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石正麗就為讓冠狀病毒傳給人類改造基因 2020-05-17 15:13:37

Shi Zhengli und P. Daszak: Um eine Person 

zu infizieren, muss das Coronavirus 

genetisch verändert sein


Shi Zhengli and Peter Daszak: 

To infect a person, the coronavirus 

must be genetically modified


石正麗和彼得·達扎克:

為要感染人類,冠狀病毒必須進行基因改造


image.pngimage.pngimage.png

https://www.nach-welt.com/shi-zhenli-und-p-dazak-um-eine-person-

zu-infizieren-muss-das-coronavirus-genetisch-verandert-sein/


Wie Sie wissen, hat der Haupt-Facebook-Zensor für die Coronavirus-Pandemie D. Anderson über zwei Jahre mehrmals am Wuhan Institute of Virology gearbeitet Co-Autor der Arbeit mit Shi Zhengli. Zum Beispiel dieser Artikel:

Fledermaus-Coronavirus-Erkennung durch Beobachtung und Sequenzierung der nächsten Generation basierend auf Sondenerfassung
Entdeckung von Fledermaus-Coronaviren durch überwachung und Sondenerfassungs-basierte Sequenzierung der nächsten Generation
Bei Li, Hao-Rui Si, Yan Zhu, Xing-Lou Yang, Danielle E. Anderson, Zheng-li shi, Lin-Fa Wang, Peng Zhou
Matthew B. Frieman, Herausgeber
Online veröffentlicht am 29. Januar 2020
https://msphere.asm.org/content/5/1/e00807-19/article-info

Ein weiterer aktiver öffentlicher Verteidiger von Shi Zhenli sowie die Version über den natürlichen Ursprung des SARS-CoV-19-Coronavirus ist Peter Dasak, Präsident der amerikanischen Organisation EcoHealtn Alliance::
Dr. Dazzaks Forschung hat eine wichtige Rolle bei der Identifizierung und Vorhersage des Ursprungs und der Auswirkungen neu auftretender Krankheiten auf der ganzen Welt gespielt. Dies beinhaltet die Identifizierung des Ursprungs des SARS-Coronavirus. von Fledermäusen …
Dr. Die Forschung von Daszak hat maßgeblich dazu beigetragen, die Ursachen und Auswirkungen neu auftretender Krankheiten auf der ganzen Welt zu identifizieren und vorherzusagen. Dies beinhaltet die Identifizierung des Fledermausursprungs von SARS …

P. Dasak ist auch Co-Autor der Werke zusammen mit D. Anderson. Zum Beispiel dieses:
Isolierung und genomweite Charakterisierung von Nipah-Viren in Fledermäusen in Bangladesch
Isolierung und Vollgenomcharakterisierung von Nipah-Viren aus Fledermäusen, Bangladesch
Danielle E. Anderson, 1 Ariful Islam, 1 Gary Crameri, 1 Shawn Todd, Ausraful Islam, Salah U. Khan, Adam Foord, Mohammed Z. Rahman, Ian H. Mendenhall, Stephen P. Luby, Emily S. Gurley, Peter DaszakJonathan H. Epstein, 1 Lin-Fa Wang.
Januar 2019
https://www.researchgate.net/publication/330054457_Isolation_and_Full-Genome_Characterization_of_Nipah_Viruses_from_Bats_Bangladesh

Es gibt Arbeiten, an deren Vorbereitung alle drei genannten Personen teilgenommen haben – Shi Zhenli, P. Dasak, D. Anderson:
Tödliches akutes Schweine-Durchfall-Syndrom durch HKU2-gebundenes Fledermaus-Coronavirus
Tödliches akutes Durchfall-Syndrom bei Schweinen, verursacht durch ein HKU2-verwandtes Coronavirus aus Fledermaus
Peng Zhou, Lüfter aufhängen, Tian Lan, Xing-lou Yang, Wei-Feng Shi, Wei zhang, Yan Zhu, Ya-wei zhang, Qing-Mei Xie, Shailendra Mani, Xiao-Shuang Zheng, Bei li, Jin-man li, Hua Guo, Guang-Qian Pei, Xiao-Ping An, Jun-Wei Chen, Ling Zhou, Kai-jie mai, Zi-xian wu, Di li, Danielle E. Anderson, Li-Biao Zhang, Shi-yue li, Zhi-Qiang Mi., Tong-Tong er, Feng con, Peng-ju guo, Ren Huang, Yun luo, Xiang-ling liu, Jing Chen, Yong Huang, Qiang Sonne, Xiang-Li-Lan Zhang, Yuan-Yuan Wang, Shao-zhen xing, Yan-Shan Chen, Yuan Sonne, Juan li, Peter Daszak, Lin-fa Wang, Zheng-li shi, Yi-Gang Tong & Jing-yun ma
Veröffentlicht:

如您所知,針對冠狀病毒大流行的主要Facebook檢查員D.安德森(Anderson)與石正麗(Shi Zhengli)共同在武漢病毒研究所工作了兩年多。例如,本文:

通過監視和基於探針捕獲的下一代測序技術通過探針捕獲發現蝙蝠冠狀病毒的下一代觀察和測序技術
貝力,郝浩瑞,朱艷,楊星洛,楊妮·安德森,石正麗,王林法,周鵬
Matthew B.Frieman,編輯器
在線發布於2020年1月29日
https://msphere.asm.org/content/5/1/e00807-19/article-info

美國組織EcoHealtn Alliance主席 Peter Daszak是石正麗的另一位活躍的公共辯護人,以及有關SARS-CoV-19冠狀病毒自然起源的版本:Peter Daszak博士的研究在識別和鑑定和發揮重要作用預測全世界新興疾病的起源和影響。這包括對SARS冠狀病毒起源的鑑定。來自蝙蝠的研究……

Daszak博士的研究在確定和預測全球新興疾病的起源和影響方面發揮了重要作用。這包括識別SARS的蝙蝠起源...

P. Daszak與D. Anderson也是該作品的合著者。例如,這是:
孟加拉國蝙蝠中Nipah病毒的
分離和全基因組表徵孟加拉國蝙蝠中Nipah病毒的分離和全基因組表徵
Danielle E. Anderson,1 Ariful Islam,1 Gary Crameri,1 Shawn Todd,Ausraful伊斯蘭教,薩拉赫U.汗,亞當Foord,穆罕默德Z.拉赫曼,伊恩·H.門登霍爾,史蒂芬P.盧比,艾米麗S.格利,彼得Daszak,喬納森·愛潑斯坦H.,1林法王。
2019年1月
https://www.researchgate.net/publication/330054457_Isolation_and_Full-Genome_Characterization_of_Nipah_Viruses_from_Bats_Bangladesh

正在準備中的上述三個人都參與了工作-Shi Zhengli,Peter Daszak,D. Anderson:
由HKU2關聯的蝙蝠冠狀病毒引起的致命豬急性腹瀉綜合徵由HKU2相關的
致命豬急性腹瀉綜合徵蝙蝠起源的冠狀


周鵬,杭扇,天蘭,興樓陽,偉峰市,張偉,檐柱,雅張煒,慶梅謝,賽倫德拉瑪尼,肖鄭爽,北里,金曼麗,郭永華,廣千霈,小平安,君魏晨,周玲,凱捷邁,梓賢武,迪里,丹尼爾·安德遜,立標張,石李岳,志強宓,童桐他,馮CON,彭菊國,任煌,雲羅,香玲劉,陳靜,黃勇,孫強,祥利張蘭,袁遠望,王紹貞星,燕陳珊,元陽,李娟,彼得·達扎克,林法旺,石正麗,易剛通和精雲馬
發布時間:

2018年4月4日

https://www.nature.com/articles/s41586-018-0010-9

換句話說,石正麗,彼得·達扎克,丹尼爾·安德森是一個友好的團隊,其成員彼此之間非常了解,並且已經長期合作。

例如,早在2006年,石正麗和彼得·達扎克成為這篇文章的共同作者:
蝙蝠的概述和SARS
蝙蝠的審查和SARS
林法旺,石正麗,張淑儀張,休謨場,彼得·達扎克和布賴恩·伊頓T.
新興傳染病。2006年12月;12(12):1834-1840。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3291347/

這是一篇有趣的文章。
其中的一些摘錄值得在這裡複製(首先-將摘錄翻譯成俄語,然後-用英語原引號)。

蝙蝠和SARS概述,《新傳染病》雜誌,2006年12月

由於2002年11月開始在中華人民共和國南部爆發的SARS突發且不可預測的性質,因此尚未進行結構化和可靠的流行病學研究以最終追蹤SARS-CoV的起源……

回顧性血清學研究未發現人群中SARS-CoV或相關病毒的血清陽性跡象(6)……

香港的一個研究小組(31)發現,使用PCR分析,在59隻野生中國馬蹄形小鼠(R. sinicus)肛門拭子中,有23個(39%)含有與SARS-CoV密切相關的遺傳物質。他們還發現,多達84%的受測試的馬蹄蝠都含有針對重組N SARS-CoV蛋白的抗體。先前的研究表明,SARS-CoV與某些第1組冠狀病毒之間存在一定程度的抗原交叉反應(6),以及最近在蝙蝠中發現了幾種第1組冠狀病毒的事實……

然而,相對較高的血清陽性率和血清陽性蝙蝠的廣泛分布與從病原體的天然貯藏庫寄主所期望的血清學模式是一致的(29)……

基因組測序表明,蝙蝠中所有SARS樣冠狀病毒的基因組組織與從人或麝香中分離出的SARS冠狀病毒的組織幾乎相同。他們擁有從88%到92%的共同序列同一性...

此外,序列分析顯示,蝙蝠中SARS樣冠狀病毒的遺傳多樣性比靈貓或人類中SARS冠狀病毒的遺傳多樣性大得多,這證實了SARS冠狀病毒是這一新冠狀病毒組的成員,並且蝙蝠是一種冠狀病毒。天然水庫。人SARS-CoV和蝙蝠病毒Rp3(從R. Pearsoni分離)和HKU3-1(從R. sinicus分離)之間的總體基因組序列同一性分別為92%和88%。Rp3和HKU3-1的蝙蝠分離株之間的序列同一性為89%,這表明蝙蝠分離株之間的遺傳差異與每種蝙蝠病毒與人/果子狸分離株之間的差異一樣大。另外,如圖所示(圖B),基於不同蛋白質序列的系統發育樹反映了不同的樹形拓撲,

野生動物保護區中人畜共患病毒的出現需要4個事件:1)種間接觸,2)病毒種間傳播(即分布),3)穩定傳播和4)病毒在分布內的適應性(34)。這4個過渡事件發生在SARS爆發期間,並導致該疾病在世界範圍內的迅速傳播……

儘管到目前為止所獲得的數據並非最終數據,但我們有信心認為蝙蝠(特別是馬蹄鐵)很可能是SARS-CoV宿主的宿主。如上所述,蝙蝠冠狀病毒顯然是物種特異性的,迄今為止發現的SARS樣冠狀病毒僅與馬蹄蝙蝠有關。我們希望進一步的野外研究最終能夠揭示出SARS-CoV在69種已知馬蹄鼻物種中的直接祖先……

尋找天然SARS-CoV儲庫的另一種方法是試驗感染各種蝙蝠。假設前體病毒來自蝙蝠,很可能人類SARS-CoV /靈貓病毒仍然能夠感染原始的水庫物種……

儘管在這個階段我們不能排除從天然水庫直接傳播給人類宿主的可能性,但是分子流行病學研究(2.10)和受體-S與蛋白質相互作用的研究(35)表明前體病毒不太可能感染對於人類而言,病毒在中間宿主(例如靈貓)中的快速進化似乎是病毒適應人類感染所必需的。有效利用受體分子(人類和野生動植物的ACE2)的能力似乎是從動物到人以及從人到人傳播的主要限制因素(35)。這也解釋了為什麼SARS-CoV能夠在人類中引起大流行,但是非常接近SARS-like-CoV的蝙蝠卻沒有。為了感染SARS樣冠狀病毒冠狀病毒,需要在S1受體結合域中進行重大的遺傳改變。。這些更改可以通過兩種可能的方式之一來實現。由於已知冠狀病毒能夠重組,因此可以通過遺傳重組來實現。例如,蝙蝠中的SARS樣冠狀病毒和另一種仍未知的冠狀病毒可以共同感染中間宿主,蝙蝠中的病毒將通過重組獲得S1域中的ACE2結合位點。另一種選擇是獨立於重組的連續進化。蝙蝠冠狀病毒的光譜範圍可能足以涵蓋SARS-CoV的前體病毒。前體病毒結合人ACE2的能力可以通過在一個以上的中間宿主中進行適應(即點突變)來獲得或改善,才能有效地感染人類。存在至少3個不連續的,

