https://www.163.com/dy/article/HQTR545605560SND.html
2023-01-13 00:25:16 来源: 肖走教授 河北
近两年，特别是最近一年中外专业人士和非专业人士都在讨论新冠病毒的组成、发病症状及导致的结果，与当代人类疾病史上突然出现，现在仍然肆虐的一种最严重的疾病非常相似，这个病就是艾滋病。 艾滋病急性期的表现有: 1.发热(93%); 2.疲乏(90%); 3.喉炎(70%):；4.体重下降(70%); 5.头痛(60%)；6.恶心(60%)；7.肌肉和关节痛(60%)；8.夜间盗汗(50%); 9.腹泄(50%); 10.皮疹(40%)。 当你看到上面艾滋病急性期症状的时候，是不是很吃惊！
https://www.hiv.gov/hiv-basics/overview/about-hiv-and- aids/symptoms-of-hiv
阳过的人，应该对上述症状都不陌生，而且这些症状出现的概率，与新冠也有很高的相似度。 从这个角度看，与其说大家是感染了新冠，不如说是感染了带引号的艾滋病，只不过处于这个特种类型的艾滋病的急性期罢了。 这也就可以理解，为何人们转阴了身体却没好，依然还很虚弱，很多症状还很明显。
人在感染艾滋病后，过了急性期，就会进入无症状期， 无症状期因人而异，大概在6~12年之间， 最后会进入艾滋病期，也就是晚期，大概一年时间。
下面我们看一些有关艾滋病的基本资料。 艾滋病又称为：获得性免疫缺陷综合征 所属科室:感染，皮肤性病科 艾滋病是由艾滋病毒感染所引起的一种以严重免疫缺陷为特征的性传播疾病，病原体就是艾滋病毒。它是人类免疫缺陷病 。病毒在人体内的潜伏期平均为 8~10 年，患者可经历急性期、无症状期、艾滋病期，不同阶段的患者可以出现不同的症状。 急性期艾滋病的症状: 发热(体温大于 37.5 摄氏度)。 头痛、咽痛。 全身不适、乏力。 颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大。 肌肉和关节疼痛。 皮疹：皮疹通常直径比较小，为暗红色或者是深红色、红褐色，略有隆起。 无症状期: 此期一般无明显的症状。 颈部、腋窝和腹股沟淋巴结持续肿大。 艾滋病期: 发热:不明原因的持续不规则发热，温度起伏很大，全身免疫系统出现衰弱和崩溃。 而艾滋病与新冠最大的不同在于传染方式，艾滋病主要通过性传播、母婴传播和血液传播，而新冠的传播途径多种多样，且传染性极强。 现在从两者的基因结构成分的相似性，和各种典型症状的相似性对比来看， 新冠几乎就是非典和艾滋的组合装版！ 它用非典的高传染性来传播，用艾滋病的高致病力来攻击人！
所以新冠是生物基因的拼盘、是病毒的混合体，
直截了当的说它就是人造的病毒！
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https://blog.creaders.net/u/8994/202003/369810.html
https://www.thelancet.com/jour nals/lancet/article/PIIS0140- 6736(20)30418-9/fulltext
https://www.163.com/tech/arti cle/F5OU805800097U81.html
