The Future of Cancer Treatment Starts NOW.
突發新聞：世界首創的伊維菌素、甲苯咪唑和芬苯達唑抗癌方案已 通過同行評審，並於 2024 年 9 月 19 日發表！
癌症治療的未來從現在開始。
我要感謝主要作者 Ilyes Baghli 和 Pierrick Martinez 令人難以置信 的鼓舞人心的工作，感謝 FLCCC 的 Paul Marik 博士在藥物再利用 方面的大量工作，以及每一位為使這篇論文成為現實而努力工作的 合著者。我希望這篇經過同行評審的論文為癌症治療的全新未來 奠定基礎。
你們中的許多人都知道，我一直在用高劑量的伊維菌素、甲苯咪唑 和芬苯達唑幫助成千上萬的癌症患者。
我們已經開始看到這些重新利用的藥物取得了令人難以置信的 成功。在推出受污染的 COVID-19 mRNA 疫苗後，主流腫瘤學 崩潰了。
大多數腫瘤學家放棄了希波克拉底誓言，給所有癌症患者注射了受 污染的 mRNA 疫苗，自己也接種了 mRNA 疫苗。一些腫瘤學家 現在出現了mRNA 誘發的心臟驟停、血栓和渦輪癌。其他人已經 突然去世。這些腫瘤學家把頭埋在沙子裡，放棄了成為一名優秀醫 生所需的一切。然而，有些醫生正在開闢一條通往未來的新道路。
癌症研究人員爆出伊維菌素重磅消息 第一份使用伊維菌素和芬苯達唑治療癌症 的同行評議方案終於通過了同行評議並發表了。這是件大事。 Makis 博士說，他已經看到“這些重新利用的藥物取得了令人難以置信的 成功”。以下是該研究結果的簡要總結： • Ivermectin targets cancer cells by disrupting their mitochondrial function, leading to cell death (apoptosis). It also blocks key energy pathways, showing significant tumor shrinkage, especially in pancreatic cancer. • 伊維菌素通過破壞癌細胞的線粒體功能來靶向癌細胞，導致細胞死亡（凋 亡）。它還能阻斷關鍵的能量通路，顯示出顯著的腫瘤縮小，尤其是在胰腺 癌中。 • Fenbendazole and Mebendazole, both antiparasitic drugs, have been found to halt cancer cell growth, interfere with glucose metabolism, and trigger apoptosis. In some preclinical trials, these drugs have even outperformed standard chemotherapy in reducing tumor growth. • 芬苯達唑和甲苯達唑都是抗寄生蟲藥物，已被發現能阻止癌細胞生長、干擾 葡萄糖代謝並引發細胞凋亡。在一些臨床前試驗中，這些藥物在減少腫瘤生長 方面甚至優於標準化療。 • Remarkably, three patients with stage IV genitourinary cancers were treated with high-dose Fenbendazole (1,000 mg, three times a week for several months) and experienced complete remission. • 值得注意的是，三名患有 IV 期生殖泌尿系統癌症的患者接受了高劑量芬苯 達唑（1,000 毫克，每周三次，持續數月）治療，並獲得了完全緩解。這非常 了不起，對於那些嘗試過其他所有方法但都失敗的患者來說尤其充滿希望。 下一步將是進一步的臨床試驗，以驗證該方案在更大人群中的有效性。
https://x.com/vigilantfox/status/1845968270316249190?s=61
https://x.com/MakisMD/status/1845353670407233817
最近，我看到人們對使用高劑量伊維菌素治療癌症的初步指導 “從哪裡開始”的需求巨大。所以我重新發布了我的伊維菌素抗癌 方案。它使用起來非常簡單。 你知道每年有近2.5 億人服用伊維菌素嗎？伊維菌素有十幾種抗癌 機制，但可以概括為兩種主要機制：