總之,蝙蝠中SARS樣冠狀病毒的發現以及蝙蝠中冠狀病毒的巨大遺傳多樣性為SARS冠狀病毒的起源和傳播提供了新的思路。儘管仍無法確定SARS-CoV前體病毒的確切自然宿主宿主,但我們認為,正在中華人民共和國和鄰國對各種蝙蝠種群進行持續搜索,並結合各種SARS-CoV蝙蝠的實驗性感染,最終將能夠從當地水庫中識別物種。這些研究的積極成果將極大地增進我們對分配機制的了解,從而有助於制定和實施有效的預防策略。在蝙蝠中發現類似SARS的冠狀病毒,這突顯了蝙蝠作為新興病毒庫的重要性日益提高(36)。此外,SARS冠狀病毒和其他相關蝙蝠的最新出現,例如肝炎病毒(37.38),Menangle和Tioman病毒(36)以及各種狂犬病和蝙蝠狂犬病病毒(38.39)也支持這樣的觀點,即病毒,尤其是RNA由於其較高的突變率,病毒比其他病原體在人類和家養哺乳動物中引起疾病的風險更高(40)。

致謝
我們的跨國聯合團隊開展的工作由SARS-CoV動物水庫專項資金,國家基礎研究關鍵計劃No.2005CB523004,國家高科技發展計劃2005AA219070資助來自中華人民共和國科學技術部;中國科學院院長特別基金(第1009號);歐洲委員會第六次EPISARS框架計劃(第51163號);澳大利亞新興傳染病聯合生物安全研究中心(項目1.007R);美國國立衛生研究院-約翰·E·弗加蒂國際中心的國家科學基金會傳染病生態學(編號R01-TW05869);以及W. Kann Rasmussen基金會的保守醫學聯合會的資助。

原稿 報價 在 :在英文
中沒有進行,因為SARS的爆發即開始在2002年11月在南部的人民共和國中國的,結構化的和可靠的流行病學研究的突發性和不可預測性,以確鑿追溯SARS冠狀病毒的起源......

回顧性血清學研究未發現人群中SARS-CoV或相關病毒血清陽性的證據(6)……

香港的一個小組(31)發現,通過PCR進行分析時,在59支中國野生馬蹄蝠(R. sinicus)肛門拭子中,有23支(39%)含有與SARS-CoV密切相關的遺傳物質。他們還發現,多達84%的馬蹄蝠都含有針對SARS-CoV重組N蛋白的抗體。先前的研究表明,SARS-CoV與某些第1組冠狀病毒之間存在一定程度的抗原交叉反應(6),並且最近在蝙蝠中發現了幾種第1組冠狀病毒……

然而,相對較高的血清陽性率和血清陽性蝙蝠的廣泛分布與病原體的天然貯藏宿主預期的血清學模式一致(第29位)……

基因組測序表明,所有蝙蝠類SARS樣冠狀病毒的基因組組織與從人或麝香中分離出的SARS冠狀病毒的基因組組織幾乎相同。他們共有88%至92%的整體序列同一性。..

此外,序列分析表明,蝙蝠中SARS樣– CoVs的遺傳多樣性比野生動植物或人類中SARS-CoV的遺傳多樣性大得多,這支持了SARS-CoV是該新型冠狀病毒群的成員並且蝙蝠的遺傳多樣性的觀點。是它的天然水庫。人/ civit SARS-CoV與蝙蝠病毒Rp3(分離自梨梨)和HKU3-1(分離自中華。)之間的總體基因組序列同一性分別為92%和88%。蝙蝠分離株Rp3和HKU3-1之間的序列同一性為89%,這表明蝙蝠分離株之間的遺傳差異與每種蝙蝠病毒與人/果子狸分離株之間的差異一樣大。此外,基於不同蛋白質序列的系統發育樹顯示出不同的樹形拓撲結構,如圖(圖 B)表明存在基因組不同區域的多種進化途徑……

野生動植物水庫中人畜共患病毒的出現需要4個事件:1)種間接觸,2)跨物種病毒傳播(即溢出),3)持續傳播和4)溢出物種內的病毒適應性(34)這4種過渡SARS爆發期間發生了許多事件,並導致該疾病在世界範圍內的迅速傳播……

儘管不是結論性的,但到目前為止獲得的數據強烈表明,蝙蝠(特別是馬蹄蝙蝠)最有可能是SARS-CoV的宿主。如上所述,蝙蝠冠狀病毒似乎是物種特異性和類非典,迄今為止發現的冠狀病毒僅與馬蹄蝙蝠有關。我們希望,繼續進行的野外研究最終將在69種已知的馬蹄物種中識別出SARS-CoV的直接祖先。
尋找SARS-CoV天然庫的另一種方法是在不同的蝙蝠物種中進行感染實驗。如果我們假設祖細胞病毒來自蝙蝠,那麼人類/麝香SARS冠狀病毒仍然有能力感染原始的水庫物種的可能性很高……

雖然在這個階段,我們不能從自然儲存宿主人類,分子流行病學研究(排除直接傳輸的可能性2,10)和受體-S蛋白相互作用(研究35)表明,祖病毒不太可能能夠感染人類,並且在中間宿主(例如小蜂)中快速病毒進化似乎是使病毒適應人類感染所必需的。有效利用受體分子(ACE2用於人和果子狸)的能力似乎是動物對人和人對人傳播的主要限制因素(35)。人類大流行,但與蝙蝠類SARS密切相關的CoV並非如此。對於像SARS一樣的冠狀病毒感染人類,S1受體結合域的實質性遺傳變化將是必要的。這些更改可能以2種可能的方式之一實現。由於已知冠狀病毒能夠重組,因此可以通過基因重組來實現。例如,蝙蝠SARS樣冠狀病毒和另一種未知的冠狀病毒可以共同感染中間宿主,而蝙蝠病毒將通過重組獲得S1域中的ACE2結合位點。替代方案是不依賴重組而連續進化。蝙蝠中的冠狀病毒可能具有足以涵蓋SARS-CoV的祖病毒的光譜。可以通過在> 1個中間宿主中進行適應(即點突變)來獲得或提高祖病毒結合人類ACE2的能力,然後才能有效感染人類。

總之,蝙蝠SARS樣冠狀病毒的發現以及蝙蝠中冠狀病毒的巨大遺傳多樣性為SARS冠狀病毒的起源和傳播提供了新的思路。儘管尚不清楚SARS-CoV祖病毒的確切天然宿主宿主,但我們認為,在中華人民共和國和周邊國家/地區,不斷搜尋不同蝙蝠種群,並結合實驗性感染SARS-CoV的各種蝙蝠物種,最終將確定原生水庫物種。這些調查的積極成果將極大地增進我們對溢出機制的了解,從而有助於制定和實施有效的預防策略。36)此外,最近的SARS-COVS等蝙蝠病毒相關病毒如henipaviruses(出苗 37, 38),Menangle,和雕門島病毒( 36),和狂犬病病毒和蝙蝠狂犬病病毒(變體 38, 39)還支持人們認為,病毒,特別是RNA病毒比其他病原體具有更高的突變率,因此在人類和家養哺乳動物中出現疾病的風險更高( 40)

確認的細分

我們的多國合作團隊所做的工作由“ SARS-CoV”動物水庫專項資金(國家基礎研究重點計劃No. 2005 CB523004和國家高技術發展計劃撥款號 中國科學技術部,2005AA219070;中國科學院院長特別基金(第1009號);歐洲委員會的第六框架計劃EPISARS(編號51163);澳大利亞新興傳染病生物安全合作研究中心(項目1.007R);獲得約翰·E·弗加蒂國際中心(John E. Fogarty International Center)授予的美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)-美國國家科學基金會傳染病生態學獎(R01-TW05869);並由V. Kann Rasmussen基金會授予保護醫學聯盟。

如您所見,本文有很多有趣的事情。
但是首先引起讀者注意的是作者的以下聲明-那些現在反駁冠狀病毒Sars 起源的合成版本– Cov -19並堅持使用其自然起源的版本:

蝙蝠冠狀病毒接近SARS樣冠狀病毒,它是自然來源,不能引起人類大流行。為了為了SARS樣COVS感染人類,都在S1受體結合域所需顯著的遺傳變化。

特別感謝這個博客的朋友。onlyfreedigits,學者, Dinis Krums 協助編寫本文。

PS
Peter Daszak
@PeterDaszak
4月12日
我的同事和朋友石正麗。受到冒犯,她受到美國和中國的陰謀理論家的威脅。它受到其本國政府的壓力。世界一流的病毒學家,是第一個確定SARS-CoV-2起源的人,並且是一個非常慷慨的人。應該稱讚她是英雄,而不是被褻瀆的人。
我的同事和朋友石正麗。受侮辱,受到中美陰謀理論家的威脅。她自己的政府施壓。世界一流的病毒學家,第一位鑑定出SARS-CoV-2的出身和出色的大人物。她應該被稱讚為英雄,而不應受到侮辱。
https://twitter.com/PeterDaszak/status/1249136348876943369

image.png

Peter Daszak
@PeterDaszak
4月12日
在過去15年中, 正麗向我們展示了所有這些病毒都是明顯的當前危險。她是對的。現在她受到來自各個方面的侮辱和威脅,政治壓力。這是一個模仿。請閱讀本請願書,如果您同意,請簽名。
在過去的15年中,正麗向我們展示了這些病毒顯然是當前的危險。她是對的。現在她正受到來自各個方面的侮辱和威脅,政治壓力。這是一種荒誕。請閱讀本請願書,如果您同意,請簽名。
https://twitter.com/PeterDaszak/status/1249136348876943369

在網站https://www.change.org上支持石正麗的請願書:

石正麗研究基金2020-2023 : 01/01 / 2016-31 / 12/2020非洲病原體的地理分布和遺傳變異,中國科學院中非聯合研究中心,項目編號:SAJC20165。首席研究員。240萬人民幣
01/01 / 2018-31 / 12/2021蝙蝠與SARS相關的冠狀病毒與宿主受體分子的結合機制及種間感染的風險,國家自然科學基金,項目號:31770175。主要研究者。66萬元人民幣。
– 01/07 / 2018-30 / 06/2023重要蝙蝠傳播的病毒的遺傳進化和傳播機制。中國科學院戰略重點研究計劃。首席研究員。875萬元。
01/01 / 2019-31 / 12/2023新型豬冠狀病毒的病原生物學研究,國家自然科學基金,項目號:31830096。首席研究員。3,480,000人民幣
https://www.ws-virology.org/wp-content/uploads/2017/11/CV_SHI-ZL-2018_ASM.pdf

image.pngimage.pnghttp://blog.creaders.net/u/11414/202005/373971.html

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...... ...... .......

http://www.beijingreview.com.cn/shishi/202005/t20200514_800204399.html

https://phys.org/news/2020-05-relative-sars-cov-evidence-evolved-naturally.html


https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(20)30662-X

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https://twitter.com/Daoyu15/status/1260159146646622208

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https://jvi.asm.org/content/82/23/11948

https://www.youtube.com/watch?time_continue=2209&v=R6y8dlhoMpo&feature=emb_logo

https://twitter.com/PeterDaszak?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Eauthor


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https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)30418-9/fulltext?utm_campaign=tlcoronavirus20&utm_source=twitter&utm_medium=social

