你還在為“苗”埋頭洗地之際 — 
" The vaccinated have become genetically modified organisms. "
“ 接種疫苗的人已經成為轉基因生物。”
Dr. Sucharit Bhakdi: A chilling revelation about the COVID-19 mRNA vaccines. According to Dr. Bhakdi, the experimental nature of the COVID-19 vaccinations was intentional from the very beginning. He cites a Robert Koch Institute protocol which allegedly stated that multiple vaccines would be developed and tested in a rapid process, indicating everything was pre- planned.
蘇查里特·巴克迪博士：關於新冠 mRNA 疫苗的令人毛骨悚然的 爆料。 據巴克迪博士稱，新冠疫苗的實驗性質從一開始就是故意為之。 他引用了羅伯特·科赫研究所的一份協議，該協議據稱規定將快速 開發和測試多種疫苗，表明一切都是預先計劃好的。
他堅稱，在上市前進行適當的測試是不可能的，並指出 BioNTech 甚至沒有實驗動物設施來開展強制性的安全性和有效性研究。因此， 臨床試驗從根本上來說是不充分的。
他指出，確鑿的證據就在官方文件中：“相關數據只有在上市後才會 公布。” 這短短的一句話承認，全球人口將成為收集關鍵安全數據的 測試對象。
巴克迪博士重點介紹了 MWGFD 實驗室發表的一篇同行評審論文， 該論文揭示了疫苗受到了細菌 DNA 的污染。這種 DNA與mRNA 一起被 包裝，並被人體細胞有效吸收。
數小時內，我們的細胞就會被劫持，產生外來的刺突蛋白，這種 生產過程會持續數天，甚至數月。從定義上講，這種功能性外來 基因的吸收是對細胞的基因改造。
他的結論非常明確：“接種疫苗的人已經成為轉基因生物。” 這種 未經授權、未經知情同意、在全球範圍內進行的基因改造， 不僅僅是疏忽大意。
Bhakdi 博士毫不含糊地指出：“ 這是犯罪行為。這是死罪。 ” 這不是一個疫苗接種計劃。這是一次史無前例的基因實驗。
He asserts that proper pre-market testing was impossible, pointing out that BioNTech does not even possess an experimental animal facility to conduct mandatory safety and efficacy studies. The clinical trials were therefore fundamentally inadequate. The damning proof, he notes, is in the official documents themselves: "Relevant data will only be raised post- marketing." This seven-word sentence admits that the global population was to be the test subject for collecting crucial safety data. Dr. Bhakdi highlights a peer-reviewed publication from the lab of MWGFD, revealing the vaccines are contaminated with bacterial DNA. This DNA is packaged alongside the mRNA and is efficiently absorbed into human cells. Within hours, our cells are hijacked to produce the foreign spike protein, and this production continues for days, potentially months. The uptake of this functioning foreign gene is, by definition, a genetic modification of the cell. His conclusion is stark: "The vaccinated have become genetically modified organisms." This unauthorized genetic alteration, conducted without informed consent on a global scale, is not just negligent. Dr. Bhakdi states unequivocally: "That's criminal. That's a capital crime." This was not a vaccination program. It was an unprecedented genetic experiment.
我們發現一個源自疫苗 DNA 質粒的 Spike 基因序列以完美的20/20 bp身份整合到 19號染色體上，並伴有廣泛的基因組功能障礙。
 我們描述了一位此前健康的31歲女性，在完成三劑Moderna mRNA注射系列後
12個月內，她患上了進展迅速的IV期膀胱癌。膀胱癌在年輕女性中極為罕見，如 此嚴重的膀胱癌表現幾乎聞所未聞。
為了進行研究，我們進行了全面的多組學分析，包括血漿來源的循環腫瘤DNA、 全血RNA和尿液外泌體蛋白質組學分析。我們發現了令人震驚的結果： 直接 基因組整合事件：
在循環腫瘤DNA中，一個宿主-載體嵌合讀段比對至19q13.42細胞帶中 chr19:55,482,637–55,482,674 (GRCh38)，位於典型AAVS1安全港下游約367 kb處， 以及鋅指(ZNF)基因簇近端邊緣ZNF580上游約158 kb處。該序列與輝瑞BNT162b2 DNA質粒參考序列（GenBank登錄號OR134577.1）Spike開放閱讀框(ORF)編碼區 (鹼基3674–7480)內的一段(鹼基5905–5924)具有完美的20/20 bp同源性。
儘管患者僅接受了Moderna疫苗注射，但由於Moderna從未將其專有質粒提交至 NCBI，該序列與輝瑞已發布的BNT162b2質粒參考序列比對。至關重要的是， 輝瑞和Moderna疫苗均編碼相同的融合前穩定型SARS-CoV-2刺突蛋白，因此在 刺突蛋白開放閱讀框（ORF）編碼區內具有相同的核苷酸序列片段。正是在其中 一個保守區域內捕獲了整合，從而與輝瑞參考序列完美匹配，達到了20/20 bp。 隨機20鹼基序列與預定目標完全匹配的概率約為萬億分之一。這使得意外的 偽影幾乎不可能發生。
多組學分析顯示：– 致癌基因激活（KRAS、NRAS、MAPK1、PIK3CA、CHD4、 SF3B1）– DNA 修復崩潰（ATM、MSH2）→基因組不穩定性–血漿、血液和尿液中 的轉錄組混亂 (i) 與疫苗接種的時間接近、(ii) 疫苗質粒衍生的刺突基因片段的 基因組整合以及 (iii) 生物樣本間一致的轉錄組和蛋白質組不穩定性，這些因素 的匯聚代表了一種極不尋常且在生物學上合理的模式。
這些發現需要緊急進行基因組監測、使用長讀測序進行正交驗證以及開展大 規模隊列研究，以全面評估合成 mRNA 技術的基因組和腫瘤學風險。這一證據 迫使立即從市場上撤出所有 COVID-19 mRNA 產品。人類現在面臨着疫苗引起的 基因組破壞這一前所未有的威脅——這是一個不容忽視的巨大危險。
https://x.com/NicHulscher/status/1967650643482644684
I have been describing the personality changes from the Covid "Vaccines" in awful people, as venomous. Which it is, but there is a much better word and it's the same mechanism- They are Rabid.
