$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$

费尔南多·西蒙（FernandoSimón）向他们保证，他们将“退还”进入西班牙的第一批错误的快速测试

费尔南多·西蒙（FernandoSimón）已保证，这些有缺陷的检测将被退回，因为它们在检测冠状病毒方面的敏感性低于30％。

总结

中国确保西班牙从没有牌照的公司购买测试

到达西班牙的第一批快速测试在检测冠状病毒方面的灵敏度不到30％

卫生部卫生警报和紧急情况协调中心主任费尔南多·西蒙（FernandoSimón）保证，他们将“返还”已运抵西班牙的首批快速检测试剂，因为它们的敏感性低于30％。冠状病毒检测。

正如西蒙（Simón）所解释的那样，这批产品由“最初装运的9,000批快速检测产品组成，这些产品已在国家流行病学中心进行了验证”，不符合“质量证明书中的内容”。他仍然指出，“西班牙已经获得了几个供应商和几个供应渠道”，并且购买了这批针对冠状病毒的快速检测试剂是因为“最初可以为我们提供更快的速度”。

本周三，西班牙传染病与临床微生物学会（SEIMC）的发言人玛丽亚·德尔·托马斯（Maríadel MarTomás）解释说，冠状病毒抗原检测的检测灵敏度非常低，在20％至30％之间。他说：“以这种敏感性，几乎不可能常规使用它们。我将不得不通过RTPCR扩增技术进行后续确认。”

政府已宣布了针对冠状病毒的快速测试，政府希望以此开始对更广泛的人群进行测试，以查明西班牙传染病的真正规模是什么，效果不佳。大型医院的几个微生物实验室在对最近从中国运来的试剂盒进行的分析中已证实了这一点。参加这些测试并要求匿名的消息人士说，这些初步测试的结果令人沮丧：“它们未如预期那样检测到阳性病例。”

这些消息人士指出，由位于亚洲国家技术极地之一的深圳的中国Bioeasy公司制造的快速测试的灵敏度为30％，当灵敏度应高于80％时。分析中国测试的一位微生物学家保证：“以这种价值，使用这些测试没有任何意义。” 评估这些检测试剂盒的专家的结论是，他们将不得不继续使用当前的检测试剂PCR。这已经报告给卫生部下属的卡洛斯三世健康研究所。

西班牙医院的微生物实验室目前使用的冠状病毒检测测试基于称为PCR（聚合酶链反应）的分子技术，可检测渗出液样品中病毒的RNA鼻咽（一根棍子穿过鼻子或嘴巴插入以收集）。这是一项费力的技术，需要特定的设备（反应在称为热循环仪的机器中实时发生），并且需要四小时才能获得结果。加利西亚，安大路西亚或马德里市议会本周三开始的快速测试，遭到了人们的不满。在这种情况下，从患者那里采集样品而没有病人离开汽车，它们之所以快速是因为样品的采集方式，因为分析仍然是实验室中的PCR。