🚨🚨🇷🇺 Footage of Russia using weapon of Mass Destruction in Ukraine. Russian Odab-1500 used for the first time, in the Sumy region. pic.twitter.com/JGjbEGDxfl
使用患者來源的嵌合受體抗原 (CAR) T 細胞重新定向來對抗腫瘤細胞的過繼細胞療法在治療血液癌症方面取得了顯着的成功。然而,需要讓所有患者都能更廣泛地獲得細胞療法。患者來源的 CAR T 細胞的生產受到嚴重預先治療患者長期淋巴細胞減少的限制,以及從富含惡性原始細胞的患者血液中分離 T 細胞時存在被腫瘤細胞污染的風險。供體 T 細胞為過繼免疫療法提供了良好的免疫細胞來源,可用於生成通用的現成 CAR T 細胞,可根據需要隨時用於患者體內。目前,TALEN 和 CRISPR-Cas9 等基因組編輯工具以及短髮夾 RNA 和蛋白質表達阻斷等非基因編輯方法通過消除移植物抗宿主形式的非特異性毒性來增強 CAR T 細胞的安全性和有效性。疾病(GVHD)和防止宿主對 CAR T 細胞的排斥。
使用供體 T 細胞的 T 細胞免疫療法似乎有望更好地控制惡性適應症患者的疾病。然而,在開發成標準療法之前還需要改進。應探索將基因組編輯技術應用於供體 T 細胞的安全性、可行性,以及是否可以為血液惡性腫瘤和其他癌症帶來更好的下一代治療方法。