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“朝廷不是让我隐蔽吗?”“你也不看看,这是什么时候了?!”  
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我们逆向遗传人工嵌合病毒王林发人工操弄合成病毒很容易达扎克 2021-09-18 23:41:27

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  Gain-of-Function Research


        病毒毒性功能增强研究

   


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          99秒视频链接:


https://twitter.com/aninaxin/status/1395488205978361857


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                 右二 博士王林发同志

 

那么这篇文章发表的目的就十分明确了,就是要给不懂科学的公众来看的。

但是这也把许多重要的人物和机构暴露了。

论文涉及主要人员和单位   ( 王林发教授 )

我们先看看前面文章中已经介绍过的一个关键人物 王林发的个人简历:

1978年,考入上海华东师范大学生物系(今华东师范大学生命科学学院)。

1982年,赴美国戴维斯加州大学留学,1986年获生物化学、分子化学博士学位。

1989年,取得博士后学位,同年赴澳大利亚,主要从事基因克隆,分子诊断、

抗体基因工程等方面的研究。

1989年5月赴澳大利亚莫那什大学生化系工作。

1990年12月起,王林发任职于澳洲联邦科工组织(CSIRO)动物健康研究所(AAHL)。

1995年,被选为CSIRO杰出青年科学家。

1996年,又获“澳洲杰出华人科学与工程”提名奖,同年成为澳洲动物健康研究所最年轻的首席研究员和课题主任。曾任高级首席科学家和联邦科工组织的CEO科学带头人(CEO Science Leader)。

1999年,国庆五十周年时,王林发先生应邀参加“百名博士观光考察团”,四进人民大会堂,两进天安门广场参加盛典。

2003年,SARS肆疟我国及世界其他国家和地区时,他应世界卫生组织邀请,于8月份来华考察SARS疾病预防工作。 [2]

2010年,当选为澳大利亚技术科学与工程院院士。

在过去十几年中,王林发博士在新生病毒及新生感染性疾病研究领域取得了举世瞩目的成就,尤其在Hendra病毒、Nipah病毒和SARS病毒等方面的研究,更是处于世界领先地位。在过去的10年内,他在Nature、Science、PNAS等期刊上发表高水平论文10余篇,SCI论文100余篇,他曾作为世界卫生组织专家组成员,回国进行“SARS病毒溯源”的考察研究,并与国家卫生部、科技部、农业部和广东省人民政府有关领导会面。他在SARS溯源、追溯Hendra和Nipah病毒与动物及人类的关系、蝙蝠分子免疫学等领域引领全球科学研究方向。

2001年上海年鉴“海外上海人”中记载了十位有杰出成就,为祖国作出积极贡献的海外华侨和华人,王林发名列其中。

2000年王林发被聘为上海市海外联谊会理事。

https://blog.creaders.net/u/8994/202009/383909.html

......  ......  ......


在我们已经明确了病毒一定来源于实验室人工合成的前提下,王林发的这种表述意味着什么?他的研究团队所作的抑制剂研究发现意味着什么就一目了然了,一个谎言要用一千个谎言来掩盖。

我们继续来挖掘这个王林发。王林发,是最早出现在SARS病毒的研究中,同时也出现在2016年的猪瘟试验中(见前文),那么出现在2003年SARS病毒研究和2016年的猪瘟试验中的关键研究者和机构还有那些?我们把前面相关表格调到这里:

2003以后所有发现的冠状病毒列表

......  ......  ......

通过这三张表格可以揭秘了:如果王林发和清华大学发现抑制剂

的报道是一种故意掩盖的话,以王林发的身份和地位发表这种可以

说是无聊的文章欺骗不懂科学的人只能理解为这个组织开始贼喊

捉贼或者做贼心虚了。那么王林发2012年移居新加坡之举就值得

注意了:2012年,王林发移居新加坡,任杜克-新加坡国立大学

医学院新发传染病中心主任。


所以武汉病毒研究、抑制剂研制的核心、澳大利亚的王扶林、新加坡的国立大学、

以及香港大学李嘉诚医学院新发传染病研究中心、香港巴斯德、还有上海巴斯德全部

指向这个幕后的操纵者,至此,前面的那张表格终于可以补充了:

生物武器超级战队

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如果这个表格表明的是一种真相的话,那真是惊天的秘密了,

那么这就是P4实验室的核心布局和核心机密吗?

请听下回分解。

https://blog.creaders.net/u/8994/202009/383909.html

  

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https://s3.amazonaws.com/gnews-media-offload/wp-content/uploads/2020/06/02220745/03-

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https://docs.voanews.eu/zh-CN/2021/08/07/72135fef

-0add-4ab0-adcc-f71b9ddabe24.pdf


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国际著名病毒学家、杜克—新加坡国立大学医学院

新发传染病研究所王林发院士说,近年来他多次访问

武汉病毒研究所,与所里研究团队一直保持着良好的

合作关系,见证着年轻团队的成长。他说,此次从

开始研究疫情到搞清楚病因,参与研究的团队仅用了

两个多月时间,充分体现了国际合作的重要性,更

看到了年轻人的专业素养。


http://www.xinhuanet.com/2018-05/04/c_129864953.htm




                      2019年12月9日:


   你可以很容易地在实验室中操弄


   它们(冠状病毒)。


        —— Peter Daszak 同志


At the 28:10 mark of the podcast interview, Daszak states that researchers found that SARS likely originated from bats and then set out to find more SARS-related coronaviruses, eventually finding over 100. He observed that some coronaviruses can "get into human cells in the lab," and others can cause SARS disease in "humanized mouse models."