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人们转阴，是真的治愈了？还是进入了无症状期，毕竟艾滋病的无症状期时间是很长的。 目前新冠才三年，即便是首批感染者，还处在无症状期，新冠是艾滋病孪生兄弟，还是与艾滋病无关，这些都需要用不短的时间来证明。 但愿它不是。 我们要溯源，一定要溯源！ 现在，为什么有很多专业和非专业的人士，始终坚持对新冠要进行溯源，因为不管这病毒是天然的，还是人造的，还是控制或者杀人的5G，还是其他阴谋论，都要溯源，都要找到幕后黑手。否则，它们将像狙击手一样，躲在黑暗里，可能随时向人类出击，我们却始终处在手足无措，无法还击的恶劣处境。 
要不然这疫情就永远没完没了。我们作为一个负责任的大国，全心全意为人民服务的大国，更应该带头溯源。 现在有很多人都说这病毒是美国人造的，如果是美国人制造的新冠病毒，那我们更不该规避谈重症率和死亡率了，支持溯源，应该人人有责。 所以，美国如果要证明自己的清白，更要溯源，如果它不溯源，无论是从德特里克堡的重重疑云，还是乌克兰的几十处生物病毒实验室，
不过有个问题，似乎是阻拦溯源的珠穆朗玛峰，2003年萨斯突然消失到现在，它的去向何在，为什么会魔法般消失了？这个问题已经搞了20年，到现在仍然不清不楚，全世界的病毒学家们、基因专家们，依然困惑不解，迷雾重重不见天。 那对新冠病毒的溯源和它未来的去向，什么时候能搞清楚了呢？也许我们的有生之年都搞不清楚，这种情况出现了，又怎么办？ 我们生活在一个危机重重却无法确定来源的时代，莫名的各种危机有可能随时
降临，我们却一无所知，这是我们的危险和悲哀，还是生机和机会呢？ 
https://www.163.com/dy/article/HQTR545605560SND.html
https://www.sohu.com/a/629999807_121630217
 
2021-12-29 11:58:39
...... ...... ...... 新冠治疗的五大拦路虎 随着烈性传染病的传播，自然也就有治疗手段的迭代更新，但是， 除了中医以外，目前全球新冠治疗在病理学领域面临空前强大的 技术挑战，这种挑战来自于五个方面：
01 免疫过载 笔者在之前文章《西方三大神药遭遇免疫过载，拜登彻底坐不住 了！》中创立了一个新的名词“免疫过载”，
它指的是三大神药中的MRNA疫苗中的 刺突蛋白会导致免疫系统杀死正常的 
造成脏器在多次加强针注射以后遭遇 持续不断损伤。
https://blog.creaders.net/u/4339/202112/422642.html
现在，免疫过载的第二种形态将再次出现，这种过载变现为， 持续的注射西方三大神药导致人体体内大量的S突刺蛋白存在， 因为新冠病毒对T淋巴细胞具有明显趋向性，所以，S蛋白 占用了大量的T淋巴细胞“库存”。因为新冠毒性增强要求 抗体浓度不断提高，在梯次注射中，S蛋白浓度不断提高， 最终结果导致T淋巴细胞也大量消耗。
人体中细胞免疫主要依赖的就是T淋巴细胞， 它就好比是人体内消灭病毒的战士，这些战士的 超大量的死亡，就会导致人体消灭病毒的免疫 系统被全面耗竭。对外表现为淋巴系统耗竭， 巨噬细胞也随之全面阵亡，人体免疫系统抵抗力 进入“不设防”状态，一个小小的感冒都可能 将人直接送走。
现在，免疫过载的第二种形态将再次出现，这种过载变现为， 持续的注射西方三大神药导致人体体内大量的S突刺蛋白存在， 因为新冠病毒对T淋巴细胞具有明显趋向性，所以，S蛋白 占用了大量的T淋巴细胞“库存”。因为新冠毒性增强要求 抗体浓度不断提高，在梯次注射中，S蛋白浓度不断提高， 最终结果导致T淋巴细胞也大量消耗。
人体中细胞免疫主要依赖的就是T淋巴细胞， 它就好比是人体内消灭病毒的战士，这些战士的 超大量的死亡，就会导致人体消灭病毒的免疫 系统被全面耗竭。对外表现为淋巴系统耗竭， 巨噬细胞也随之全面阵亡，人体免疫系统抵抗力 进入“不设防”状态，
一个小小的感冒