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EXCLUSIVE: Virus researchers uncover 

new evidence implying COVID-19 was 

created in a lab


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  • 該病毒創建過程中的“重大巧合或人為乾預的跡象

  • 研究表明“中共病毒存在一些非常不尋常的特徵:包括對人類機

  • 體最佳適應性

5月16日(LifeSiteNews)最新署名文章報導,–一個澳大利亞

科學家小組提供了新證據,證明中共冠狀病毒是經過優化,可滲

透到人類細胞而非動物細胞中,從而推翻了該病毒在動物體內隨

機進化的理論,並暗示它是在實驗室中開發的。

報導指出這項研究提供了新的但尚未確鑿的證據,但表明中共病

毒並非如所聲稱的起源於食品市場,而是起源於實驗室。


該小組的首席研究員說,結果代表了該病毒創建過程中的“重大

巧合或人為乾預的跡象”。該實驗得出結論,COVID-19的病毒

不是來自動物媒介,而是通過先前存在人體細胞中(很可能在實

驗室中)而專門用於人細胞滲透。

澳大利亞弗林德斯大學的疫苗研究員尼古拉·彼得羅夫斯基

(Nikolai Petrovsky),使用疫情爆發初期收集的新型冠狀病毒,

並應用計算機模型測試了其與某些細胞受體酶結合的能力。 “ 

ACE2”,允許病毒以不同程度的效力感染人和動物細胞。他們

測試了中共病毒的刺突蛋白(用於進入細胞)與人型ACE2以及

許多不同動物版本的ACE2結合的傾向,並發現新型冠狀病毒與

人的結合力最強ACE2,並且對動物受體的功效不同。

作者寫道:“這一發現尤其令人驚訝,因為通常可以預期,病毒

在其原始宿主物種(例如:蝙蝠,對任何新宿主的受體具有較低

的初始結合親和力,例如人類。但是,在這種情況下,SARS-

CoV-2對人類的親和力要高於假定的原始宿主物種,蝙蝠或任何

潛在的中間宿主物種。”因此,他們補充說,”不能排除SARS

CoV-2是由重組產生的,該重組是在實驗室處理冠狀病毒時無意

或有意發生的······。”

文章指出中共對COVID-19疫情的掩蓋加強了這種可能性。在

中國進行的研究,以及中共一再拒絕參加有關新型冠狀病毒起源

的國際調查。除非找到動物版本的病毒,否則證據將直接指向

“人為乾預”。彼得羅夫斯基教授在接受電子郵件採訪時對Life

Site表示,他的研究表明“存在一些非常不尋常的特徵,包括最

佳的人類適應性,如果在可能產生COVID19的動物種群中沒有

鑑定出幾乎相同的病毒,將會在COVID19的進化過程中指向

人類干預的方向。”

原文鏈接

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http://m.creaders.net/blog/d/365830


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作者: Nerd Has Power @nerdhaspower

校對: 👼Jane簡愛👼

武漢冠狀病毒(SARS-CoV-2, 2019nCoV, the CCP virus)到底源自哪裡?很多的科研文章似乎都認可它來自於大自然,是進化的結果。事實真的是這樣嗎?這些科研成果真的可靠嗎?我先不說我的看法,只提醒大家先注意一點,所有持這個觀點的論文其判斷都是基於一個證據: 一個名為 RaTG13 的病毒序列。

從病毒的“血緣”上講,RaTG13 是最接近武漢冠狀病毒的,兩者的全基因序列的 96%完全相同。如果說 RaTG13 是自然產生的病毒,那麼武漢冠狀病毒當然也完全可能出於自然, 而且兩者之間必然在不久之前有一個共同的祖先。

問題是,這個 RaTG13 病毒並不存在。關於它存在的證據 — 它的基因序列 — 是偽造的。

這麼說的根據在哪兒?基因序列也能偽造嗎?誰這麼大膽敢瞞天過海?這些問題都合情合理。咱們去每個問題上深究一下,然後看看這個說法到底靠不靠譜兒。

誰敢在這個問題上撒謊?

RaTG13 的序列是由武漢病毒所和 P4 實驗室的石正麗博士發現並報道的。石博士是中國首屈一指的冠狀病毒專家。她有個眾所周知的外號,叫“蝙蝠女俠”。這是因為她的團隊一 直以來經常去偏遠的山洞裡捕捉蝙蝠,然後從蝙蝠身上檢測甚至分離出冠狀病毒。按照公開的說法,她們研究的目的是希望能提早發現可能感染人的冠狀病毒,從而幫助人們在未來避免像 SARS 那樣的健康災難。

然而,具有諷刺意味的是,現實中所發生的似乎與之正好相反。從武漢疫情爆發剛一開始, 就不停的有人懷疑是石正麗人工製造了這個病毒,並有意或無意地把它釋放了出去。石一直是最大的,甚至唯一的嫌疑人。有意思的是,在 1 月 23 日,當這樣的質疑聲馬上要衝破屋頂的時候,石向自然雜誌(Nature)投稿並最終發表了一篇論文(1)。在文章里她將當時剛剛公開不久的武漢冠狀病毒的序列與其它 beta 類冠狀病毒的序列做了比較, 並由此描繪了武漢冠狀病毒的可能進化路徑。文章里同時報道了一個全新的蝙蝠的冠狀病毒,就是我們前面提到的 RaTG13。因為 RaTG13 與武漢冠狀病毒有非常之高的一致性, 石的這一“發現”可以說在很大程度上壓制了,或者說緩和了,外界對病毒為人造的質疑。

論文中描述說,RaTG13 是早在 2013 年在雲南發現的。根據可靠的消息來源,石正麗跟幾個人分別承認過,她手中並沒有真正的 RaTG13 的毒株。據她說,她的實驗室當年是從雲南的蝙蝠的糞便中分析基因片段,從而尋找可能存在的冠狀病毒時發現的這個RaTG13 的基因。用稍微通俗點兒的話說,事實上她是沒有實物證據能證明 RaTG13 存在的,她只有這個病毒的基因序列,也就是一個由 ATCG 四個字母以各種方式組合出來的長鏈。

這個序列可不可能被偽造呢?這個其實再容易不過了。讓一個人坐那兒往一個 word 文檔里打字就可以了。一共不到 3 萬個字母,不到一天就完活兒了。要是你還有一個模版序列,它和你想要得到的序列有 96%是一模一樣的,那這個工作就要更容易一千倍了。新序列打完之後,只要上傳到網上公開的基因數據庫就可以了。和大眾對這件事的印象不同, 序列上傳的過程中並沒有什麼嚴格的審核。這方面完全依賴科學家們的職業操守,或者說良知。成功上傳了的序列就可以被公開引用,並拿來分析數據和發表文章了。

那麼,現在的問題就是,這樣一個 RaTG13 的序列能不能拿來當作證據呢?別忘了,這個事很核心的一點就是到底是不是石正麗本人製造了這個病毒。假如真是人為製造的話, 那麼這可以說是人類有史以來最大的反人類罪,而石是這裡唯一嫌疑最大的嫌疑人。這 種情況下,石是不是有為自己掩蓋罪行的動機呢?假如她在自證清白時所用的證據不過 是她剛剛在 word 文檔中打出來的一連串字母,法官、陪審團、受害者或者任何人應不應該認可這樣的證據呢?

RaTG13 如果真實存在的話,絕不應該被石正麗忽視七年之久!

接下來,我們現在再換一個角度看。這個 RaTG13 病毒的序列是很震撼的:它顯示這個病毒完全具有感染人類的可能。

RBD 就決定了次病毒的 spike 能否結合人體受體蛋白 ACE2 以及此病毒能否侵染人類。石正麗團隊的一個常規流程是,當樣本採集完成並確定有冠狀病毒存在之後,他們會第一時間檢查這個病毒的 RBD 序列。假如發現這個新病毒的 RBD 序列與 SARS 的 RBD 序列有高的相似性(這個情況其實很罕見),團隊就激動甚至熱血沸騰了。這是因為他們發現了真有可能侵染人的動物病毒。當然,這也意味着高影響因子的科研論文已經在向他們招手了。

在 2013 年,也就是 RaTG13 被發現的同一年,石正麗成為了冠狀病毒領域的科研明星。原因就是她發現了兩個蝙蝠冠狀病毒(Rs3367,SHC014),其 RBD 序列與 SARS 病毒 的 RBD 非常相似。這個發現首次揭示,2003 年肆虐的 SARS 冠狀病毒其實源自蝙蝠。文章被發表在了學術界至高無上的《自然》(Nature)雜誌(2)。在那之後,石的團隊又在 beta 類冠狀病毒的 spike 蛋白的前半段(S1)中有一段關鍵序列,叫做 RBD。這個陸續發表了其他的文章,介紹了他們後期發現的,含有類似 RBD 序列的蝙蝠冠狀病毒(3,4)。

這個 RBD 序列長什麼樣呢?圖 1 是 SARS 冠狀病毒的 RBD 和石正麗發表在頂級雜誌上的蝙蝠冠狀病毒的 RBD 序列的比對(2-4)。相對於 SARS(最上面的序列),很多蝙蝠冠狀病毒(圖 1 的下半部分)的 RBD 中有相當的序列缺失。這種差異也決定了這些蝙蝠冠狀病毒很可能不會感染人。與之相對的是,圖 1 中上半部分的病毒不但沒有序列缺失, 而且在與 ACE2 結合的五個關鍵位點上與 SARS 有一定程度的相似。這組“光鮮亮麗”的病毒是被業界公認的突破性的發現。

圖1.SARS(SARS_GZ02),RaTG13,和石正麗在2013-2017年間發表在頂級雜誌(2-4)中的蝙蝠冠狀病毒的 RBD 序列的比對。上方紅色數字標示的是被石正麗特別關注的, 與ACE2結合至關重要的五個位點(2)。序列比對用的是 MultAlinwebserver (http://multalin.toulouse.inra.fr/multalin/)。

那麼,2013 年發現的 RaTG13 和這些石正麗的寶貝病毒們比怎麼樣?

從序列上看,RaTG13 無疑是屬於“光鮮亮麗”那一組的,甚至是出類拔萃的。在長度上, 它非常完整。雖然有一個氨基酸的插入,但其插入的是對序列變化容忍度較高的位置, 理論上不影響功能。更重要的一點是,RaTG13 在關鍵位置上的氨基酸的“保存”上做的好於大多數,甚至是所有的其他蝙蝠冠狀病毒。在 442 位,RaTG13 的“L”應該是最接近SARS 的“Y”的(兩者都是疏水的)。在 472 位,RaTG13 是唯一一個擁有和 SARS 一樣的“L”的蝙蝠病毒。雖然在另外三個位置上,RaTG13 和 SARS 的氨基酸並不完全一致,但氨基酸的性質也都相近,理論上不會對功能產生過於負面的影響(事實上,最近剛剛發表的一篇文章通過實驗印證了RaTG13的RBD確實能結合人體的ACE2(5)。此種能力還沒有在任何其它的蝙蝠冠狀病毒中觀測到。註:這個工作中所 用的RaTG13基因是化學合成出來的)。

作為一個冠狀病毒領域的頂級專家,石正麗只要瞥一眼 RaTG13 的 RBD 序列就會立馬意識到這個病毒和 SARS 很像,很可能可以結合人體 ACE2,所以它非常可能具有感染人的能力。如果石正麗實驗室真如她們自我標榜的那樣,其研究的目的就是希望通過對蝙蝠的冠狀病毒的充分了解達到能夠預警人類的作用,防止類似 SARS 那樣的健康災難的發生, 那麼本着這樣的心態,石正麗怎麼會在七年之間似乎完全忽視了一個像 RaTG13 這樣的病毒呢?她怎麼能忍七年而不發表這個驚人的發現,反而去發表很多“相貌”不如 RaTG13 的病毒呢?為什麼只是在武漢疫情爆發之後,當人們開始懷疑武漢病毒的來源的時候, 石突然決定發表這個 RaTG13 的序列呢?