He ominously warned that such coronaviruses are "untreatable with therapeutic monoclonals [antibodies] and you can’t vaccinate against them with a vaccine." Ironically, he claims that his team's goal was trying to find the next "spillover event" that could cause the next pandemic, mere weeks before cases of COVID-19 were beginning to be reported in Wuhan.

When Racaniello asks what can be done to deal with coronavirus given that there is no vaccine or therapeutic for them, Daszak at the 29:54 mark appears to reveal that the goal of the GoF experiments was to develop a pan-coronavirus vaccine for many different types of coronaviruses.

Based on his response, it is evident that just before the start of the pandemic, the WIV was modifying coronaviruses in the lab. "You can manipulate them in the lab pretty easily." What he then mentioned has become the telltale trait of SARS-CoV-2, its spike protein: "Spike protein drives a lot of what happens with the coronavirus, zoonotic risk."

Daszak mentions the WIV's collaboration with Baric: "and we work with Ralph Baric at UNC [University of North Carolina] to do this." As has been suggested by proponents that SARS-CoV-2 is a chimera made in a lab, he speaks of inserting the spike protein "into a backbone of another virus" and then doing "some work in the lab."

Providing evidence of the creation of chimeras for the sake of a vaccine, he states "Now, the logical progression for vaccines is, if you are going to develop a vaccine for SARS, people are going to use pandemic SARS, but let’s try to insert these other related diseases and get a better vaccine.”

Based on Daszak's statements, it appears that just before the start of the pandemic, the WIV was using GoF experiments with chimeras in an attempt to create a vaccine. These experiments appeared to have included infecting mice genetically modified to express the human ACE2 protein with these chimeras.

In a presentation titled "Assessing Coronavirus Threats," which was delivered four years before the pandemic in 2015, Daszak points out that experiments involving humanized mice have the highest degree of risk. Demonstrating his close ties with the WIV, he also listed the lab as a collaborator at the end of the presentation.

在播客采访的 28 点 10 分,Daszak 表示,研究人员发现 SARS 很可能起源于蝙蝠,然后着手寻找更多与 SARS 相关的冠状病毒,最终发现了 100 多种。他观察到一些冠状病毒可以“进入人体细胞”在实验室中”和其他人可以在“人源化小鼠模型”中引起 SARS 疾病。

他不祥地警告说,这种冠状病毒“无法用治疗性单克隆 [抗体] 治疗,而且你不能用疫苗接种它们。” 具有讽刺意味的是,他声称他的团队的目标是试图找到可能导致下一次大流行的下一个“溢出事件”,就在武汉开始报道 COVID-19 病例的几周前。

当 Racaniello 询问在没有疫苗或治疗方法的情况下可以做些什么来应对冠状病毒时,Daszak 在 29 点 54 分时似乎表明 GoF 实验的目标是为许多不同的疾病开发泛冠状病毒疫苗。冠状病毒的类型。

根据他的回应,很明显,就在大流行开始之前,WIV 正在实验室中修改冠状病毒。“你可以很容易地在实验室中操弄它们。” 然后他提到的已经成为 SARS-CoV-2 的明显特征,它的刺突蛋白:“刺突蛋白驱动了冠状病毒发生的很多事情,人畜共患风险。”

Daszak 提到了 WIV 与 Baric 的合作:“我们与 UNC [北卡罗来纳大学]的 Ralph Baric 合作来做到这一点。” 正如支持者所说 SARS-CoV-2 是实验室制造的嵌合体,他谈到将刺突蛋白“插入另一种病毒的骨架”,然后“在实验室中进行一些工作”。

他提供了为疫苗而创造嵌合体的证据,他说:“现在,疫苗的合乎逻辑的进展是,如果您要为 SARS 开发疫苗,人们将使用大流行性 SARS,但让我们尝试插入这些其他相关疾病并获得更好的疫苗。”

根据 Daszak 的陈述,似乎就在大流行开始之前,

WIV 中国科学院武汉病毒研究所正在使用 GoF 病毒

毒性功能增强的嵌合体实验来尝试制造疫苗。这些

实验似乎包括用这些嵌合体感染转基因小鼠以表达人类

 ACE2 蛋白。

在2015 年大流行前四年发表的题为“评估冠状病毒威胁”的演讲中,达扎克指出,涉及人源化小鼠的实验风险最高。在展示他与 WIV 的密切联系时,他还在演示结束时将该实验室列为合作者。

https://www.taiwannews.com.tw/en/news/4104828


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