https://www.163.com/dy/article/HQTR545605560SND.html
2023-01-13 00:25:16 來源: 肖走教授 河北
近兩年，特別是最近一年中外專業人士和非專業人士都在討論新冠病毒的組成、發病症狀及導致的結果，與當代人類疾病史上突然出現，現在仍然肆虐的一種最嚴重的疾病非常相似，這個病就是艾滋病。 艾滋病急性期的表現有: 1.發熱(93%); 2.疲乏(90%); 3.喉炎(70%):；4.體重下降(70%); 5.頭痛(60%)；6.噁心(60%)；7.肌肉和關節痛(60%)；8.夜間盜汗(50%); 9.腹泄(50%); 10.皮疹(40%)。 當你看到上面艾滋病急性期症狀的時候，是不是很吃驚！
https://www.hiv.gov/hiv-basics/overview/about-hiv-and- aids/symptoms-of-hiv
陽過的人，應該對上述症狀都不陌生，而且這些症狀出現的概率，與新冠也有很高的相似度。 從這個角度看，與其說大家是感染了新冠，不如說是感染了帶引號的艾滋病，只不過處於這個特種類型的艾滋病的急性期罷了。 這也就可以理解，為何人們轉陰了身體卻沒好，依然還很虛弱，很多症狀還很明顯。
人在感染艾滋病後，過了急性期，就會進入無症狀期， 無症狀期因人而異，大概在6~12年之間， 最後會進入艾滋病期，也就是晚期，大概一年時間。
下面我們看一些有關艾滋病的基本資料。 艾滋病又稱為：獲得性免疫缺陷綜合徵 所屬科室:感染，皮膚性病科 艾滋病是由艾滋病毒感染所引起的一種以嚴重免疫缺陷為特徵的性傳播疾病，病原體就是艾滋病毒。它是人類免疫缺陷病 。病毒在人體內的潛伏期平均為 8~10 年，患者可經歷急性期、無症狀期、艾滋病期，不同階段的患者可以出現不同的症狀。 急性期艾滋病的症狀: 發熱(體溫大於 37.5 攝氏度)。 頭痛、咽痛。 全身不適、乏力。 頸部、腋窩和腹股溝淋巴結腫大。 肌肉和關節疼痛。 皮疹：皮疹通常直徑比較小，為暗紅色或者是深紅色、紅褐色，略有隆起。 無症狀期: 此期一般無明顯的症狀。 頸部、腋窩和腹股溝淋巴結持續腫大。 艾滋病期: 發熱:不明原因的持續不規則發熱，溫度起伏很大，全身免疫系統出現衰弱和崩潰。 而艾滋病與新冠最大的不同在於傳染方式，艾滋病主要通過性傳播、母嬰傳播和血液傳播，而新冠的傳播途徑多種多樣，且傳染性極強。 現在從兩者的基因結構成分的相似性，和各種典型症狀的相似性對比來看， 新冠幾乎就是非典和艾滋的組合裝版！ 它用非典的高傳染性來傳播，用艾滋病的高致病力來攻擊人！
所以新冠是生物基因的拼盤、是病毒的混合體，
直截了當的說它就是人造的病毒！
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https://blog.creaders.net/u/8994/202003/369810.html
https://www.thelancet.com/jour nals/lancet/article/PIIS0140- 6736(20)30418-9/fulltext
https://www.163.com/tech/arti cle/F5OU805800097U81.html
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人們轉陰，是真的治癒了？還是進入了無症狀期，畢竟艾滋病的無症狀期時間是很長的。 目前新冠才三年，即便是首批感染者，還處在無症狀期，新冠是艾滋病孿生兄弟，還是與艾滋病無關，這些都需要用不短的時間來證明。 但願它不是。 我們要溯源，一定要溯源！ 現在，為什麼有很多專業和非專業的人士，始終堅持對新冠要進行溯源，因為不管這病毒是天然的，還是人造的，還是控制或者殺人的5G，還是其他陰謀論，都要溯源，都要找到幕後黑手。否則，它們將像狙擊手一樣，躲在黑暗裡，可能隨時向人類出擊，我們卻始終處在手足無措，無法還擊的惡劣處境。 
