望眼欲穿 翘首期盼
2030 新世界秩序新人类
天上人间般组织化幸福生活
正在一天天向我们大步走来！
 
2021-12-29 11:58:39
...... ...... ...... 新冠治疗的五大拦路虎 随着烈性传染病的传播，自然也就有治疗手段的迭代更新，但是， 除了中医以外，目前全球新冠治疗在病理学领域面临空前强大的 技术挑战，这种挑战来自于五个方面：
01 免疫过载 笔者在之前文章《西方三大神药遭遇免疫过载，拜登彻底坐不住 了！》中创立了一个新的名词“免疫过载”，
它指的是三大神药中的MRNA疫苗中的 刺突蛋白会导致免疫系统杀死正常的 
造成脏器在多次加强针注射以后遭遇 持续不断损伤。
https://blog.creaders.net/u/4339/202112/422642.html
现在，免疫过载的第二种形态将再次出现，这种过载变现为， 持续的注射西方三大神药导致人体体内大量的S突刺蛋白存在， 因为新冠病毒对T淋巴细胞具有明显趋向性，所以，S蛋白 占用了大量的T淋巴细胞“库存”。因为新冠毒性增强要求 抗体浓度不断提高，在梯次注射中，S蛋白浓度不断提高， 最终结果导致T淋巴细胞也大量消耗。
人体中细胞免疫主要依赖的就是T淋巴细胞， 它就好比是人体内消灭病毒的战士，这些战士的 超大量的死亡，就会导致人体消灭病毒的免疫 系统被全面耗竭。对外表现为淋巴系统耗竭， 巨噬细胞也随之全面阵亡，人体免疫系统抵抗力 进入“不设防”状态，一个小小的感冒都可能 将人直接送走。
现在，免疫过载的第二种形态将再次出现，这种过载变现为， 持续的注射西方三大神药导致人体体内大量的S突刺蛋白存在， 因为新冠病毒对T淋巴细胞具有明显趋向性，所以，S蛋白 占用了大量的T淋巴细胞“库存”。因为新冠毒性增强要求 抗体浓度不断提高，在梯次注射中，S蛋白浓度不断提高， 最终结果导致T淋巴细胞也大量消耗。
人体中细胞免疫主要依赖的就是T淋巴细胞， 它就好比是人体内消灭病毒的战士，这些战士的 超大量的死亡，就会导致人体消灭病毒的免疫 系统被全面耗竭。对外表现为淋巴系统耗竭， 巨噬细胞也随之全面阵亡，人体免疫系统抵抗力 进入“不设防”状态，一个小小的感冒都可能 将人直接送走。
听上去是不是很熟悉呢？对了，这与ADE效应的 第二种表现方式产生的后果没有任何区别。
http://shizheng.xilu.com/20211229/1000010001194930_2.html
02 新冠病毒艾滋病化
免疫系统从产生缺陷到耗竭是一个持续的过程，从西方三大神药持续 注射开始，人体免疫系统就出现了免疫系统缺损症状，听上去是不是 很熟悉呢？对了，艾滋病的全称就是“获得性免疫缺损综合征”。 免疫缺损症综合征到免疫耗竭是一个持续的过程，
等到免疫系统耗竭，
人体将随之死亡。
换句话说，西方三大神药持续加强注射， 最终会导致人体患病“艾滋病化”，
新冠也就成为了会飞的艾滋病。随着新冠病毒载量和致死率不断 提升，直到进化为T病毒，届时新冠就成了会飞的埃博拉病毒。
说到这里，可能有人会问，你说新冠病毒艾滋化的依据是什么？从 疫情爆发开始，笔者就一直强调新冠和艾滋病的患病原理是一样的。 笔者这一观点发布后，陆续得到国外权威医学杂志的证实，尤其是 12月4号，据路透社报道，12月3号，美国马塞诸萨州剑桥数据分析 公司nference的一项早期研究发表在OSF Preprints网站上，他们 发现奥密克戎毒株有至少一处变异由一种特殊基因片段ins214EPE 导致，这个基因片段从未在之前任何一种新冠病毒中被发现，该片段 却为多种病毒和人体基因组所有，其中包括导致普通感冒的冠状 病毒HcoV-229E和导致艾滋病的HIV病毒。
大家没听错，有人将导致艾滋病和人类罹患 普通感冒的病毒嫁接进了奥密克戎毒株内。
这种嫁接不仅导致传染性更强，还导致新冠病毒艾滋病化。这种被 嫁接的基因片段可以让奥密克戎毒株逃逸人体免疫系统攻击。因为 采用人类基因组片段会被免疫系统识别为“自己人”，人体细胞卫士 自然就不会发动对毒株的免疫攻击。这意味着，奥密克戎更容易 传播，但感染者的症状更轻，甚至是无症状感染。悄无声息间， 病毒就可以传播得更远，防疫难度也随之暴增。
04 奥密克戎让单抗全面失效 12月9日，腾盛博药和清华大学张琳琦教授研发的新冠中和抗体药物 —BRII-196和BRII-198联合疗法，作为中国首个新冠中和抗体疗法， 获得国家药监局批准上市。
清华大学研发的联合抗体药物是中国在克隆抗体药物研发的重要 进程。从疫情爆发开始，笔者就说过克隆抗体特别是多克隆抗体 药物是治疗新冠的特效药，它能够克服个体体质差异导致的抗体 不足，同时即能治疗也能够预防，防治一体。目前看，这款药物 可以有效治疗德尔塔毒株感染者。
