🚨🚨🇷🇺 Footage of Russia using weapon of Mass Destruction in Ukraine. Russian Odab-1500 used for the first time, in the Sumy region. pic.twitter.com/JGjbEGDxfl
使用患者来源的嵌合受体抗原 (CAR) T 细胞重新定向来对抗肿瘤细胞的过继细胞疗法在治疗血液癌症方面取得了显着的成功。然而,需要让所有患者都能更广泛地获得细胞疗法。患者来源的 CAR T 细胞的生产受到严重预先治疗患者长期淋巴细胞减少的限制,以及从富含恶性原始细胞的患者血液中分离 T 细胞时存在被肿瘤细胞污染的风险。供体 T 细胞为过继免疫疗法提供了良好的免疫细胞来源,可用于生成通用的现成 CAR T 细胞,可根据需要随时用于患者体内。目前,TALEN 和 CRISPR-Cas9 等基因组编辑工具以及短发夹 RNA 和蛋白质表达阻断等非基因编辑方法通过消除移植物抗宿主形式的非特异性毒性来增强 CAR T 细胞的安全性和有效性。疾病(GVHD)和防止宿主对 CAR T 细胞的排斥。
使用供体 T 细胞的 T 细胞免疫疗法似乎有望更好地控制恶性适应症患者的疾病。然而,在开发成标准疗法之前还需要改进。应探索将基因组编辑技术应用于供体 T 细胞的安全性、可行性,以及是否可以为血液恶性肿瘤和其他癌症带来更好的下一代治疗方法。