要不然這疫情就永遠沒完沒了。我們作為一個負責任的大國，全心全意為人民服務的大國，更應該帶頭溯源。 現在有很多人都說這病毒是美國人造的，如果是美國人製造的新冠病毒，那我們更不該規避談重症率和死亡率了，支持溯源，應該人人有責。 所以，美國如果要證明自己的清白，更要溯源，如果它不溯源，無論是從德特里克堡的重重疑雲，還是烏克蘭的幾十處生物病毒實驗室，
不過有個問題，似乎是阻攔溯源的珠穆朗瑪峰，2003年薩斯突然消失到現在，它的去向何在，為什麼會魔法般消失了？這個問題已經搞了20年，到現在仍然不清不楚，全世界的病毒學家們、基因專家們，依然困惑不解，迷霧重重不見天。 那對新冠病毒的溯源和它未來的去向，什麼時候能搞清楚了呢？也許我們的有生之年都搞不清楚，這種情況出現了，又怎麼辦？ 我們生活在一個危機重重卻無法確定來源的時代，莫名的各種危機有可能隨時
降臨，我們卻一無所知，這是我們的危險和悲哀，還是生機和機會呢？ 
https://www.163.com/dy/article/HQTR545605560SND.html
https://www.sohu.com/a/629999807_121630217
 
2021-12-29 11:58:39
...... ...... ...... 新冠治療的五大攔路虎 隨着烈性傳染病的傳播，自然也就有治療手段的迭代更新，但是， 除了中醫以外，目前全球新冠治療在病理學領域面臨空前強大的 技術挑戰，這種挑戰來自於五個方面：
01 免疫過載 筆者在之前文章《西方三大神藥遭遇免疫過載，拜登徹底坐不住 了！》中創立了一個新的名詞“免疫過載”，
它指的是三大神藥中的MRNA疫苗中的 刺突蛋白會導致免疫系統殺死正常的 
造成臟器在多次加強針注射以後遭遇 持續不斷損傷。
https://blog.creaders.net/u/4339/202112/422642.html
現在，免疫過載的第二種形態將再次出現，這種過載變現為， 持續的注射西方三大神藥導致人體體內大量的S突刺蛋白存在， 因為新冠病毒對T淋巴細胞具有明顯趨向性，所以，S蛋白 占用了大量的T淋巴細胞“庫存”。因為新冠毒性增強要求 抗體濃度不斷提高，在梯次注射中，S蛋白濃度不斷提高， 最終結果導致T淋巴細胞也大量消耗。
人體中細胞免疫主要依賴的就是T淋巴細胞， 它就好比是人體內消滅病毒的戰士，這些戰士的 超大量的死亡，就會導致人體消滅病毒的免疫 系統被全面耗竭。對外表現為淋巴系統耗竭， 巨噬細胞也隨之全面陣亡，人體免疫系統抵抗力 進入“不設防”狀態，一個小小的感冒都可能 將人直接送走。
現在，免疫過載的第二種形態將再次出現，這種過載變現為， 持續的注射西方三大神藥導致人體體內大量的S突刺蛋白存在， 因為新冠病毒對T淋巴細胞具有明顯趨向性，所以，S蛋白 占用了大量的T淋巴細胞“庫存”。因為新冠毒性增強要求 抗體濃度不斷提高，在梯次注射中，S蛋白濃度不斷提高， 最終結果導致T淋巴細胞也大量消耗。
人體中細胞免疫主要依賴的就是T淋巴細胞， 它就好比是人體內消滅病毒的戰士，這些戰士的 超大量的死亡，就會導致人體消滅病毒的免疫 系統被全面耗竭。對外表現為淋巴系統耗竭， 巨噬細胞也隨之全面陣亡，人體免疫系統抵抗力 進入“不設防”狀態，
一個小小的感冒
都可能將人直接送走。
聽上去是不是很熟悉呢？對了，這與ADE效應的 第二種表現方式產生的後果沒有任何區別。