所有這些都不符合常理。這些事實放在一塊兒只能讓人更加地懷疑石正麗。她或者直接參與了製造這個病毒,或者在幫忙掩蓋真相,或是兩者兼而有之。

當然,這些事實也極大地支持了我們的判斷:這個 RaTG13 病毒是捏造的;它只在《自然》中存在,而在真實的大自然中並不存在。

RaTG13 的 spike 的基因序列中留有人為操作的明顯證據在仔細分析這一點之前,我們需要先了解一下自然進化中的一個特點。

在基因(由鹼基組成)被翻譯成蛋白(由氨基酸組成)時,每三個連續的鹼基形成一個密碼子(codon),而每一個位置上的密碼子決定了在對應的蛋白位置上是哪一個氨基酸(圖 2)。反過來說,一個氨基酸一般對應四個密碼子,有的氨基酸會對應的多一兩個, 有的少一兩個(這裡有更細緻的解釋:https://passel2.unl.edu/view/lesson/3ccee8500ac8/6)。怎麼理解呢?這就是說,假如 基因里有一個鹼基出現單點突變的話,它所在的密碼子肯定變了,但是這個密碼子所對應的氨基酸不是一定發生變化,因為新的密碼子也許對應的還是原來的氨基酸。氨基酸不發生變化的鹼基突變被稱作同義突變(synonymous mutation),而導致氨基酸變化的鹼基突變被稱作非同義突變(non-synonymous mutation)。當自然進化以隨機變異的方式進行時,平均來說,每 6 個鹼基突變會導致 1 個氨基酸的變化。或者說,同義突變與非同義突變的比例大概是 5:1。

圖2.密碼子與氨基酸對應關係(原圖來自:https://passel2.unl.edu/view/lesson/3ccee8500ac8/6)

了解了這個進化的特點之後,我們先來看一個自然進化的例子。

在圖 3A 里,我們比較了親緣關係很近的兩個蝙蝠冠狀病毒,ZC45 和 ZXC21(6),從它們的 spike 的基因序列比對中得到了同義突變和非同義突變的情況。綠線所顯示的是,當按着序列順序檢查每個密碼子的時候,同義突變的增加情況。紅線顯示的是非同義突變隨序列順序而增加的情況。和預期的一樣,同義變異明顯多於非同義變異。很關鍵的一點是,兩個曲線有明顯的相關性:它們差不多同時上升也同時趨於平緩。而且,在序列的差不多任意一個位置, 累計的同義突變與非同義突變的比例基本都在 5:1 左右。就像我們在上面提到的,這樣的 特點是與兩個病毒為近親而序列間之不同來源於自然變異的事實相一致的。

圖3.不同病毒的spike序列比對和同義突變(綠線)/非同義突變(紅線)分析揭示出人為操作的明顯痕跡。A.比較兩個出於自然的,有近親 關係的蝙蝠冠狀病毒,ZC45(MG772933)和ZXC21(MG772934)。B.比較武漢冠狀病毒(NC_045512)和RaTG13(MN996532)。此兩者間的突變情況明顯違背自然進化的規律。序列比對由EMBOSSNeedle完成。同義和非同義突變的分析採用了來自www.hiv.lanl.gov的SNAP軟件(7)。

同樣的比較如果發生在 RaTG13 和武漢冠狀病毒之間呢?這個自然進化的特徵是否也存在呢?答案是不存在。

圖 3B 就是這樣的比較。你首先可能會注意到的一點就是,在序列的後半段,當綠線還在穩定上升的時候,紅線基本持平。注意,這段序列有 700 多個氨基酸(相當於 2100 多鹼基),其長度是有絕對的統計意義的。而在這一區間內,兩條曲線的協同性完全消失了。神奇的是,假如你只看最終的同義突變數和非同義突變數的話,其比例居然還是基本符合

5:1 這個自然進化的規律的。

好,我們再拿出一些更具體的數字,來更好的感受一下這裡面的特異之處。現在我們只看spike 的後半段,就是 S2 蛋白,其區間是從 684 左右到 1273(按照武漢冠狀病毒的序列)。仔細分析之後我們可以發現,在 ZC45 和 ZXC21 之間,S2 上有 32 個鹼基突變, 其中 5 個導致了蛋白突變。或者說鹼基序列中有 27 個同義突變和 5 個非同義突變。如前所述,這是與自然進化相一致的:每 6 個鹼基變化導致 1 個氨基酸突變,或者說同義突變和非同義突變的比例為 5:1。於此形成強烈對比的是,在同樣的 S2 上,武漢冠狀病毒和 RaTG13 之間有 90 個鹼基突變,卻僅有 2 個氨基酸突變。這裡,每 45 個鹼基突變對應 1 個氨基酸突變,同義突變和非同義突變的比例為 44:1。

需要強調一下,ZC45 和 ZXC21 之間全序列一致性為~97%,其程度與武漢冠狀病毒和RaTG13 之間的全序列一致性基本一樣。所以,以上的對比是非常合適的,其結果也是很有說服力的。

假如一個人在研究武漢冠狀病毒和 RaTG13 病毒間序列的差異時僅僅計算了 spike 序列的整體的同義突變和非同義突變的比例,那麼他/她會發現這裡似乎一切正常,並無可疑之處。可是,假如他/她分析出如圖 3 中那樣的細節的話,那任何有頭腦的人都會得出同一個結論:這絕對不正常。

怎麼解釋這個發現呢?一個符合邏輯的說法就是,武漢冠狀病毒和 RaTG13 病毒兩者之間至少有一個是非天然的。假如一個天然的,那另一個一定不是。當然,也有可能兩者都不是。

假如武漢冠狀病毒是非天然的,那咱們的結論就出來了,不必進一步推理了。

事實上,作為生物武器的武漢冠狀病毒也完全可能“看”起來是天然的,因為它最有可能就 是在一個天然的冠狀病毒的模版上做了細微的改造後而製成的。這樣的一來的話,我們就可以推斷:RaTG13 是非天然的。這也就和我們這篇文章的其他分析吻合了:這個RaTG13 病毒並不存在,它的序列是捏造的。

石正麗在偽造 RaTG13 的序列的時候怎麼會出現這樣的敗筆呢?我在前面說過,照着一個模版序列可以很容易編造出一個 96%一致性的新病毒序列。但是,在整個基因組裡完美地呈現合理的同義突變和非同義突變的比例不是容易做到的。在這個過程中不出現紕漏應該是很難的。從石的角度來說,她必須先照顧 spike 的前半段,就是 S1,因為裡面有最關鍵的 RBD。她必須在裡面做足夠的文章,因為那是會被人們最仔細檢查的。可是她很可能在改編 S1 序列的過程中“消耗”了太多的非同義突變,所以為了給整個 spike 基因維持一個合理的同義突變和非同義突變的比例,她不得不嚴格限制了 S2 里非同義突變的數目以致“拉平”了圖 3B 中的紅色曲線。造假最後一定會露餡兒的。

石正麗和中共捏造這個 RaTG13 的更深層原因

希望讀到這兒的朋友現在和我一樣百分百的確信這個 RaTG13 的序列是偽造的。在這個前提下,我們第一個要做的就是把所有以它為論據而宣揚武漢冠狀病毒來源於自然的科研論文扔進垃圾桶。經過這麼清理之後,你會發現最後一個也沒剩下。

然後,我們可以回過頭看一看,在 RaTG13 之外,其它的病毒哪個與武漢冠狀病毒最相似。事實上,最接近武漢冠狀病毒的就是我們在前面圖 3 里提到的 ZC45 和 ZXC21,或者叫舟山蝙蝠病毒(發現於浙江舟山)。兩者都和武漢冠狀病毒有非常高的相似性:蛋白序列 95%一致,基因序列 89%一致。這個一致性中有一點尤其令人生疑,就是當幾乎所有蛋白間的一致性都達到 95%,甚至 100%時,決定病毒宿主 S1 蛋白的一致性卻只有69%。我在之前的一篇文章里仔細分析了這裡面的細節,揭示了這個詭異的一致性分布為什麼說明武漢冠狀病毒一定是用舟山蝙蝠病毒為模版而製造的生物武器(https://nerdhaspower.weebly.com/article-in-chinese; 另:“冠軍的親爹”對此原文的解讀:https://gnews.org/zh-hans/169331/)。

需要提到的是,舟山蝙蝠病毒是由中共的一個軍事實驗室發現並發表的(6)。就是說全世界只有中共手裡有這個模版病毒。知道了這一點之後,你也許就能更充分地理解中共捏造 RaTG13 的良苦用心了。揭掉了 RaTG13 這層畫皮之後,一切不是過於明顯了嗎?

最後,我要再補充一個很重要的,我之前的文章里沒有的證據。這是一位在我的文章後留言的朋友發現和分析的,我認為是證明武漢冠狀病毒為人造的有力證據。

Beta 類冠狀病毒的 E 蛋白是一個結構蛋白,參與構造病毒的表膜。E 蛋白是完全可以接受氨基酸變異的,這點在 SARS 和蝙蝠冠狀病毒中都被驗證了。然而,從疫情爆發之初分離到的武漢冠狀病毒序列來看,它的 E 蛋白的氨基酸序列與舟山蝙蝠病毒的 E 蛋白序列100%一致(圖 4)。而最近得到的武漢冠狀病毒的序列顯示,在一些新病毒中,E 蛋白已經出現變異了。如圖 4 所示,在 4 月份上傳的某些序列里已經觀察到在四個不同位點的突變。需要說明的一點是,E 蛋白基本不需要和宿主蛋白作用,因此,不存在為了適應新宿主而必須變異的壓力。所以 E 蛋白不但能夠容忍突變,而且它的突變頻率在不同宿主間是基本恆定的。可以說,目前武漢冠狀病毒在經過短短兩個月的人傳人之後,E 蛋白出現變異的現象是符合它本身的特點的。與此對照,兩個遺傳上明顯距離更遠的舟山蝙蝠病毒和武漢冠狀病毒,它們的 E 蛋白卻 100%一致,一個點的變異都沒發生。可以非常肯定地說,這不可能是自然進化的結果。

最科學合理的解釋:武漢冠狀病毒是用舟山蝙蝠病毒為模版而製造的生物武器。

圖4.舟山蝙蝠病毒和武漢冠狀病毒的E蛋白序列比對揭示武漢冠狀病毒來自人造。早期的武漢冠狀病毒的E蛋白與舟山蝙蝠病毒的E蛋 白100%一致,而近期分離的樣本顯示病毒的E蛋白在人體中已經在四個位點出現變異。病毒的Genbank序列編號:Feb_11:MN997409,April_9:MT300186,Apr_13:MT326139,Apr_15_A:MT263389,Apr_15_B:MT293206,Apr_17:MT350246。

作者注釋和致謝:

本文是對我之前的一個文章中有關的 RaTG13 部分的重塑(https://nerdhaspower.weebly.com/article-in-chinese),其中增加了兩處重要的分析。 第一處新增的是對 RaTG13 的 spike 的基因序列中同義突變和非同義突變的分析。這個現象最早由 Elannor D. Allens 發現並分析的,Elannor 把這個發現分享在了我之前文章的留言區。用兩個舟山蝙蝠病毒間的同義突變和非同義突變作為自然變異的例子是由“冠軍的親爹”建議的。第二處新增的是對新近武漢冠狀病毒中 E 蛋白出現變異的分析。這最早是由 John F. Signus 發現並細緻分析的,他同樣把這個發現發布在了我的文章的留言區。本文在這幾位朋友的身上獲益良多。“冠軍的親爹”尤其建議和鼓勵了我的寫作。儘管我知道這些名字都只是大家的網名,但是我還是覺得可以用這些名字致謝,我相信每個名字的背後都是一個好人和非常有能力的科研工作者。

引文出處:

  1. Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al. A pneumonia outbreakassociated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020.

  2. Ge XY, Li JL, Yang XL, Chmura AA, Zhu G, Epstein JH, et al. Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503(7477):535-8.

  3. Zeng LP, Gao YT, Ge XY, Zhang Q, Peng C, Yang XL, et al. Bat Severe Acute Respiratory Syndrome-Like Coronavirus WIV1 Encodes an Extra Accessory Protein, ORFX, Involved in Modulation of the Host Immune Response. J Virol. 2016;90(14):6573- 82.

