毒有相似结构、能力、特性的非冠状病毒包括逆转录科慢病毒属的艾滋病病毒、丝状病毒科的埃博拉病毒、正黏液病毒科的甲型流感病毒、黄病毒科黄病毒属的登革热病毒等等；
b) 新冠病毒具有十几种受体的结合能力（这其实是一个很保守的估计），集多种冠状病毒、非冠状病毒的受体结合能力于一身；
c) 新冠病毒拥有完备的宿主免疫系统对抗能力，集免疫破坏、免疫屏蔽与免疫逃避、免疫干扰与免疫抑制等宿主免疫系统对抗能力于一身，如此完备的免疫对抗能力在冠状病毒中，在病毒中都是难得一见的；
d) 新冠病毒还兼具非病毒生物（如人类）、微生物（十几种致病细菌和2种疟原虫）、非生物毒素（如金黄色葡萄球菌肠毒素B）的基因或肽链结构。

这些科学发现，本是新冠溯源的重大线索和突破口，然而，在现实中，它们却几乎得不到媒体的报道、宣传，更得不到应有的讨论、辩论，特别是，“新冠S蛋白与人类ENaC-α（上皮钠通道的α亚基）共有八氨基酸长furin切割序列RRAR'SVAS”这一新冠病毒人造铁证，在普通公众中一直鲜有人知，而现在距2020年5月相关论文发表，已经过去整整三年了！距2021年5月萨克斯教授在呼吁独立调查新冠病毒起源的PNAS文章中再次指出这一事实，也已经过去两年了。那些人想还原真相，想让世人知道真相吗？他们在做什么？他们在捕风捉影、转移视线、浑水摸鱼，他们在冷处理、回避、隐匿基本事实，他们从不将真正有溯源价值的科学发现广而告之公众，从不将对既有科学发现的综合分析结果及呼之欲出的真相告之公众。

笔者在另一篇文章
谁设计、制造了新冠病毒（四）拉尔夫·巴里克与肺研究所 1

https://blog.creaders.net/u/13546/202306/464507.html

中还指出：
新冠病毒不是随机、无目的自然演化的产物，新冠病毒是人为精心设计的跨科属、跨生物界集大成者。集各种冠状病毒、非冠状病毒、非病毒生物、非病毒微生物、非生物有机毒素结构、能力、特性于一身的泛生物界集大成者--新冠病毒必定出自老牌病毒学家之手，它的核心设计者，必定是一个长期从事病毒改造研究，Gain-of-function经验异常丰富、技术积淀异常深厚的资深病毒学家、微生物学家。

设计、制造新冠病毒这件事，绝不是长年跋山涉水、钻山穿洞地把时间花在搜寻、搜集蝙蝠样本上，把功夫花在分离、测序、鉴定蝙蝠冠状病毒上，长期从事冠状病毒低端研究、原材料端研究，从未发表过Gain-of-function研究论文，2016年才研发出反向遗传系统，2017年才首次尝试冠状病毒无痕迹改造技术，冠状病毒合成、改造技术落后世界顶尖水平16年的武汉病毒研究所、石正丽们所能做到的！

新冠病毒不仅来自实验室，而且是专门针对人类设计的。

新冠病毒S蛋白的人类ACE2结合能力最强（新冠病毒S蛋白的人类ACE2结合亲和力强于它与其它已对照物种ACE2的结合亲和力），人体细胞是新冠病毒的最佳感染对象，人类是新冠病毒的最佳致病对象（新冠病毒的人类致病能力强于它对其它已对照物种的致病能力）；

除了冠状病毒，新冠病毒还兼具艾滋病病毒、流感病毒、埃博拉病毒、登革热病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、手足口病病毒、马尔堡病毒、日本脑炎病毒、拉沙病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒、单纯疱疹病毒1型、委内瑞拉马脑炎病毒等等众多非冠状病毒的感染、致病结构或感染、致病能力（包括受体结合结构或受体结合能力），除委内瑞拉马脑炎病毒（该病毒也有人类感染、致病能力）外，其它例举病毒几乎都是以人类为主要致病对象的非冠状病毒；

除了病毒，新冠病毒还兼具至少12种人类致病细菌（结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、炭疽杆菌、伯氏疏螺旋体、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、幽门螺杆菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、鼠疫耶尔森氏菌）、2种疟疾寄生虫（恶性疟原虫和诺氏疟原虫）等非病毒微生物的致病（抗原）结构；