但是，笔者在之前文章也说过，比双重突变（德尔塔）更厉害的 三重突变已经让单抗药物和康复者血清疗法失效，而比三重突变 更猛的奥密克戎同样会让单抗失效。笔者的这一预测在了清华大学 生产的这款联合抗体药物上不幸得到了印证：
12月10日北京大学谢晓亮院士团队公布研究结果，247种中和抗体 中超过85%被奥密克戎变异株逃逸，其中除了礼来公司和再生元 公司的两个中和抗体以及阿斯利康的中和抗体对奥密克戎变异株 完全无效外，清华大学联合疗法中的一个中和抗体（BRII-196） 对奥密克戎也基本无效。
12月23日《柳叶刀》子刊发表的论文载明，一项在美国、丹麦、 瑞士和波兰的43家医院进行的多国、双盲、随机、安慰剂对照临床 试验显示，葛兰素史克的中和抗体，腾盛博药的中和抗体，在新冠 患者治疗上均不优于安慰剂组。
12月24号，日本厚生劳动省宣布不推荐中和抗体治疗奥密克戎变异 株。这个通知从政府层面证明，中和抗体对奥密克戎变异株无效。
上述实验证明，单抗在对付奥密克戎毒株上已经接近失效。未来的 希望依旧是研制多克隆抗体药物，而在多抗被研发出来之前，最 有效的特效药依旧只是中药，最有效的防疫措施依旧还是中医吴又可 发明的防疫隔离，这已经被全球抗疫实践所证明，绝不容任何人 质疑和否定，更不是某些带货或者网红砖家所能掩盖的。
随着单抗和康复者血清治疗新冠逐步失效，全球抗疫将以奥密克戎 为分水岭，进入残酷博弈的下半场！
05 变异将专门追杀
三大神药接种者
11月26号，挪威可再生资源公司Scatec在首都奥斯陆的一家餐厅 举行约120人参加的圣诞聚会，聚会所有参与者都接种了两针神药， 事前的新冠检测也均为阴性，结果却爆发了一场“超级传播事件”。 聚会中至少70人测出新冠阳性，其中13人确认为奥密克戎毒株， 另外45-50人虽然没有参加聚会，但当晚却餐于同一家餐厅，结果 整体阳性总数接近120人。事后查明，参与聚会的两人从南非分部 返回，携带了奥密克戎毒株。也就是说，参加这场聚会的、打过 两针神药的120人几乎没有一个逃脱新冠病毒感染。
12月18号挪威研究表明，本国42%的奥密克戎患者严重程度为3级， 11%为4级，
这些患者中98%都接种了辉瑞和摩德纳的
mRNA疫苗。
12月初，同样地处北欧的法罗群岛也爆发了奥密克戎的超级传播 事件。33名医护人员参加一个聚会，他们全部在两个半月内接种了 3针辉瑞疫苗，所有人在聚会前36小时内核酸检测都是阴性，结果 聚会后21人感染奥密克戎病毒，而北欧包括冰岛、挪威在内国家 疫苗接种率都超过90%，但依旧逃不过奥密克戎的毒手。
说到这里，有人可能以为笔者要强调打了两针西方神药也挡不住 奥密克戎，但笔者要强调却是，从上面三个例子可以看出，高接种率 的北欧国家民众在很短的聚会时间内就被全军覆没式地感染，说明 奥密克戎毒株已经出现的一个非常危险的趋势：
专门追杀西方三大mRNA基因神药的接种者！
为什么会出现这种现象呢？原因有以下两点：
（1）病毒封闭＋极端压力选择 西方国家在接种三大神药以后就开始放弃防疫隔离政策，这种不负 责任的做法一方面导致病毒被大规模注射的抗体包围进入封闭状态， 在生死存亡的极端生存选择压力下，病毒快速交换基因组，进化出 了更能对抗疫苗的逃逸能力。
这里大家要特别注意，目前三大神药只是进行了加强注射，并没有 针对新变异毒株研发出针对性抗体，这种情况下病毒的逃离能力并 不会因为加强注射而弱化，于是就出现了突破性感染。
（2）三大神药加强导致免疫缺损恶果 三大神药的加强针注射导致了免疫过载和免疫系统缺损的 恶劣后果。这两种结果都会导致人体免疫系统被逐步摧毁， 产生淋巴细胞和抗体的脏器也遭到了持续性损伤，这还不算 注射辉瑞MRNA疫苗导致的突刺异蛋白带来的血栓、心肌炎 等毒副作用，这些恶果都导致患者不仅无法对抗新冠，
免疫力也降低到了连普通
未接种者都不如的程度。
这代表：在同样接触病毒的情况下，多次注射三大神药者 罹患新冠的概率要远超未接种者。证据如下：
8月27号以色列发表的研究结果表明，在预防德尔塔病毒变体方面， 自然免疫比mRNA疫苗有效13倍，也就是说，未接种神药人群的 自然防护力反而比注射神药的防护力强13倍。如果人体自身产生 的抗体比神药防护性能更高，面对新冠未接种者比接种者更不容易 感染，也就出现了奥密克戎等变异“偏爱’追杀三大神药接种者 的情况。
11月23号，瑞典公布了各类疫苗的防护效果，其中阿斯利康疫苗 注射121天以后，有效保护率为-19%。大家没有看错，这疫苗的 保护率是负的，打了更容易感染，已经自带对人体免疫破甲属性。 疫苗不仅无法保护，在面对新冠的时候反而直接开始杀伤人体， 这同样是在帮助奥密克戎追杀神药接种者。 连续点击 11 次，阅读重磅全文：
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