http://shizheng.xilu.com/20211229/1000010001194930_2.html
02 新冠病毒艾滋病化
免疫系統從產生缺陷到耗竭是一個持續的過程，從西方三大神藥持續 注射開始，人體免疫系統就出現了免疫系統缺損症狀，聽上去是不是 很熟悉呢？對了，艾滋病的全稱就是“獲得性免疫缺損綜合徵”。 免疫缺損症綜合徵到免疫耗竭是一個持續的過程，
等到免疫系統耗竭，
人體將隨之死亡。
換句話說，西方三大神藥持續加強注射， 最終會導致人體患病“艾滋病化”，
新冠也就成為了會飛的艾滋病。隨着新冠病毒載量和致死率不斷 提升，直到進化為T病毒，屆時新冠就成了會飛的埃博拉病毒。
說到這裡，可能有人會問，你說新冠病毒艾滋化的依據是什麼？從 疫情爆發開始，筆者就一直強調新冠和艾滋病的患病原理是一樣的。 筆者這一觀點發布後，陸續得到國外權威醫學雜誌的證實，尤其是 12月4號，據路透社報道，12月3號，美國馬塞諸薩州劍橋數據分析 公司nference的一項早期研究發表在OSF Preprints網站上，他們 發現奧密克戎毒株有至少一處變異由一種特殊基因片段ins214EPE 導致，這個基因片段從未在之前任何一種新冠病毒中被發現，該片段 卻為多種病毒和人體基因組所有，其中包括導致普通感冒的冠狀 病毒HcoV-229E和導致艾滋病的HIV病毒。
大家沒聽錯，有人將導致艾滋病和人類罹患 普通感冒的病毒嫁接進了奧密克戎毒株內。
這種嫁接不僅導致傳染性更強，還導致新冠病毒艾滋病化。這種被 嫁接的基因片段可以讓奧密克戎毒株逃逸人體免疫系統攻擊。因為 採用人類基因組片段會被免疫系統識別為“自己人”，人體細胞衛士 自然就不會發動對毒株的免疫攻擊。這意味着，奧密克戎更容易 傳播，但感染者的症狀更輕，甚至是無症狀感染。悄無聲息間， 病毒就可以傳播得更遠，防疫難度也隨之暴增。
04 奧密克戎讓單抗全面失效 12月9日，騰盛博藥和清華大學張琳琦教授研發的新冠中和抗體藥物 —BRII-196和BRII-198聯合療法，作為中國首個新冠中和抗體療法， 獲得國家藥監局批准上市。
清華大學研發的聯合抗體藥物是中國在克隆抗體藥物研發的重要 進程。從疫情爆發開始，筆者就說過克隆抗體特別是多克隆抗體 藥物是治療新冠的特效藥，它能夠克服個體體質差異導致的抗體 不足，同時即能治療也能夠預防，防治一體。目前看，這款藥物 可以有效治療德爾塔毒株感染者。
但是，筆者在之前文章也說過，比雙重突變（德爾塔）更厲害的 三重突變已經讓單抗藥物和康復者血清療法失效，而比三重突變 更猛的奧密克戎同樣會讓單抗失效。筆者的這一預測在了清華大學 生產的這款聯合抗體藥物上不幸得到了印證：
12月10日北京大學謝曉亮院士團隊公布研究結果，247種中和抗體 中超過85%被奧密克戎變異株逃逸，其中除了禮來公司和再生元 公司的兩個中和抗體以及阿斯利康的中和抗體對奧密克戎變異株 完全無效外，清華大學聯合療法中的一個中和抗體（BRII-196） 對奧密克戎也基本無效。
12月23日《柳葉刀》子刊發表的論文載明，一項在美國、丹麥、 瑞士和波蘭的43家醫院進行的多國、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床 試驗顯示，葛蘭素史克的中和抗體，騰盛博藥的中和抗體，在新冠 患者治療上均不優於安慰劑組。
12月24號，日本厚生勞動省宣布不推薦中和抗體治療奧密克戎變異 株。這個通知從政府層面證明，中和抗體對奧密克戎變異株無效。