都可能将人直接送走。
听上去是不是很熟悉呢？对了，这与ADE效应的 第二种表现方式产生的后果没有任何区别。
http://shizheng.xilu.com/20211229/1000010001194930_2.html
02 新冠病毒艾滋病化
免疫系统从产生缺陷到耗竭是一个持续的过程，从西方三大神药持续 注射开始，人体免疫系统就出现了免疫系统缺损症状，听上去是不是 很熟悉呢？对了，艾滋病的全称就是“获得性免疫缺损综合征”。 免疫缺损症综合征到免疫耗竭是一个持续的过程，
等到免疫系统耗竭，
人体将随之死亡。
换句话说，西方三大神药持续加强注射， 最终会导致人体患病“艾滋病化”，
新冠也就成为了会飞的艾滋病。随着新冠病毒载量和致死率不断 提升，直到进化为T病毒，届时新冠就成了会飞的埃博拉病毒。
说到这里，可能有人会问，你说新冠病毒艾滋化的依据是什么？从 疫情爆发开始，笔者就一直强调新冠和艾滋病的患病原理是一样的。 笔者这一观点发布后，陆续得到国外权威医学杂志的证实，尤其是 12月4号，据路透社报道，12月3号，美国马塞诸萨州剑桥数据分析 公司nference的一项早期研究发表在OSF Preprints网站上，他们 发现奥密克戎毒株有至少一处变异由一种特殊基因片段ins214EPE 导致，这个基因片段从未在之前任何一种新冠病毒中被发现，该片段 却为多种病毒和人体基因组所有，其中包括导致普通感冒的冠状 病毒HcoV-229E和导致艾滋病的HIV病毒。
大家没听错，有人将导致艾滋病和人类罹患 普通感冒的病毒嫁接进了奥密克戎毒株内。
这种嫁接不仅导致传染性更强，还导致新冠病毒艾滋病化。这种被 嫁接的基因片段可以让奥密克戎毒株逃逸人体免疫系统攻击。因为 采用人类基因组片段会被免疫系统识别为“自己人”，人体细胞卫士 自然就不会发动对毒株的免疫攻击。这意味着，奥密克戎更容易 传播，但感染者的症状更轻，甚至是无症状感染。悄无声息间， 病毒就可以传播得更远，防疫难度也随之暴增。
04 奥密克戎让单抗全面失效 12月9日，腾盛博药和清华大学张琳琦教授研发的新冠中和抗体药物 —BRII-196和BRII-198联合疗法，作为中国首个新冠中和抗体疗法， 获得国家药监局批准上市。
清华大学研发的联合抗体药物是中国在克隆抗体药物研发的重要 进程。从疫情爆发开始，笔者就说过克隆抗体特别是多克隆抗体 药物是治疗新冠的特效药，它能够克服个体体质差异导致的抗体 不足，同时即能治疗也能够预防，防治一体。目前看，这款药物 可以有效治疗德尔塔毒株感染者。
但是，笔者在之前文章也说过，比双重突变（德尔塔）更厉害的 三重突变已经让单抗药物和康复者血清疗法失效，而比三重突变 更猛的奥密克戎同样会让单抗失效。笔者的这一预测在了清华大学 生产的这款联合抗体药物上不幸得到了印证：
12月10日北京大学谢晓亮院士团队公布研究结果，247种中和抗体 中超过85%被奥密克戎变异株逃逸，其中除了礼来公司和再生元 公司的两个中和抗体以及阿斯利康的中和抗体对奥密克戎变异株 完全无效外，清华大学联合疗法中的一个中和抗体（BRII-196） 对奥密克戎也基本无效。
12月23日《柳叶刀》子刊发表的论文载明，一项在美国、丹麦、 瑞士和波兰的43家医院进行的多国、双盲、随机、安慰剂对照临床 试验显示，葛兰素史克的中和抗体，腾盛博药的中和抗体，在新冠 患者治疗上均不优于安慰剂组。
12月24号，日本厚生劳动省宣布不推荐中和抗体治疗奥密克戎变异 株。这个通知从政府层面证明，中和抗体对奥密克戎变异株无效。