  4. Hu B, Zeng LP, Yang XL, Ge XY, Zhang W, Li B, et al. Discovery of a rich gene pool of bat SARS-related coronaviruses provides new insights into the origin of SARS coronavirus. PLoS Pathog. 2017;13(11):e1006698.

  5. Shang J, Ye G, Shi K, Wan Y, Luo C, Aihara H, et al. Structural basis of receptor recognition by SARS-CoV-2. Nature. 2020.

  6. Hu D, Zhu C, Ai L, He T, Wang Y, Ye F, et al. Genomic characterization and infectivity of a novel SARS-like coronavirus in Chinese bats. Emerg Microbes Infect. 2018;7(1):154.

  7. Korber B. HIV Signature and Sequence Variation Analysis. Computational Analysis of HIV Molecular Sequences. 2000;Chapter 4:55-72.

https://gnews.org/zh-hans/192182/


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 目錄

一、以面概點,新京報的欺騙性標題本身完全沒有科學的嚴謹性。

二、將可能性偷換成現實性,這是騙子們栽贓、陷害的慣用欺騙伎倆。

三、無事生非、小題大做,這是騙子們栽贓、陷害的常用欺騙伎倆。

四、混淆概念、隱瞞數據、捏造事實,這是騙子們栽贓、陷害的邏輯錯亂和無視事實的欺騙伎倆。

五、國內外所有的蝙蝠自然冠狀病毒感染人的研究,包括蝙蝠俠的研究,都是從科學開始卻以欺騙結束。

六、完全可以科學地100%肯定:自然變異或不變異的蝙蝠自然冠狀病毒不可能感染人引發大疫情!

七、附:更多相關參考文章。

新京報最近借蝙蝠俠石正麗的大名發表了一篇栽贓、陷害蝙蝠的廣泛傳播大作:

石正麗團隊兩年前已發現蝙蝠冠狀病毒感染人現象

http://news.sina.com.cn/c/2020-02-26/doc-iimxyqvz5961461.shtml

全國一大批不明真相的群眾、媒體、專家和大官人肯定會被大名鼎鼎的新京報和蝙蝠俠欺騙得神魂顛倒,不由自主地豎起大拇指:新京報,高,實在是高!連那麼晦澀難懂的蝙蝠俠科學論文都能解釋得如此深入淺出、通俗易懂,服了,新京報。

但任何內行,哪怕是像我這樣由外行進化的內行,只要抱有起碼的科學懷疑態度,就可以發現:新京報不過是在配合蝙蝠俠和國內外研究蝙蝠自然冠狀病毒感染人的科學家們上演了一場繼續栽贓、陷害蝙蝠的科學欺騙大戲!

實際上,這是一篇科普文章,應該具有起碼的嚴謹性,但很遺憾,為了栽贓、陷害無辜的蝙蝠,這篇文章要麼嚴重缺失科學的嚴謹性,要麼沒有。

也就是說,這是一篇充滿謊言的蹩腳科普欺騙文章。

科學家騙人,可能只涉及到行業內的少數人,但新京報這樣的主流媒體騙人,那就是在欺騙全國人民。所以,一以貫之,對這種欺騙公眾的惡劣行為不能置之不理。

一、以面概點,新京報的欺騙性標題本身完全沒有科學的嚴謹性。

新京報的這篇大作估計多少會“巧遇”蝙蝠俠,甚至還可能經過她的潤色,但很遺憾,標題本身就沒有科學的嚴謹性,是在太不科學。

實際上,這也是很多騙子的慣用伎倆之一:以點概面、以面概點。

任何人看到標題裡面的“蝙蝠”二字,會作何想法?是所有蝙蝠,還是某種蝙蝠?是國內外的蝙蝠,還是雲南的蝙蝠,。。。。。。?

當然是一個蝙蝠的整體概念,也就是所有的蝙蝠。

而實際上,被國內外科學家們栽贓、陷害“感染人、引發大疫情”的蝙蝠也就是雲南某山洞裡的一種或幾種菊頭蝠!很明顯,這是一種以面概點的欺騙伎倆。 

現在,明白我為什麼稱他們為特大騙子了嗎?大手筆、特大手筆的科學+媒體欺騙。

這實際上是官學商腐敗鐵三角的另一種表現方式:科學家製造欺騙謊言,媒體宣傳,官方出錢、實施。

這種官學商腐敗鐵三角的結果往往禍國殃民,甚至罪惡滔天!所以,不能不引起中國人民和有關方面的高度警惕。

這幫特大騙子們還動不動就污衊中國人吃野生動物引發非典、新冠疫情!但實際上,也就少數、極少數中國人吃野生動物,絕大部分中國人是不吃野生動物的。

但習慣於以點概面的特大騙子們可不會管那麼多,不僅污衊了,還煞有介事地要中國人道歉!

靈魂拷問:中國人為什麼戒不掉野味?

http://www.gxhzxw.com/index.php/cms/item-view-id-52773.shtml

中國人,賭命也要吃野味

http://feng.ifeng.com/c/7tStlTUTibV

中國人吃亂吃野生動物惹怒全世界

http://bbs.tianya.cn/post-worldlook-340295-1.shtml

吃出非典吃出新冠!野生動物交易該不該全面禁止?

https://baijiahao.baidu.com/s?id=1658616724817259825&wfr=spider&for=pc

中國,該不該向全世界道歉?

https://www.sohu.com/a/376387215_120510675

央視主持人阿丘為何被懟:中國人不需要向誰“鞠躬”說對不起?

https://baijiahao.baidu.com/s?id=1659510469789838032&wfr=spider&for=pc

。。。。。。。。。。

我當然不反對嚴格保護包括蝙蝠在內的野生動物,但堅決反對這種用謊言、欺騙自己黑自己、自我妖魔化的所謂保護野生動物。

二、將可能性偷換成現實性,這是騙子們栽贓、陷害的慣用欺騙伎倆。

該文首先亮出外國人大殺器,以增加其論證分量或正確性。

但外國人並非就代表正確,而外國人說的只是一種“可能”,有這種可能,還有不有那種可能呢?新京報們就不管了。

【近日有媒體稱,國外新近研究發現蝙蝠可能攜帶新冠病毒直接感染人,意味此次疫情源頭可能直接來自蝙蝠。】

接着,該文列舉了蝙蝠俠石正麗的3篇論文的核心證據“蝙蝠類非典冠狀病毒。。。。。感染人類的首份血清學證據,兩年前已得出”。

這一偷換高招無形中坐實了蝙蝠的自然冠狀病毒引發非典、新冠疫情的栽贓、陷害謊言:已經在人的血清里檢測到了蝙蝠的病毒,非典、新冠疫情不是蝙蝠病毒引發的,還會是什麼?

【記者盤點近年研究成果發現,蝙蝠SARSr-CoV或其他潛在病毒感染人類的首份血清學證據,兩年前已得出。】

看到這裡,還有幾個人會不相信新京報的公然欺騙及其隱藏的結論:蝙蝠的冠狀病毒的確能感染人類引發大疫情,且兩年前已經得到科學的充分證明。

三、無事生非、小題大做,這是騙子們栽贓、陷害的常用欺騙伎倆。

該文接下來就開始了科學地無事生非、小題大做的欺騙、栽贓、陷害。

 “已發現SARS相關冠狀病毒在蝙蝠體內重組的證據”。

不明真相的人看到這裡,再一聯想,嚇壞了,這非典病毒、新冠病毒不都是重組病毒嗎?看來,蝙蝠真是罪魁禍首!還有人吃蝙蝠、野生動物,真是罪大惡極!

其實,騙子的用意就在這裡,就是要用牽着不明真相的人的鼻子轉悠,對他們的欺騙深信不疑。

即使是外行,多學點,再多想一會,就會恍然大悟,就會拒絕被欺騙。

其實,蝙蝠病毒的重組,千萬年來一直如此,一直在發生,不可能是現在或這17年來才有的事,可能存在千萬年了。

也就是說,這些蝙蝠病毒的自然重組現象存在至少千萬年了,只不過最近才發現而已,實在不值得蝙蝠俠和新京報無事生非、大驚小怪!

這些冠狀病毒的自然重組千萬年來沒有一次引發過疫情,這種本來就無害的自然重組又怎麼可能引發非典、新冠疫情呢?

【2017年11月底到2018年2月,中科院武漢病毒研究所研究員石正麗團隊連續發表3篇論文,表示已發現SARS相關冠狀病毒在蝙蝠體內重組的證據,以及人類感染蝙蝠的SARS相關冠狀病毒的現象。】

四、混淆概念、隱瞞數據、捏造事實,這是騙子們栽贓、陷害的邏輯錯亂和無視事實的欺騙伎倆。

該文的標題和內容以及蝙蝠俠的論文主要是圍繞一個關鍵詞“感染”大做文章的。

但很遺憾,文章的作者似乎連“感染”的意思都沒弄明白,就瞎咋呼起來;也可能他們非常清楚,卻必須如此故意誤導、欺騙。

蝙蝠俠石正麗倒是知道“感染”的意思,但其研究則完全是捏造事實的科學欺騙!

在醫學科學上,感染“是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎症反應(紅、腫、熱、痛、機能掩藏等變化,同時常伴有發熱、白細胞增多等全身反應)。”

如果新京報不承認自己是騙子,那就請指出在蝙蝠俠的論文裡,具體是哪一個人被蝙蝠的“SARS相關冠狀病毒”給感染了?具體的感染症狀有哪些?

連起碼的“感染”證據都無法提供,還喋喋不休“人類感染蝙蝠的SARS相關冠狀病毒”,這不是欺騙是什麼?新京報不是騙子是什麼?新京報熱捧的蝙蝠俠不是騙子是什麼?

新京報和蝙蝠俠的高級科學騙術外行人的確難以發現,因為它用的是“偷換概念”的邏輯欺騙伎倆。他們說的“感染人類”實際上是指蝙蝠的自然冠狀病毒進入了人體,但人並沒有被感染。

蝙蝠俠石正麗也說蝙蝠的自然冠狀病毒在人體存在是人被“感染”了,還發揮豐富的科學想象力編造“亞臨床感染”或“輕度症狀”,而且捏造說這種蝙蝠自然冠狀病毒跳過中間宿主直接感染人的可能性很高!進而要求“對相關地區加強監控”,進而將欺騙的大黑鍋牢牢地壓在蝙蝠身上。

【石正麗團隊通過對雲南218位村民的血清測試,提示SARS類冠狀病毒有很高的潛力直接感染人,而無需中間宿主。論文還預測,蝙蝠體內的SARS相關冠狀病毒“溢出”到人類體內後,可能會引起類似SARS的疾病,建議對相關地區加強監測。】

 

 

以下是蝙蝠俠的論文原文翻譯,看看我有沒有冤枉這個特大騙子:

【在詢問過程中,這6名血清反應陽性的受試者在過去12個月中沒有任何回想起任何臨床症狀,這表明他們的蝙蝠類非典冠狀病毒感染要麼在採樣之前發生,要麼是亞臨床感染或僅引起輕度症狀。(During questioning, none of the 6seropositive subjects could recall any clinical symptoms in the past 12 months,suggesting that their bat SARSr-CoV infection either occurred before the timeof sampling, or that infections were subclinical or caused only mild symptoms.)

這些結果表明,某些類非典冠狀病毒可能具有感染人細胞的高潛力,而無需中間宿主。但是,迄今為止,尚無類非典冠狀病毒直接從蝙蝠傳播給人的證據。(These results indicate that someSARSr-CoVs may have high potential to infect human cells, without the necessityfor an intermediate host. However, to date, no evidence of direct transmissionof SARSr-CoVs from bats to people has been reported.)】

當然,蝙蝠俠這麼做的目的無非就是企圖把他們對蝙蝠的栽贓、陷害坐實。

但即使是大科學家,想象歸想象,欺騙歸欺騙,事實終歸是事實。

如果蝙蝠俠的想象成立,也就是說:非典、新冠疫情的罪魁禍首確實在在雲南的山洞裡面,而且,已經感染了山洞周邊的部分村民,那麼,非典、新冠疫情應該首先在這些村民中、雲南人中爆發才對,怎麼可能首先在廣州、武漢恰到好處地爆發呢?