1. 抑制癌症增殖信號通路（Akt、mTOR、Wnt） 2. 抑制癌症幹細胞伊維菌素可對抗常規癌症以及輝瑞和 Moderna COVID-19 mRNA 疫苗誘導的 TURBO 癌症（對化療具有高度抵抗力） 以下是最近關於伊維菌素在某些類型癌症中使用的研究：
膀胱癌-（2024 Fan 等）-伊維菌素抑制膀胱癌細胞生長並誘導氧化應激 和 DNA 損傷 肺癌-（2024 Man-Yuan Li 等）-伊維菌素通過下調肺腺癌細胞中的 PAK1 和細胞凋亡來誘導非保護性自噬 膠質瘤- （2024 Xing Hu 等al) - 伊維菌素作為膠質瘤的潛在治療策略 多發性骨髓瘤- (2024 Yang Song 等) - 基因特徵與治療：評估伊維菌素 對抗 t(4;14) 多發性骨髓瘤的潛力 卵巢癌- (2023 Jawad 等) - 伊維菌素增強匹伐他汀在卵巢癌細胞中的 抗癌活性 前列腺癌- (2022 Lu 等) - 綜合分析揭示 FOXA1 和 Ku70/Ku80 是伊維 菌素在前列腺癌中的靶點結腸癌- (2022, Alghamdi 等) -
伊維菌素對雄性 Wistar 大鼠二甲肼誘發的結腸癌的療效 胰腺癌- (2022 Lee 等) - 伊維菌素和吉西他濱聯合用藥治療通過線粒體 功能障礙誘導胰腺癌細胞凋亡黑色素瘤- (2022 Zhang et al) -
伊維菌素的藥物再利用可消除中性粒細胞胞外陷阱並防止黑色素瘤轉移 伊維菌素已被證明對大約 20 種癌症類型具有抗癌活性， 儘管這些是臨床前研究。我們永遠不會看到臨床研究，因為伊維菌素的 專利已過期且價格低廉。曾經擁有伊維菌素專利的默克公司已與 Moderna合作開發mRNA 癌症疫苗。 伊維菌素非常安全，在文明世界的大部分地區，它都可以在櫃檯購買， 無需處方。這才是應該的。
https://x.com/MakisMD/status/1808078079262130487
概括伊維菌素 (IVM) 是一種阿維菌素衍生物驅蟲藥，可特異性結合穀氨酸門控氯離子通道 (GluCls)，導致無脊椎動物癱瘓。IVM 還表現出其他生物活性，例如在不具有 GluCls 的脊椎動物中抑制 Wnt/β-catenin 通路。這項研究表明，使用固定化的 IVM B1a 進行親和純化可分離 TELO2，TELO2 是磷脂酰肌醇 3-激酶相關激酶 (PIKKs) 的輔因子，是一種特定的 IVM B1a 結合蛋白。TELO2敲低降低了細胞質 β-catenin 和 β-catenin/TCF 的轉錄激活。IVM B1a 通過 C 端 α-螺旋與TELO2結合，其中的突變賦予了 IVM 抗性。 IVM 降低了 TELO2 和 PIKK 蛋白水平以及 AKT 和 S6 激酶磷酸化水平。抑制 mTOR 激酶會降低細胞質 β-catenin 水平。因此，IVM 與 TELO2 結合，抑制 PIKK 並降低細胞質 β-catenin 水平。總之，我們的數據表明 TELO2 是治療涉及 Wnt/β-catenin 通路和 PIKK（包括 mTOR）異常的人類疾病的可用藥物靶點。
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589- 0042(22)00182-1?_ returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fre trieve%2Fpii%2FS2589004222001821%3Fshowall%3Dtrue
https://blog.creaders.net/u/8994/202402/481917.html
https://x.com/wuxiang2022/status/1845198440994943174
https://www.howbadismybatch.com/states.html
http://chrome- extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https:// www.curezone.org/upload/_C_Forums/Covid19/At_Least_ 55_Undeclared_Chemical_Elements_Found_in_Covid19_ vaccines.pdf
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