疾病控制与预防中心（CDC）今天发布的数据显示，自2020年12月14日以来，接种COVID疫苗后向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的伤害和死亡人数。

3月8日，辩护人与CDC联络，询问有关该机构如何调查COVID疫苗接种后死亡和受伤的报告的问题。我们提供了书面问题清单，询问媒体报道的死亡调查状况，是否进行了尸检，确定伤害是否与疫苗相关的标准以及VAERS的已知问题，即医疗服务提供者是否报告可能与COVID疫苗有关的所有伤害和死亡，以及采取了哪些教育措施来鼓励和促进适当和准确的报告。我们要求在两天内回复。

截至今天（11天后），疾病预防控制中心尚未回答我们的问题。取而代之的是，当我们给他们打电话时，他们回答说：“他们已经收到我们的电子邮件，他们将升级该电子邮件，它已经存在于系统中。” 当我们询问是否可以与查看电子邮件的人员交谈时，被告知无法提供信息。当我们通过电子邮件向他们发送后续邮件时，我们没有收到任何回复。

VAERS在每个星期五将系统收到的截至上周星期五的所有疫苗伤害报告公开。到2020年12月14日至3月11日之间，共报告了34444例不良事件，包括1,739例死亡和 6,286例严重伤害。

本周的数据包括478例贝尔氏麻痹的报告。其中，有66％的病例是在辉瑞BioNTech疫苗接种后报告的，几乎是用Moderna疫苗接种后报道的病例（36％）的两倍。

3月2日，美国首枚强生（Johnson＆Johnson）（J＆J）COVID疫苗被注射。截至3月11日，VAERS已报告与强生疫苗相关的九种过敏反应。正如《卫报》本月早些时候报道的那样，强生疫苗包含已知会引发过敏反应的聚山梨酸酯80，而摩纳哥和辉瑞疫苗则包含也已知会引发过敏反应的聚乙二醇（PEG）。

截至3月11日，美国已接种了9820万剂COVID疫苗。

VAERS是美国报告不良疫苗反应的主要机制，提交给VAERS的报告需要进一步调查才能确认因果关系。

在大多数情况下，今天的数据反映了自The Defender首次开始追踪与COVID疫苗相关的VAERS报告以来出现的趋势。

本周的VAERS数据显示：

报告的平均死亡年龄仍为77.9，但是本周报告的最小死亡人数从23降至18。根据VAERS，该少年在3月3日接受Moderna疫苗的一天后出现了疲劳，身体疼痛和头痛。他抱怨胸痛，并于当天晚些时候在睡眠中死亡。

最新数据还包括一名22岁女性的报告，该女性在接种疫苗后24天死亡，患有“严重的，终生的基础疾病”。

根据疾病预防控制中心的网站，“疾病预防控制中心会跟进任何死亡报告，以要求提供更多信息，并进一步了解发生了什么，并确定死亡是由于疫苗引起的还是无关的。”

迄今为止，CDC唯一发布的与COVID疫苗相关死亡调查有关的信息以及如何进行这些调查的信息是1月27日通过免疫实践咨询委员会（ACIP）发布的COVID-19疫苗安全更新。

该安全性更新仅分析了在美国注射第一批COVID疫苗后第一个月内报告的198例死亡。疾病预防控制中心是否已经调查了自报告以来的1,541例死亡中的任何死亡，或者如果进行了调查，结果如何？显示。

3月16日，《卫报》报道说，有20多个国家/地区在接受了该疫苗的健康人群中出现血块（有些导致死亡）的报道后，暂停使用阿斯利康的COVID疫苗。世界卫生组织（世卫组织）表示，其疫苗咨询委员会正在进行的分析并未在疫苗与血凝块之间建立因果关系，各国应继续使用它。

3月18日，欧洲医学机构（EMA）发布了对阿斯利康疫苗的调查结果。EMA周四表示，该疫苗“可能与非常罕见的血液凝块有关”，但该机构仍认为该疫苗“安全有效”，各国应继续使用它。

国防部报告说，EMA确定阿斯利康的疫苗与那些接种疫苗的人没有血栓的“总体风险”，并且没有证据表明与特定批次的疫苗或生产地点有关的问题。

据路透社报道，欧盟和英国监管机构表示，今天有大约十二个国家恢复使用阿斯利康的COVID疫苗，其中包括德国，印度尼西亚和法国，因为欧盟和英国监管机构表示，这种好处超过了潜在的血栓风险。阿斯利康的疫苗尚未获准在美国紧急使用

3月18日，《卫报》报道了辉瑞公司首席财务官在最近的一次收益电话会议上告诉分析师和投资者，该公司计划在大流行结束后将与德国公司BioNTech共同生产的COVID疫苗变成更大的摇钱树。

辉瑞的疫苗已经是世界上第二高的创收药物。这家疫苗制造商预计，根据目前的COVID疫苗合同，到2021年的收入将达到150亿美元，但这一数字可能会翻一番，辉瑞表示，今年有可能提供20亿剂。

据《卫报》本周报道，由于对EMA进行网络攻击而获得的泄漏文件得到了BMJ的审查，该文件显示，监管机构对批量生产的用于商业生产的辉瑞COVID疫苗批次中的完整mRNA出乎意料的低水平感到非常担忧。

一封泄露的电子邮件指出，临床批次和建议的商业批次之间“ RNA完整性/截短百分比％的显着差异”-从大约78％到55％。邮件中说，辉瑞没有按照预期的规格生产疫苗，这种RNA完整性的丧失对疫苗的安全性和有效性的影响尚未确定。EMA的回应是向辉瑞公司提出了两个“主要反对意见”，以及它要解决的许多其他问题。目前尚不清楚该机构的担忧是否得到满足。

Data released today by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) on the number of injuries and deaths reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) following COVID vaccines showed 38,444 reports of adverse events since Dec. 14, 2020.

On March 8, The Defender contacted the CDC with questions about how the agency is investigating reports of deaths and injuries after COVID vaccines. We provided a written list of questions asking the status of investigations on deaths reported in the media, if autopsies are being done, the standard for determining whether an injury is causally connected to a vaccine and the known issues with VAERS — namely whether healthcare providers are reporting all injuries and deaths that might be connected to the COVID vaccine, and what education initiatives are in place to encourage and facilitate proper and accurate reporting. We asked for a reply within two days.

As of today, 11 days later, the CDC has not answered our questions. Instead, when we call them, they respond saying, “they have received our email, they will escalate it and it is in the system.” When we asked if we could speak with the person reviewing the email, we were told that information could not be provided. When we emailed them to follow up, we received no response.

Every Friday, VAERS makes public all vaccine injury reports received by the system as of Friday of the previous week. The 34,444 adverse events reported between Dec. 14, 2020, and March 11 include 1,739 deaths and 6,286 serious injuries.

This week’s data included reports of 478 cases of Bell’s Palsy. Of those, 66% of cases were reported after Pfizer-BioNTech vaccinations — almost twice as many as reported (36%) following vaccination with the Moderna vaccine.

https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-ignore-inquiry-death-injuries-covid-vaccine/