就算非典聽從了科學家們豐富的想象,雲南蝙蝠洞周圍有一隻倒霉的果子狸被幾乎足不出村的村民們逮住賣到了廣州,但武漢爆發的新冠疫情又怎麼解釋?

結果,科學家們又賴上了穿山甲。但蝙蝠俠可是在2018年初證明蝙蝠洞周圍有村民被“感染”了,至今差不多兩年過去了,結果,雲南被“感染”的村民至今沒事,1000多公里以外沒有被感染的武漢人卻有事了,有大事了!

按照蝙蝠俠的科學驗證,只有雲南一個山洞裡的菊頭蝠的冠狀病毒才具有“感染”人的能力,其他地方的蝙蝠冠狀病毒都沒有這個能力。

那麼,科學界現在呼聲最高的穿山甲又是怎麼回事?難道這唯一的蝙蝠洞周圍又有穿山甲在需要的時候被賣給了武漢人?!別說你不信,反正至少偉大的科學家們信了。

再說,雲南的部分村民們體內存在蝙蝠的自然冠狀病毒只有蝙蝠俠去檢測的時候才有嗎?

當然不可能。事實是,當地部分村民們體內攜帶有蝙蝠的自然冠狀病毒即使沒有上千年,至少也有幾十年、上百年了吧。

可是,這類蝙蝠們、蝙蝠病毒們千百年來給當地村民們和雲南人造成任何問題了嗎?一點也沒有。如果有,當地的醫療衛生部門豈不採取措施?豈會沒有這方面的記錄和報道?

所以,既然連小問題都沒有引發過,雲南那個山洞的蝙蝠們和其他地方的蝙蝠們更不可能引發非典、新冠疫情這樣天大的問題!

蝙蝠的自然冠狀病毒都已經進入雲南村民的體內了,但卻長期、超長期沒有造成任何問題,那麼,想象力豐富的科學家們,特別是蝙蝠俠、新京報們,是否還要繼續栽贓、陷害蝙蝠是非典、新冠疫情的罪魁禍首呢?

實際上,大自然千百年來已經充分證明:蝙蝠的自然冠狀病毒從來都是與人相安無事的,不可能感染人,更不可能引發什麼非典、新冠疫情!

不明真相的人看到這裡恐怕會忍不住怒髮衝冠地模仿蝙蝠俠:閉上你的臭嘴!

 

蝙蝠的病毒都進入村民體內了,你還說得那麼輕巧,病毒進入人體是小事嗎?沒有引發疫情就是相安無事嗎?那些病毒可是一直在重組、變異呢。

還別說,事實真是這樣,因為人體不僅是細菌窩子,更是病毒窩子,有益生菌,也應該有益生病毒。看完這幾篇文章,大腦正常的人以後就不會一聽到“病毒”二字就大驚失色了:

健康人體內有病毒存在嗎?多的數不清!

http://k.sina.com.cn/article_6460551997_18114333d00100ddqc.html?cre=tianyi&mod=pcpager_fintoutiao&loc=21&r=9&doct=0&rfunc=100&tj=none&tr=9

【健康的人體內會不會也有病毒的存在?有,多的數不清,怕是比細菌還多。

這些病毒對維持人體內環境作用太大了。

因為沒有它們,細菌可就造反了,誰還給你“益生”。

人體免疫系統、細菌和那些病毒完美地構成了一個動態平衡系統。在免疫正常的情況下,自然界中只有極少數病毒通過極有限的途徑攻破人體防線,如HIV, 流感病毒,H(ABC)V。】

認識一下組成人體病毒組的380萬億多個病毒 

https://www.sohu.com/a/259700904_771830

http://www.bioon.com/article/6728744.html

【病毒可能棲息在人體內外的所有表面上。在研究人員在人體內觀察到的任何地方,都能發現病毒的蹤跡。血液中存在病毒嗎?存在。皮膚上存在病毒嗎?存在。肺部中存在病毒嗎?存在。尿液中存在病毒嗎?存在。等等。

這些與我們一起進化多年的病毒不僅是我們過去的一部分,而且將在未來的人類健康中扮演重要角色。】

炸天了:每天有300億個細菌病毒進入人體

http://blog.sciencenet.cn/blog-41174-1086242.html

很明顯,能長期與人相安無事的病毒就不是壞病毒,包括蝙蝠的自然冠狀病毒。只有威脅人的健康的病毒才是壞病毒。

所以,雲南蝙蝠洞周圍極少數村民體內有蝙蝠病毒不能說是“感染”,僅僅是存在,而且是無害的存在。

那麼,新京報和蝙蝠俠石正麗的所謂“人類感染蝙蝠的SARS相關冠狀病毒”是不是偷換概念的欺騙伎倆呢?

還有另外一個問題:該文說“石正麗團隊通過對雲南218位村民的血清測試,提示SARS類冠狀病毒有很高的潛力直接感染人”。

【石正麗團隊通過對雲南218位村民的血清測試,提示SARS類冠狀病毒有很高的潛力直接感染人,而無需中間宿主。】

那麼,是不是這218人的血液里都存在蝙蝠的“SARS類冠狀病毒”呢?當然不是,實際上只有6人。

那麼,新京報為什麼惜墨如金不在這裡說出6人而在下面才說呢?

這就是聰明絕頂的騙子的高明之處:騙得一時是一時,騙得一個多一個,至少,有些人會形成這218人的血清里都有蝙蝠的自然病毒這個被誤導的可怕印象,就跟它的文章標題用“蝙蝠”代替雲南山洞裡的某種蝙蝠進行欺騙一樣。

蝙蝠俠為了確定蝙蝠病毒可以直接“感染”人,2019年進行了比上面這個研究多7倍人數的更大規模研究,因為這個研究的結論非常不利於新京報的欺騙,所以,他們隻字不提:

中國南方農村村民中人與動物的相互作用和蝙蝠冠狀病毒外溢的可能性

(Human-animal interactions and bat coronavirus spillover potential among rural residents in Southern China)

2019年9月

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590053619300308

他們2015~2017三年間共檢測了1596人,但只有9人(0.6%)的血清呈蝙蝠冠狀病毒陽性。論文只好做出這樣的結論:

【蝙蝠自然冠狀病毒外溢非常罕見(bat coronavirus spillover is a rare event)。與蝙蝠直接接觸確定不是危險因素。(Direct contact with bats was not identified as a risk factor. )】

既然“蝙蝠自然冠狀病毒外溢非常罕見”,怎麼就被一隻倒霉的果子狸遇上了呢?蝙蝠洞周圍有或有過果子狸嗎?涉及到非典罪魁禍首的這麼重要的問題,蝙蝠俠們為什麼至今不調查?如果這個蝙蝠洞周圍連果子狸都沒有,果子狸又怎麼可能跑到廣州引發非典疫情?

既然“與蝙蝠直接接觸確定不是危險因素”,那麼,蝙蝠洞周圍幾個村民們體內存在蝙蝠自然病毒又怎麼可能被感染引發武漢的疫情?

這可是權威蝙蝠俠通過科學研究親自否定了蝙蝠的自然冠狀病毒很危險、能引發非典、新冠疫情的假設、謊言。

那麼,不明真相的群眾、達官貴人們、媒體們、專家們還要繼續栽贓、陷害蝙蝠和野生動物嗎?

當然,有心人會問:中國和國外的科學研究都通過科學研究充分證明:蝙蝠的冠狀病毒可以感染人類細胞,也就是說可以感染人,你卻如此斷言,是不是反科學?

其實,這依然是一種科學欺騙,就和新京報聯合蝙蝠俠的科學欺騙一樣,只不過,欺騙伎倆、手段不同而已。

五、國內外所有的蝙蝠自然冠狀病毒感染人的研究,包括蝙蝠俠的研究,都是從科學開始卻以欺騙結束。

外行對內行的科學欺騙行為基本上是沒辦法識破的,更無力揭露,所以,全國一大批不明真相的群眾、大官人和媒體都被國內外蝙蝠自然冠狀病毒感染人引發疫情、大疫情的巨大欺騙研究帶溝里去了。

認為自己很聰明不會上當受騙的人,請往下看。

由於某些品種的蝙蝠自然冠狀病毒的基因序列與非典(SARS)病毒的基因序列高度類似,懷疑並研究蝙蝠的自然病毒是否感染人引發大疫情的確是科學。

但國內外所有專家、科學家的研究方法卻是地地道道的欺騙、特大欺騙!

即使不從內行、科學的角度考慮,就從普通人的角度考慮,既然蝙蝠俠等國內外科學家們要證明的是:蝙蝠的自然冠狀病毒能感染人並引發非典、新冠這類大疫情,那麼,所有的研究都應該局限於自然病毒本身,重組也好,不重組也好,變異也好,不變異也好,總之,必須證明完完整整的自然病毒感染了人,具有疫情級很強的傳染力、致命性。

但遺憾的是,他們在這方面的研究微乎其微,僅有一例,卻在歪門邪道、弄虛作假、偷梁換柱、移花接木的欺騙研究上大做文章,進而強行欺騙性地用栽贓、陷害證明:蝙蝠的自然冠狀病毒可以感染人引發非典、新冠疫情!

不明真相的群眾、媒體、專家和大官人們也跟着騙子們大喊大叫:中國人吃野生動物吃出了非典,吃出了新冠!

所以,在科學證據確鑿的情況下,我只能遺憾地說:

國內外幾乎所有的蝙蝠自然冠狀病毒感染人的研究,包括蝙蝠俠的研究,都是特大科學欺騙!

他們都採用了弄虛作假、偷梁換柱、移花接木的科學欺騙研究方式栽贓、陷害蝙蝠。

簡化下來,他們的欺騙方式是這樣:

A(蝙蝠自然冠狀病毒) + B(非典冠狀病毒) = C(A+B人造病毒),結果:C=A!

A是不感染人的蝙蝠自然病毒,B是感染人的非典疫情病毒,他們把B的基因(刺突蛋白N末端)在實驗室用轉基因技術插入進A裡面,製造出了人造病毒C,結果,C感染人了,於是,他們得出結論:因為C是源自A或是A的改造,所以,C=A ,A=C!

也就是:因為含有非典病毒基因的人造蝙蝠病毒C感染人能引發疫情,所以,蝙蝠自然冠狀病毒A也能感染人能引發疫情!

如果這還不叫荒唐、欺騙,那麼,世界上就沒有荒唐、欺騙了。

如果有人對這個科學大欺騙還會不明白,我再舉個簡單的例子:

一鍋自然粥是很安全的,但有人卻暗中下毒成了毒粥,並聲稱吃粥的人會生病或死亡,習慣於吃這鍋粥的人們當然不信,照吃不誤,結果,真的生病或死亡了。被下毒的粥已經成了毒粥,還是原來安全的自然粥嗎?當然不是了!