上述实验证明，单抗在对付奥密克戎毒株上已经接近失效。未来的 希望依旧是研制多克隆抗体药物，而在多抗被研发出来之前，最 有效的特效药依旧只是中药，最有效的防疫措施依旧还是中医吴又可 发明的防疫隔离，这已经被全球抗疫实践所证明，绝不容任何人 质疑和否定，更不是某些带货或者网红砖家所能掩盖的。
随着单抗和康复者血清治疗新冠逐步失效，全球抗疫将以奥密克戎 为分水岭，进入残酷博弈的下半场！
05 变异将专门追杀
三大神药接种者
11月26号，挪威可再生资源公司Scatec在首都奥斯陆的一家餐厅 举行约120人参加的圣诞聚会，聚会所有参与者都接种了两针神药， 事前的新冠检测也均为阴性，结果却爆发了一场“超级传播事件”。 聚会中至少70人测出新冠阳性，其中13人确认为奥密克戎毒株， 另外45-50人虽然没有参加聚会，但当晚却餐于同一家餐厅，结果 整体阳性总数接近120人。事后查明，参与聚会的两人从南非分部 返回，携带了奥密克戎毒株。也就是说，参加这场聚会的、打过 两针神药的120人几乎没有一个逃脱新冠病毒感染。
12月18号挪威研究表明，本国42%的奥密克戎患者严重程度为3级， 11%为4级，
这些患者中98%都接种了辉瑞和摩德纳的
mRNA疫苗。
12月初，同样地处北欧的法罗群岛也爆发了奥密克戎的超级传播 事件。33名医护人员参加一个聚会，他们全部在两个半月内接种了 3针辉瑞疫苗，所有人在聚会前36小时内核酸检测都是阴性，结果 聚会后21人感染奥密克戎病毒，而北欧包括冰岛、挪威在内国家 疫苗接种率都超过90%，但依旧逃不过奥密克戎的毒手。
说到这里，有人可能以为笔者要强调打了两针西方神药也挡不住 奥密克戎，但笔者要强调却是，从上面三个例子可以看出，高接种率 的北欧国家民众在很短的聚会时间内就被全军覆没式地感染，说明 奥密克戎毒株已经出现的一个非常危险的趋势：
专门追杀西方三大mRNA基因神药的接种者！
为什么会出现这种现象呢？原因有以下两点：
（1）病毒封闭＋极端压力选择 西方国家在接种三大神药以后就开始放弃防疫隔离政策，这种不负 责任的做法一方面导致病毒被大规模注射的抗体包围进入封闭状态， 在生死存亡的极端生存选择压力下，病毒快速交换基因组，进化出 了更能对抗疫苗的逃逸能力。
这里大家要特别注意，目前三大神药只是进行了加强注射，并没有 针对新变异毒株研发出针对性抗体，这种情况下病毒的逃离能力并 不会因为加强注射而弱化，于是就出现了突破性感染。
（2）三大神药加强导致免疫缺损恶果 三大神药的加强针注射导致了免疫过载和免疫系统缺损的 恶劣后果。这两种结果都会导致人体免疫系统被逐步摧毁， 产生淋巴细胞和抗体的脏器也遭到了持续性损伤，这还不算 注射辉瑞MRNA疫苗导致的突刺异蛋白带来的血栓、心肌炎 等毒副作用，这些恶果都导致患者不仅无法对抗新冠，
免疫力也降低到了连普通
未接种者都不如的程度。
这代表：在同样接触病毒的情况下，多次注射三大神药者 罹患新冠的概率要远超未接种者。证据如下：
8月27号以色列发表的研究结果表明，在预防德尔塔病毒变体方面， 自然免疫比mRNA疫苗有效13倍，也就是说，未接种神药人群的 自然防护力反而比注射神药的防护力强13倍。如果人体自身产生 的抗体比神药防护性能更高，面对新冠未接种者比接种者更不容易 感染，也就出现了奥密克戎等变异“偏爱’追杀三大神药接种者 的情况。
11月23号，瑞典公布了各类疫苗的防护效果，其中阿斯利康疫苗 注射121天以后，有效保护率为-19%。大家没有看错，这疫苗的 保护率是负的，打了更容易感染，已经自带对人体免疫破甲属性。 疫苗不仅无法保护，在面对新冠的时候反而直接开始杀伤人体， 这同样是在帮助奥密克戎追杀神药接种者。 连续点击 11 次，阅读重磅全文：
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