我一直把那些可怕的人因接種新冠“疫苗”而導致的性格變化描述為 “有毒的”。的確如此，但有一個更貼切的詞，而且機制相同 —— “ 他們是狂犬病患者 ”。
gp120 與狂犬病之間的主要聯繫源於對 gp120 與狂犬病毒糖蛋白 （一種狂犬病病毒附着於宿主細胞所必需的表面蛋白）之間序列 同源性（即共享氨基酸序列）的研究。具體來說，HIV-1 gp120 的 一小段（氨基酸 164-174）與狂犬病毒糖蛋白和蛇毒神經毒素 （例如 α-銀環蛇毒素）的“神經毒環”的 30-40 位殘基表現出驚人的 相似性。這種同源性表明存在分子模擬，即結構相似的區域允許 來自不同病毒的蛋白質與相同的宿主靶標相互作用。
GP-120 是刺突蛋白的一部分！ 哇哦。他們是狂暴的。
The primary link between gp120 and rabies stems from research on sequence homology—shared amino acid sequences—between gp120 and the rabies virus glycoprotein (a surface protein essential for rabies attachment to host cells). Specifically, a short segment of HIV-1 gp120 (amino acids 164–174) shows striking similarity to residues 30–40 in both the rabies virus glycoprotein and the “neurotoxic loop” of snake venom neurotoxins (e.g., alpha-bungarotoxin). This homology suggests molecular mimicry, where structurally similar regions allow proteins from unrelated viruses to interact with the same host targets. GP-120 is part of the Spike Protein! Wow. They are Rabid.
以下列表描述的是新冠、長期新冠和疫苗損傷嗎？ 不是。是狂犬病。如果刺突蛋白的緩衝序列失效， 或者你的身體無法足夠快地清除它，就會造成可怕的 後果。
這就是為什麼他們不想讓你知道它來自實驗室。 這就是被注射到全球數十億人體內的東西。 而你看到的只是其致命機制之一。 這些包括：
1. 神經系統損傷： • 持續性認知缺陷，例如記憶力減退或注意力不集中。 • 言語和語言障礙（失語症）。 • 運動缺陷，包括部分癱瘓或虛弱。 • 需要終生服用抗癲癇藥物的癲癇症。 • 感覺異常，例如麻木或慢性疼痛。 2. 心理和行為問題： • 因疾病創傷經歷而導致的創傷後應激障礙 ( PTSD ) 。 • 情緒障礙，例如抑鬱或焦慮。 • 性格改變或情緒不穩定。 3. 身體殘疾： • 肌肉無力或痙攣，需要物理治療。 • 協調或平衡障礙（共濟失調）。 • 慢性疲勞或耐力下降。 4. 長期住院併發症： • 長期不動導致肌肉萎縮。 • 長期 ICU 住院導致繼發感染（例如肺炎、尿路感染）。 • 機械通氣或其他支持治療導致器官損害。 5. 自主神經功能紊亂： • 心率或血壓調節出現慢性問題。 • 持續性胃腸動力問題。 6. 罕見的免疫相關問題： • 倖存者可能由於身體對病毒的過度反應而出現持續的 免疫系統失調。
https://x.com/drtaubraun/status/1967570840758960519
再看嵌入“疫苗”里毒蛇毒液注射 進人體內的工作情形
2025年9月11日星期四 11:02
簡短回答。
毒液轉錄本（來自編碼毒素的毒液類器官的mRNA）是 “餵養”細菌以產生刺突蛋白（轉化）的序列的一部分。
1. 毒液轉錄本被轉化為 cDNA，並克隆到帶有細菌啟動子 （ 例如 T7 或 lac ）的表達載體（質粒）中。 2. 使用熱休克或電穿孔等方法將質粒轉化到大腸桿菌 （例如 BL21 菌株）中。 3. 大腸桿菌將毒液毒素表達為蛋白質，通常帶有標籤 （例如 His 標籤）以便純化。
https://x.com/drtaubraun/status/1965794680571912264
說了三年新冠疫苗中的 Spike Protein 刺突蛋白、 新冠病毒、瑞德西韋，原來竟是中國金環蛇、 中國眼鏡王蛇的 Venomous Protein 蛇毒蛋白 —
https://blog.creaders.net/u/8994/202310/473031.html 
https://blog.creaders.net/u/8994/202509/525734.html
網軍建在萬維 黨就在我心中！ 
境內賣國賊勢力隊伍一眼望不到盡頭 |