很明顯,國內外研究蝙蝠自然冠狀病毒感染人的科學家們主要用的就是這種下三濫的偷梁換柱、移花接木欺騙手段(實際上就相當於下毒、投毒)來不停地栽贓、陷害蝙蝠的。

這裡先舉一例,也就是該文中引述的蝙蝠俠的3篇論文之一:

蝙蝠非典相關冠狀病毒豐富基因庫的發現為非典冠狀病毒的起源提供了新視野

(Discovery of a rich gene pool of bat SARS-related coronaviruses provides new insights into the origin of SARS coronavirus)

2017年11月30日

https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1006698

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5708621

【重組病毒的構建(Construction of recombinant viruses)

使用先前描述的反向遺傳系統構建具有新型蝙蝠類非典冠狀病毒刺突基因和類非典冠狀病毒WIV1傳染性克隆骨架的重組病毒(圖9)。用引物重新擴增片段E和F(Recombinant viruses with the S gene of the novel bat SARSr-CoVs and the backbone of the infectious clone of SARSr-CoV WIV1 were constructed using the reverse genetic system described previously [23] (S9 Fig). The fragments E and F were re-amplified with primer pairs)。

然後將兩個準備好的刺突DNA片段與E、F和其他片段分別插入人造細菌染色體(BAC)。篩選了正確的傳染性BAC克隆。如前所述拯救了嵌合病毒(Then the two prepared spike DNA fragments were separately inserted into BAC with Es,Fs and other fragments. The correct infectious BAC clones were screened. The chimeric viruses were rescued as described previously)。】

結論:

【細胞進入(感染)研究表明,三個新鑑定出的具有不同刺突蛋白序列的類非典冠狀病毒都能夠使用人ACE2作為受體,進一步顯示了該洞穴中的菌株與非典冠狀病毒之間的密切關係(Cell entrystudies demonstrated that three newly identified SARSr-CoVs with different Sprotein sequences are all able to use human ACE2 as the receptor, furtherexhibiting the close relationship between strains in this cave and SARS-CoV.)。】

注:經過上面的分析,很多人應該明白:研究中能“進入細胞”,也就是感染人的病毒,是他們插入了感染人的非典病毒基因重組的人造病毒,而絕不是原原本本的蝙蝠自然冠狀病毒!這種欺騙方式就是普通人常說的:偷梁換柱、移花接木。

再看另一篇蝙蝠俠們發表在國際權威科學雜誌《自然》上採用同樣欺騙方式的論文:

利用ACE2受體的蝙蝠類非典冠狀病毒的分離和鑑定

(Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor)

2013年10月30日

https://www.nature.com/articles/nature12711

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864

https://ucdavis.pure.elsevier.com/en/publications/isolation-and-characterization-of-a-bat-sars-like-coronavirus-tha

這裡的欺騙手段隱藏很深,在囉嗦了一大堆後才露出了一點尾巴:

【為了了解這兩種新型類非典冠狀病毒的進化源頭,我們使用蝙蝠類冠狀病毒毒株(Rf1,Rp3,Rs672,Rm1,HKU3和BM48-31)的可用基因組序列以及人和果子狸的代表性非典毒株(BJ01,SZ3,Tor2和GZ02)進行了重組分析(To understand the evolutionary origin of these two novel SL-CoV strains, we conducted recombination analysis using available genome sequences of bat SL-CoVs strains (Rf1, Rp3,Rs672, Rm1,HKU3, and BM48-31) and human and civet representative SARS-CoV strains (BJ01,SZ3, Tor2, and GZ02).)。】

結論:

【我們的研究結果提供了迄今為止最有力的證據,表明中國的馬蹄蝠是非典冠狀病毒的天然病毒庫,並且某些蝙蝠的類非典冠狀病毒可以不需要中間宿主直接感染人類。它們還凸顯針對新興疾病熱點地區高風險野生動物種群的病原體發現規劃的重要性,並據此制定防範疫情的戰略(Our results provide the strongest evidence to date that Chinese horseshoe bats are natural reservoirs of SARS-CoV, and that intermediate hosts may not be necessary for direct human infection by some bat SL-CoVs. They also highlight the importance of pathogen-discovery programs targeting high-risk wildlife groups in emerging disease hot spots as a strategy for pandemic preparedness.)。】

看看吧,通過一番科學地偷梁換柱、移花接木的欺騙性技術研究操作,欺騙性科學結論也就脫穎而出,進而心安理得地栽贓、陷害無辜、無害的蝙蝠!

疑問:這群蝙蝠最危險分子們世世代代生活在雲南的山洞裡面,蝙蝠洞周圍的村民們世世代代生活在那裡,千百年來,蝙蝠自然病毒的重組、變異一直進行中,結果,當地村民和雲南人數千年來竟然一次中彩的機會都沒有,而且,在蝙蝠洞周圍抓野生動物、裝野生動物、賣野生動物、殺野生動物、吃野生動物的人們千百年來都沒事,反而是千里之外的廣州和武漢卻在短短的17年間各中了一次大彩!這幫特大騙子們的科學想象力實在太豐富!

最後,欺騙結束,論文發表,大把的科研經費到手,特大騙子們名利雙收!

 

蝙蝠俠們慶祝2005年science論文發表

但這幫特大騙子們始終不敢涉及的一個天大問題是:

既然實驗室的人造病毒在實驗條件下可以感染人類細胞,而且感染力特強,那麼,依葫蘆畫瓢的其他感染力更強、超強的人造病毒怎麼可能不感染現實的人並引發大疫情呢?而且,人造病毒的基因序列與疫情病毒的相似度可以高達99.99~100%!

當然他們不會也不敢打開天窗說亮話,因為如此一來,肥肥的科研經費就泡湯了,隨之消失的還有名利雙收。也就更不可能勾結真正的疫情罪魁禍首欺騙不明真相的中國人民和達官貴人了,所以,必須拼老命繼續從科學上長期實施欺騙,長期栽贓、陷害蝙蝠和野生動物。

所以,從現在起,大腦正常的中國人的大腦里得多一根弦:

並非所有的科學家都是好的,並非所有的科學研究成果都是好的,科學界同樣存在欺騙、謊言及禍國殃民的罪惡,乃至滔天大罪!

六、完全可以科學地100%肯定:自然變異或不變異的蝙蝠自然冠狀病毒不可能感染人引發大疫情!

這就是為什麼國內外的蝙蝠俠們寧可科學地弄虛作假欺騙,也幾乎不研究蝙蝠的自然冠狀病毒感染人引發大疫情的根本原因,因為此路不通,而且可能永遠不通!

不明真相的人們看看下面三篇文章就能明白並得出這個科學結論:凡是說吃野生動物引發非典、新冠疫情的人,要麼是被欺騙不明真相的人,要麼是特大騙子!

科學闢謠:蝙蝠的類非典自然冠狀病毒不感染人類細胞,含非典冠狀病毒基因的嵌合病毒卻輕而易舉!

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404474603786338314

千百年來的證據證明:蝙蝠自然病毒直接或間接感染人並引發大疫情的可能性為零!

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404466322149867527&mod=zwenzhang

蝙蝠俠為不會說話的蝙蝠仗義執言:蝙蝠不給國內外神專家當背鍋俠!

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404469443513155638&mod=zwenzhang

既然基因序列與非典、新冠病毒高度類似的蝙蝠自然冠狀病毒不可能直接或間接感染人引發大疫情,那麼,同樣與人類相安無事千萬年的野生動物的自然冠狀病毒又怎麼可能呢?

七、附:更多相關參考文章。

除了上面這些文章外,感興趣的人士還可以看看下面這些揭露國內外科學騙子們10多年來孜孜不倦地栽贓、陷害蝙蝠和野生動物、真正的疫情罪魁禍首及污衊陰謀論的文章:

科學充分證明:引發非典和新冠疫情的罪魁禍首是人造冠狀病毒,絕不是蝙蝠的自然病毒

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404473789604823491&mod=zwenzhang

美國病毒學家發現新冠病毒中插入了SARS編碼“中間片段”,斷定新冠病毒是人造病毒

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404470908973613482&mod=zwenzhang

2015年的科學研究證明:新型冠狀病毒完全可以用轉基因技術在實驗室製造

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404468472825380866&mod=zwenzhang

為何高度智能化的冠狀病毒肺炎疫情首先在武漢爆發而非其他城市?

-----高度智能化的武漢新型肺炎病毒疫情:精準定位的高科技生物武器戰爭打擊

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404463674780680352&mod=zwenzhang

闢謠特大騙子集團,主流媒體19年前就報道了美國強大殺傷力的生化武器研製

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404468868222418946&mod=zwenzhang

科普:為什麼新冠疫情會出現24天潛伏期、無症狀和隱性感染及遠超非典的受害者?

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404473135159181617&mod=zwenzhang

皇帝不急太監急,揭露美國巨大陰謀的陰謀論為何讓它們長期恨之入骨?

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404467395031859204&mod=zwenzhang

陰謀者被抓現行:美國外交官直接參與美國軍方的生物武器軍事計劃

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404465808632840629&mod=zwenzhang

新京報惱羞成怒地炮轟非典陰謀論是一種心懷鬼胎的自我暴露

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404464720286449932&mod=zwenzhang

25個陰謀論水落石出證明:污衊、攻擊陰謀論的都是美國走狗、美國間諜

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404467742165041177&mod=zwenzhang

認為無視、污衊、攻擊陰謀論的人弱智,是極端輕敵,自己就是弱智!

https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404466892784927063&mod=zwenzhang


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研究方認為:這僅僅是一項新研究而已,可以讓相關機構對未來出現這種病毒有備無患。反對方則認為:這根本不是個未來問題,而是個現實問題,因為可感染人的人造病毒可能神不知鬼不覺地擴散,無法追蹤;這種病毒可以直接在實驗室製造,而不必經過中間宿主再感染人的自然途徑,所以,具有很現實的危險,因為,萬一研究人員發瘋了,或被控制了,隨時可以擴散這種致命病毒。至於這兩方哪一方有道理,還是都有道理,現實已經給出了最佳答案!

【本文為作者陽光飄散向察網的投稿】

2015年的科學研究證明新型冠狀病毒完全可以用轉基因技術在實驗室製造

這種病毒可以直接在實驗室製造,而不必經過中間宿主再感染人的自然途徑,所以具有很現實的危險

2015年的科學研究證明:

新型冠狀病毒完全可以用轉基因技術在實驗室製造

鑑於最近17年來,中國人民已經兩次見識了所謂的“新型冠狀病毒”的巨大威力,而中國人民和很多大官人們對這種病毒幾乎普遍一無所知,所以,有必要做點科普,讓民眾和大官人們明白它們到底是怎麼回事。

這幾天,我為了弄明白這個神秘的問題,在一番查找之後,終於在美國權威科學網站《科學家》上找到了這方面的資料,現全文翻譯如下,並適當補充相關資料,供有需要的人士補腦。

實驗室製造的冠狀病毒引發爭論

(Lab-Made Coronavirus Triggers Debate)

-----嵌合型類SARS病毒的產生促使科學家們討論了獲得功能研究的風險。

(The creation of a chimeric SARS-like virus has scientists discussing the risks of gain-of-function research.)

2015-11-16

https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502

北卡羅來納大學教堂山分校的傳染病研究人員拉爾夫·巴里克(Ralph Baric)和他的研究團隊上周(11月9日)發表了一項研究,他們利用在中國馬蹄蝠身上發現的SHC014冠狀病毒表面蛋白以及引起小鼠類似人的嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)的一個骨幹病毒研製出了一個轉基因病毒。研究團隊發表在《自然醫學》雜誌上的研究結果顯示,這個引起小鼠疾病的轉基因病毒能感染人的呼吸道細胞。

【論文原文連接:
類SARS傳播的蝙蝠冠狀病毒簇顯示出感染人類的可能性
(A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence )
2025-11-9
https://www.nature.com/articles/nm.3985】

《自然》報道說:結果表明,SHC014表面蛋白具有結合併感染人類細胞的能力,這證實了人們對該病毒 — 或蝙蝠物種中發現的其他冠狀病毒 — 能在不首先寄生中間宿主的情況下直接感染人的擔憂。他們還引發了該信息是否可證明這類稱為“功能獲得”的研究會導致風險的爭論。巴黎巴斯德研究所的病毒學家西蒙·韋恩·霍布森(Simon Wain-Hobson)告訴《自然》雜誌:“如果[新]病毒逃逸了,誰也無法預測其途徑。”

2013年10月,美國政府停止了所有用於功能獲得研究的聯邦資金,尤其是人們對流感、SARS和中東呼吸綜合徵(MERS)的關注日益增加。美國國立衛生研究院主任弗朗西斯·柯林斯說:“美國國立衛生研究院(NIH)為此類研究提供了資助,因為它們有助於確定人與病原體相互作用的基本性質,評估新型傳染病大流行的可能性,並為公共衛生和防災工作提供信息。”他當時在一份聲明中說:“但是,這些研究還涉及生物安全和生物安全風險,需要更好地理解。”

巴里克(Baric)告訴《自然》,他對SHC014嵌合冠狀病毒的研究在暫停公告之前就開始了,NIH允許他在審查期間繼續研究,最終得出結論認為該研究不在新的限制範圍內。但是,一些研究人員,例如Wain-Hobson,不同意這一決定。

爭論的焦點是結果有多公開化。羅格斯大學分子生物學家兼生物防禦專家理查德·埃布賴特(Richard Ebright)對《自然》說:“該研究的唯一影響是在實驗室中創造了一種新的非自然風險。”

但巴里克和其他人則認為這項研究很重要。生態健康聯盟(EcoHealth Alliance)總裁彼得·達薩克(Peter Daszak)告訴《自然》雜誌說:“(結果)將這種病毒從候選的新型病原體變成了明顯的現實危險。” 該聯盟從全球新興疾病熱點地區的動物和人類中採集病毒。

=================

這篇報道看得不明真相的群眾如墜雲裡霧裡一般。用普通語言表達,大概就這麼幾點:

1.  什麼叫“功能獲得研究”?

