疾病控制與預防中心（CDC）今天發布的數據顯示，自2020年12月14日以來，接種COVID疫苗後向疫苗不良事件報告系統（VAERS）報告的傷害和死亡人數。

3月8日，辯護人與CDC聯絡，詢問有關該機構如何調查COVID疫苗接種後死亡和受傷的報告的問題。我們提供了書面問題清單，詢問媒體報道的死亡調查狀況，是否進行了屍檢，確定傷害是否與疫苗相關的標準以及VAERS的已知問題，即醫療服務提供者是否報告可能與COVID疫苗有關的所有傷害和死亡，以及採取了哪些教育措施來鼓勵和促進適當和準確的報告。我們要求在兩天內回復。

截至今天（11天后），疾病預防控制中心尚未回答我們的問題。取而代之的是，當我們給他們打電話時，他們回答說：“他們已經收到我們的電子郵件，他們將升級該電子郵件，它已經存在於系統中。” 當我們詢問是否可以與查看電子郵件的人員交談時，被告知無法提供信息。當我們通過電子郵件向他們發送後續郵件時，我們沒有收到任何回復。

VAERS在每個星期五將系統收到的截至上周星期五的所有疫苗傷害報告公開。到2020年12月14日至3月11日之間，共報告了34444例不良事件，包括1,739例死亡和 6,286例嚴重傷害。

本周的數據包括478例貝爾氏麻痹的報告。其中，有66％的病例是在輝瑞BioNTech疫苗接種後報告的，幾乎是用Moderna疫苗接種後報道的病例（36％）的兩倍。

3月2日，美國首枚強生（Johnson＆Johnson）（J＆J）COVID疫苗被注射。截至3月11日，VAERS已報告與強生疫苗相關的九種過敏反應。正如《衛報》本月早些時候報道的那樣，強生疫苗包含已知會引發過敏反應的聚山梨酸酯80，而摩納哥和輝瑞疫苗則包含也已知會引發過敏反應的聚乙二醇（PEG）。

截至3月11日，美國已接種了9820萬劑COVID疫苗。

VAERS是美國報告不良疫苗反應的主要機制，提交給VAERS的報告需要進一步調查才能確認因果關係。

在大多數情況下，今天的數據反映了自The Defender首次開始追蹤與COVID疫苗相關的VAERS報告以來出現的趨勢。

本周的VAERS數據顯示：

報告的平均死亡年齡仍為77.9，但是本周報告的最小死亡人數從23降至18。根據VAERS，該少年在3月3日接受Moderna疫苗的一天后出現了疲勞，身體疼痛和頭痛。他抱怨胸痛，並於當天晚些時候在睡眠中死亡。

最新數據還包括一名22歲女性的報告，該女性在接種疫苗後24天死亡，患有“嚴重的，終生的基礎疾病”。

根據疾病預防控制中心的網站，“疾病預防控制中心會跟進任何死亡報告，以要求提供更多信息，並進一步了解發生了什麼，並確定死亡是由於疫苗引起的還是無關的。”

迄今為止，CDC唯一發布的與COVID疫苗相關死亡調查有關的信息以及如何進行這些調查的信息是1月27日通過免疫實踐諮詢委員會（ACIP）發布的COVID-19疫苗安全更新。

該安全性更新僅分析了在美國注射第一批COVID疫苗後第一個月內報告的198例死亡。疾病預防控制中心是否已經調查了自報告以來的1,541例死亡中的任何死亡，或者如果進行了調查，結果如何？顯示。

3月16日，《衛報》報道說，有20多個國家/地區在接受了該疫苗的健康人群中出現血塊（有些導致死亡）的報道後，暫停使用阿斯利康的COVID疫苗。世界衛生組織（世衛組織）表示，其疫苗諮詢委員會正在進行的分析並未在疫苗與血凝塊之間建立因果關係，各國應繼續使用它。

3月18日，歐洲醫學機構（EMA）發布了對阿斯利康疫苗的調查結果。EMA周四表示，該疫苗“可能與非常罕見的血液凝塊有關”，但該機構仍認為該疫苗“安全有效”，各國應繼續使用它。

國防部報告說，EMA確定阿斯利康的疫苗與那些接種疫苗的人沒有血栓的“總體風險”，並且沒有證據表明與特定批次的疫苗或生產地點有關的問題。

據路透社報道，歐盟和英國監管機構表示，今天有大約十二個國家恢復使用阿斯利康的COVID疫苗，其中包括德國，印度尼西亞和法國，因為歐盟和英國監管機構表示，這種好處超過了潛在的血栓風險。阿斯利康的疫苗尚未獲准在美國緊急使用

3月18日，《衛報》報道了輝瑞公司首席財務官在最近的一次收益電話會議上告訴分析師和投資者，該公司計劃在大流行結束後將與德國公司BioNTech共同生產的COVID疫苗變成更大的搖錢樹。

輝瑞的疫苗已經是世界上第二高的創收藥物。這家疫苗製造商預計，根據目前的COVID疫苗合同，到2021年的收入將達到150億美元，但這一數字可能會翻一番，輝瑞表示，今年有可能提供20億劑。

據《衛報》本周報道，由於對EMA進行網絡攻擊而獲得的泄漏文件得到了BMJ的審查，該文件顯示，監管機構對批量生產的用於商業生產的輝瑞COVID疫苗批次中的完整mRNA出乎意料的低水平感到非常擔憂。

一封泄露的電子郵件指出，臨床批次和建議的商業批次之間“ RNA完整性/截短百分比％的顯着差異”-從大約78％到55％。郵件中說，輝瑞沒有按照預期的規格生產疫苗，這種RNA完整性的喪失對疫苗的安全性和有效性的影響尚未確定。EMA的回應是向輝瑞公司提出了兩個“主要反對意見”，以及它要解決的許多其他問題。目前尚不清楚該機構的擔憂是否得到滿足。

Data released today by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) on the number of injuries and deaths reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) following COVID vaccines showed 38,444 reports of adverse events since Dec. 14, 2020.

On March 8, The Defender contacted the CDC with questions about how the agency is investigating reports of deaths and injuries after COVID vaccines. We provided a written list of questions asking the status of investigations on deaths reported in the media, if autopsies are being done, the standard for determining whether an injury is causally connected to a vaccine and the known issues with VAERS — namely whether healthcare providers are reporting all injuries and deaths that might be connected to the COVID vaccine, and what education initiatives are in place to encourage and facilitate proper and accurate reporting. We asked for a reply within two days.

As of today, 11 days later, the CDC has not answered our questions. Instead, when we call them, they respond saying, “they have received our email, they will escalate it and it is in the system.” When we asked if we could speak with the person reviewing the email, we were told that information could not be provided. When we emailed them to follow up, we received no response.

Every Friday, VAERS makes public all vaccine injury reports received by the system as of Friday of the previous week. The 34,444 adverse events reported between Dec. 14, 2020, and March 11 include 1,739 deaths and 6,286 serious injuries.

This week’s data included reports of 478 cases of Bell’s Palsy. Of those, 66% of cases were reported after Pfizer-BioNTech vaccinations — almost twice as many as reported (36%) following vaccination with the Moderna vaccine.

https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-ignore-inquiry-death-injuries-covid-vaccine/