新冠病毒还兼具人类的肽链结构，新冠病毒S蛋白与人类ENaC-α共有在生物物种中极为罕见的八氨基酸长furin切割序列RRAR'SVAS，新冠病毒是唯一一种S蛋白含有RRAR'SVAS这一八氨基酸序列的冠状病毒；

新冠病毒还兼具其它人类渊源的多肽结构，其中一个例子是，新冠S蛋白的GRP78（The Glucose Regulating Protein 78，葡萄糖调节蛋白78，也叫结合免疫球蛋白）受体结合区域，与化疗药物载体pep42高度相似，二者在氨基酸序列、物理性质、化学性质、空间环状性质四个方面都具有显著相似性。环状小分子多肽（寡肽）pep42是2006年从人类黑色素瘤癌细胞中筛选、鉴定出来的，它之所以被用作化疗药物载体，就是因为它具有独特的GRP78结合能力，可被在各种细胞的细胞膜上和细胞质中广泛存在的细胞伴侣蛋白GRP78搭载、输送到癌细胞中。

试问，新冠S蛋白的GRP78结合能力，是自然演化产生的，还是人为赋予的？新冠S蛋白GRP78结合区域与pep42的高度相似性，是随机性、无目的自然演化产生的，还是人为借鉴、模仿，人为设计、赋予的？

（有位世界顶级病毒学家，他同时还是某著名癌症中心的癌症研究专家。尊敬的读者，你知道这个人是谁吗？）

。。。

没有另一种冠状病毒，没有另一种病毒象新冠病毒这样，兼具数不胜数的非冠状病毒渊源、非病毒渊源的种种匪夷所思的结构、能力、特性。

新冠病毒刚刚在人类中出现，就立即拥有了大量的人类感染、致病结构，人类感染、致病能力，还拥有了与人类完全相同或高度相似的惊人结构，它是怎么做到的？这是自然演化短期内能做到的吗？这是其它冠状病毒、非冠状病毒在亿万年的自然演化长河中曾经做到过的吗？它不经任何适应过程，甫一出现起就以人类ACE2，而不是其它物种ACE2为最佳结合对象，就以人体细胞，而不是其它物种细胞为最佳感染对象，就以人类而不是其它物种为最佳致病对象，它是怎么做到的？

我们即将聚焦新冠病毒另一项震古烁今的惊人能力，新冠S蛋白有超过30种可结合的人类细胞受体。是的，你没有听错，新冠病毒不只有十几种受体的结合能力，已发表的科学研究报告的新冠病毒人类受体超过30种！笔者将在稍后的文章中逐一介绍并给出论文依据。众多的可结合受体使新冠病毒能够在千差万别的人体环境中以极其多样的途径感染各种各样的人体细胞，使新冠病毒能够侵袭、破坏几乎所有的人体组织、器官。刚刚在人类中出现，就立即拥有了如此广泛的人类受体结合能力、如此广泛的人类细胞感染能力、如此丰富的人类细胞感染途径，几乎无所不至的人体组织、器官感染、损害能力，这是随机、无目的自然演化短期内能做到的吗？这是任何一种其它病毒在亿万年的自然演化长河中曾经做到过的事情吗？

坐拥超过30种人类受体的结合能力，集众多冠状病毒、非冠状病毒的受体结合能力于一身（新冠病毒也许还拥有以前从未报告过的受体结合能力）。如此广泛的受体结合能力不仅前所未见，而且令所有其它病毒望尘莫及、无地自容。除了新冠病毒，哪种病毒有十种以上的受体结合能力？笔者一种也说不上来。哪些病毒有五种以上的受体结合能力？或许有，但笔者不知道。让新冠病毒卓尔不群、一骑绝尘的，是随机、无目的自然演化，还是处心积虑、积毕生所学的人为借鉴、模仿，人为设计、赋予？

新冠病毒一系列匪夷所思的结构、能力、特性，种种惊人的巧合，及指出这些事实的科学论文，没有得到应有的报道、宣传，即使有些论文得到了某些媒体的报道，对它们的报道也是孤立的，它们几乎从来没有被联系起来加以综合分析。

系统性地回避、隐匿、冷处理，不宣传、不普及、不讨论、不调查、不深挖和综合分析新冠病毒众多匪夷所思的结构、能力、特性、巧合，是为了维持谎言、伪证、假相，是为了掩盖新冠病毒的真正设计、制造者，掩盖新冠病毒的真正来源，隐匿新冠疫情发生的幕后真相。

（未完待续）