上述實驗證明，單抗在對付奧密克戎毒株上已經接近失效。未來的 希望依舊是研製多克隆抗體藥物，而在多抗被研發出來之前，最 有效的特效藥依舊只是中藥，最有效的防疫措施依舊還是中醫吳又可 發明的防疫隔離，這已經被全球抗疫實踐所證明，絕不容任何人 質疑和否定，更不是某些帶貨或者網紅磚家所能掩蓋的。
隨着單抗和康復者血清治療新冠逐步失效，全球抗疫將以奧密克戎 為分水嶺，進入殘酷博弈的下半場！
05 變異將專門追殺
三大神藥接種者
11月26號，挪威可再生資源公司Scatec在首都奧斯陸的一家餐廳 舉行約120人參加的聖誕聚會，聚會所有參與者都接種了兩針神藥， 事前的新冠檢測也均為陰性，結果卻爆發了一場“超級傳播事件”。 聚會中至少70人測出新冠陽性，其中13人確認為奧密克戎毒株， 另外45-50人雖然沒有參加聚會，但當晚卻餐於同一家餐廳，結果 整體陽性總數接近120人。事後查明，參與聚會的兩人從南非分部 返回，攜帶了奧密克戎毒株。也就是說，參加這場聚會的、打過 兩針神藥的120人幾乎沒有一個逃脫新冠病毒感染。
12月18號挪威研究表明，本國42%的奧密克戎患者嚴重程度為3級， 11%為4級，
這些患者中98%都接種了輝瑞和摩德納的
mRNA疫苗。
12月初，同樣地處北歐的法羅群島也爆發了奧密克戎的超級傳播 事件。33名醫護人員參加一個聚會，他們全部在兩個半月內接種了 3針輝瑞疫苗，所有人在聚會前36小時內核酸檢測都是陰性，結果 聚會後21人感染奧密克戎病毒，而北歐包括冰島、挪威在內國家 疫苗接種率都超過90%，但依舊逃不過奧密克戎的毒手。
說到這裡，有人可能以為筆者要強調打了兩針西方神藥也擋不住 奧密克戎，但筆者要強調卻是，從上面三個例子可以看出，高接種率 的北歐國家民眾在很短的聚會時間內就被全軍覆沒式地感染，說明 奧密克戎毒株已經出現的一個非常危險的趨勢：
專門追殺西方三大mRNA基因神藥的接種者！
為什麼會出現這種現象呢？原因有以下兩點：
（1）病毒封閉＋極端壓力選擇 西方國家在接種三大神藥以後就開始放棄防疫隔離政策，這種不負 責任的做法一方面導致病毒被大規模注射的抗體包圍進入封閉狀態， 在生死存亡的極端生存選擇壓力下，病毒快速交換基因組，進化出 了更能對抗疫苗的逃逸能力。
這裡大家要特別注意，目前三大神藥只是進行了加強注射，並沒有 針對新變異毒株研發出針對性抗體，這種情況下病毒的逃離能力並 不會因為加強注射而弱化，於是就出現了突破性感染。
（2）三大神藥加強導致免疫缺損惡果 三大神藥的加強針注射導致了免疫過載和免疫系統缺損的 惡劣後果。這兩種結果都會導致人體免疫系統被逐步摧毀， 產生淋巴細胞和抗體的臟器也遭到了持續性損傷，這還不算 注射輝瑞MRNA疫苗導致的突刺異蛋白帶來的血栓、心肌炎 等毒副作用，這些惡果都導致患者不僅無法對抗新冠，
免疫力也降低到了連普通
未接種者都不如的程度。
這代表：在同樣接觸病毒的情況下，多次注射三大神藥者 罹患新冠的概率要遠超未接種者。證據如下：
8月27號以色列發表的研究結果表明，在預防德爾塔病毒變體方面， 自然免疫比mRNA疫苗有效13倍，也就是說，未接種神藥人群的 自然防護力反而比注射神藥的防護力強13倍。如果人體自身產生 的抗體比神藥防護性能更高，面對新冠未接種者比接種者更不容易 感染，也就出現了奧密克戎等變異“偏愛’追殺三大神藥接種者 的情況。
11月23號，瑞典公布了各類疫苗的防護效果，其中阿斯利康疫苗 注射121天以後，有效保護率為-19%。大家沒有看錯，這疫苗的 保護率是負的，打了更容易感染，已經自帶對人體免疫破甲屬性。 疫苗不僅無法保護，在面對新冠的時候反而直接開始殺傷人體， 這同樣是在幫助奧密克戎追殺神藥接種者。 連續點擊 11 次，閱讀重磅全文：
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