從文中後面的解釋“尤其是人們對流感、SARS和中東呼吸綜合徵(MERS)的關注日益增加”就不難理解,它就是針對對人類有巨大危害,或者科學地說是“大規模毀滅性生物武器”這類高危病毒的研究。

2. 美國流行病學研究人員在中國研究人員,特別是一位女研究人員的幫助下,得到了從雲南蝙蝠身上採集到的冠狀病毒以及SARS冠狀病毒,將後者的基因通過轉基因技術插入或轉入進了蝙蝠的冠狀病毒,製造出了一個叫新型冠狀病毒的轉基因病毒(也就是所謂的“SHC014嵌合冠狀病毒”)。這是一項新的發明,他們就把研究結果發表在國際權威科學雜誌《自然醫學》上。

3. 該研究明確指出:這個新型冠狀病毒可以感染人,引發大範圍的流行病。

4. 大作發表後,引起了一些專業權威科學家的關注。於是就產生了爭論。

爭論方不多,就兩方,爭論的問題也簡單,就是安全問題。

研究方認為:這僅僅是一項新研究而已,可以讓相關機構對未來出現這種病毒有備無患。

反對方則認為:這根本不是個未來問題,而是個現實問題,因為可感染人的人造病毒可能神不知鬼不覺地擴散,無法追蹤;這種病毒可以直接在實驗室製造,而不必經過中間宿主再感染人的自然途徑,所以,具有很現實的危險,因為,萬一研究人員發瘋了,或被控制了,隨時可以擴散這種致命病毒。

至於這兩方哪一方有道理,還是都有道理,現實已經給出了最佳答案



附:
科學闢謠無恥之徒有關基因武器、生物武器的謠言  

作者:陽光飄散

最近,一幫無恥之徒上躥下跳,瘋狂散布謠言欺騙不明真相的群眾和大官人們,胡說什麼“基因武器是陰謀論”、“基因武器還不能用於實戰”、“世界上還沒有轉基因的生物武器”……

1. 下面是官媒《科技日報》8年前對它們彌天大謊的鐵腕科學闢謠:

你看,

人工合成禽流感病毒,荷蘭可造:

荷蘭科學家製造致命禽流感病毒毒株引爭議

2011-11-28

http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2011/11/256091.shtm

https://tech.sina.com.cn/d/2011-11-28/08206392543.shtml

摘要:這種新型病毒具有極度的毒性和傳染性,能夠一次讓數百萬人死於非命

很多科學家擔心一旦這種新型毒株落入某些居心不良之人手中將可能會被利用來發動生物恐怖襲擊

北京時間11月28日消息,一個科研小組的研究論文日前引發了巨大爭議,據悉他們在實驗室中創造了一種人工合成的禽流感病毒,這是非常危險的,甚至會將整個人類社會置於毀滅的邊緣。

這種致命的病毒是在高致病性的H5N1禽流感病毒毒株基礎上通過基因改造技術製成的,其致病性大大增強,並且可以輕易在數以百萬計的人群之間快速傳播。有關這項研究的消息一經泄露立即引發軒然大波,科學界分歧嚴重,很多科學家指出這是絕對不能被允許的。

目前人類中間發現的H5N1病毒傳染力不是很強,截至目前一共僅造成大約500人死亡,其致病性尚不足以引發全球範圍內的疫情。但是這項新的研究中製造的高致病性毒株則完全不同,人們很擔心一旦這些毒株落入惡人之手,將可能會被用於製造生物武器。

荷蘭伊拉茲馬斯醫學中心病毒學家榮·費奇(Ron Fouchier)領導的一個科研小組發現只要對現有禽流感毒株進行大約5處改造,便能讓其傳染力大大增強。於是他在雪貂的身上進行實驗,這是一種常常被在醫學上用於流感病毒和其他呼吸道感染病理和毒理實驗的動物。費奇深知這項實驗將引發的媒體風暴,因此他甚至事先聘請了專人幫他擬定媒體應對策略。

這項研究本身是一項國際合作研究計劃的一部分,其目的是徹底弄清禽流感病毒H5N1的機制。費奇承認這種病毒是“你所能製造的最危險的病毒之一”,但是與此同時他也仍然執意要繼續研究並發表論文描述整個製造過程。

這項研究是兩項引發嚴重爭議的研究工作之一,這些研究讓人們對於科學研究自由,以及對於那些出於改善人類社會,但是同時也存在被生物恐怖主義利用風險的研究的監管工作產生嚴重分歧。引發爭議的另一項研究也是有關H5N1禽流感病毒的,這項研究是一項國際研究項目,由美國威斯康星大學和日本東京大學共同進行。其研究結果和荷蘭的費奇小組幾乎如出一轍。目前這兩份論文報告都正在接受美國國家生物安全科學諮詢委員會(NSABB)的審查。

儘管NSABB本身並沒有權力阻止這些論文的發表,但是它可以要求各專業期刊拒絕其發表申請。NSABB主席保羅·凱姆(Paul Keim)說:“我想象不出還有什麼比這更加可怕的致病源。我甚至覺得和這種病毒變種比起來,炭疽桿菌都不算什麼了。”

按照一般傳統,所有的研究工作都會公開發表,這樣有利於進行科學交流:同行們會閱讀他人發表的論文並重複他們的工作以便從中學習。但是這一次的情況有些不同,許多科學家呼籲應當阻止這種有關禽流感的論文被公開發表。

然而也有持保留意見的人士,如美國明尼蘇達大學傳染性疾病研究和政策中心的生物防禦與禽流感病毒專家麥克·奧斯特霍姆(Michael Osterholm)教授,他認為這項研究對於醫學領域具有重要價值。

他說自己無法對這份論文發表評價,因為他本人是NSABB的成員,但是他認為可以對這一論文進行刪節,並公開發表刪節版本,將一些關鍵的信息隱去,而那些在醫學研究中確實需要它的人可以通過申請獲得這些重要的信息。他說:“我們可不能讓這些重要信息落入壞蛋的手裡,這相當於告訴他們怎樣作惡。”

2. 

新型冠狀病毒 

澳大利亞也會人造:

澳大利亞科學家在實驗室培育出了新冠病毒毒株。

什麼叫“毒株”?就是可以弱化也可以強化的病毒!

弱化了,可以研製疫苗。強化了,可以製造大規模毀滅性基因武器、生物武器,就如上面的那個報道一樣。

澳大利亞科學家在實驗室成功培養出新型冠狀病毒毒株

2020-01-29

https://baijiahao.baidu.com/s?id=1657014403837105914&wfr=spider&for=pc

根據澳大利亞廣播公司29日最新消息,澳大利亞的科學家繼中國之後,成功首次在實驗室內培養出新型冠狀病毒毒株,也是除中國外取得該項實驗成功的第一個國家。獲得實驗成功的科學家來自墨爾本的 (Doherty Institute) 多赫迪研究院,他們表示,這項重大進展將有助於他們100%確認目前接受檢查的疑似病例患者是否真的被感染了新型冠狀病毒感染,這項成果也將為推動疫苗的研發提供幫助。多赫迪研究院表示,他們將與本國昆士蘭州科研團隊及世界衛生組織(WHO)共享成果相關信息。

3. 

美國也會人造:

國際權威科學雜誌《自然》2015年發表論文稱,在中國研究人員,特別是一位女研究人員的幫助下,美國研究人員利用從中國獲得的雲南蝙蝠病毒和菲典病毒在實驗室製造了全球第一例轉基因人造新型冠狀病毒。研究稱這個病毒不必經過中間宿主就可以直接感染人。該研究引起了科學界的很大爭議。具體爭議內容另文發出。

2015年的科學研究證明新型冠狀病毒完全可以用轉基因技術在實驗室製造


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     個個壓不住心頭滿腔烈火 —— 

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                 始自 43:35


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文章評論
作者:Pascal 留言時間:2020-05-17 20:04:49

美國的安全官員表示,中國政府在冠狀病毒疫情方面的欺騙行為更加深了人們對中共研發生物武器的新憂慮。自從去年12月爆發冠狀病毒疫情以來,中共一直拒絕讓國際科學家調查病毒來源。

據《華盛頓時報》報道,特朗普政府的一名高級官員告訴《華盛頓時報》,情報顯示,中國正在進行的一項秘密計劃,其中包括開發能夠用病原體攻擊種族群體的生物武器。

這位官員說,北京隱瞞了冠狀病毒的傳染性的早期指標數據,並遲遲沒向全世界發出警告,這些都加劇了人們對其秘密生物武器工作的擔憂。”我們對中國遵守《生物武器公約》的情況表示擔憂,”這位官員說道。 “如果我們能從這次COVID-19疫情中吸取一個最大的教訓,那就是不能相信中共會做正確的事情!”

有消息人士指出,中共在2011年提供給聯合國的一份文件中,詳述了中共對快速進步的技術可能製造出針對特定人群的生物武器和其他能夠攻擊種族群體的外來病原體的擔憂。雖然中共在該文件中沒有說自己有發展這種技術的計劃,但美國情報官員和一些外交事務專家說,北京已經擁有這樣的技術。

前助理國務卿Paula DeSutter告訴《泰晤士報》:”人們不得不對這個說法感到顫慄:武漢可能是中共測試其2011年所有項目的一個實驗!”

這種說法在中共軍方最新的著作得到了某些支持。中共退役將軍張仕波在2017年出版的《戰爭新高地》一書中寫道,生物技術的進步正在增加進攻性生物武器的可能性,其中包括 “特定種族基因攻擊”。

同年,中國軍方主辦的國防大學的年度軍事戰略科學報告中,首次將生物學作為戰爭領域的一個章節列入其中。該報告稱,解決種族衝突可能包括使用 “特定種族基因攻擊”。

美國國家安全官員多年來一直密切留意北京執行國際生物武器安全協議的情況。美國國務院在最近發布的年度軍備控制合規報告摘要中,概述了他們對中共發展生物武器計劃的擔憂。報告中稱,中共開展了具有潛在軍民雙重用途的生物研究活動,其中一些活動可能違反了《生物武器公約》第一條的規定,這規定是這樣說的:《生物武器公約》簽署國同意永遠不發展、生產或儲存生物武器或毒素武器,也不製造運載武器或設備。在2020年,美國國務院在合規報告中稱,中共具備了 “進攻性(生物武器)能力的一些要素”,這明顯違反了《生物武器公約》。

在2016年美國向生物安全審查會議提交的一份文件中說道,”生物武器在過去曾被使用,產生了可怕的效果;確切的證據表明,有恐怖主義團體、個人和國家還在繼續追求這些可惡的武器。”

原文鏈接

https://gnews.org/zh-hans/205579/

https://twitter.com/GlobalHimalaya/status/1262168804278153216

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作者:Pascal 留言時間:2020-05-17 17:09:44

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解放台灣刻不容緩-李光滿- 萬維讀者網博客

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作者:天雅 留言時間:2020-05-17 15:26:18
郭: 中共內部壓着,一定要頂過11月。川普肯定贏不了(他們那來的信息?)。民主黨隨便誰贏,共產黨就贏了。
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作者:天雅 留言時間:2020-05-17 15:21:20
太會拖了。前30分鐘一點沒料。。。又是上海幫? 都沒好貨,江家大貪。但要說上海幫。上海獨立吧。肯定比任何地方都好。70年代還是80年代,全國公交系統都陪錢,只有上海的賺錢。。。我們在滬時,上海就是窮人家的老大。90%上繳!
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