https://blog.creaders.net/user_blog_diary.php?did=Mzg2MTAz
  
https://twitter.com/HimalayaHawks/status/1314554556445937666
  
  
作者：Maarago 天使科學家閆麗夢博士在《SARS-CoV-2IsanUnrestrictedBioweapon:ATruthRevealedthroughUncoveringaLarge-Scale,OrganizedScientificFraud（SARS-CoV-2是超限生物武器：揭露大規模，有組織的科學欺詐行為揭示的真相）》論文中參考文獻部分第4項：A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin（與可能是蝙蝠起源的新冠狀病毒相關的肺炎暴發），我們現在知道這篇論文是為了把中共生化武器的自然宿主引向蝙蝠的論文，既然是為了誤導公眾，那麼這篇論文就必須用科學的外衣包裝謊言，下面我們來看一下哪些機構的哪些人參與炮製了這個彌天大謊，（筆者註：由於搜集資料的限制，有部分作者無法與公開資料中的中文名字一一對應，凡無法對應的均不在英文名字後邊列中文名字）: 1、該論文作者：Peng Zhou, Xing-Lou Yang, Xian-Guang Wang, Ben Hu, Lei Zhang, Wei Zhang, Hao-Rui Si, Yan Zhu, Bei Li, Chao-Lin Huang, Hui-Dong Chen, Jing Chen, Yun Luo, Hua Guo, Ren-Di Jiang, Mei-Qin Liu, Ying Chen, Xu-Rui Shen, Xi Wang, Xiao-Shuang Zheng, Kai Zhao, Quan-Jiao Chen, Fei Deng, Lin-Lin Liu, Bing Yan, Fa-Xian Zhan, Yan-Yi Wang, Geng-Fu Xiao &Zheng-Li Shi 這些作者的隸屬關係是： 1、CAS Key Laboratory of Special Pathogens, Wuhan Institute of Virology, Center for Biosafety Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China（中國科學院武漢病毒學研究所，中國科學院武漢生物安全中心，特殊病原體CAS重點實驗室，武漢）以下名單對照武漢病毒研究所官網武漢病毒研究所研究員 Peng Zhou（周鵬）, Xing-Lou Yang（楊興婁）, Ben Hu, Lei Zhang, Wei Zhang, Hao-Rui Si, Yan Zhu, Bei Li, Jing Chen, Yun Luo, Hua Guo, Ren-Di Jiang, Mei-Qin Liu, Ying Chen, Xu-Rui Shen, Xi Wang, Xiao-Shuang Zheng, Kai Zhao, Quan-Jiao Chen（陳全姣）, Fei Deng（鄧菲）, Bing Yan（嚴兵）, Yan-Yi Wang（王延軼）, Geng-Fu Xiao （肖庚富）& Zheng-Li Shi（石正麗） 2、Wuhan Jin Yin-Tan Hospital, Wuhan, China（武漢市金銀潭醫院） Xian-Guang Wang, Chao-Lin Huang （黃朝林）& Hui-Dong Chen（陳慧冬） 3、University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China（中國科學院大學 ） Hao-Rui Si, Jing Chen, Yun Luo, Hua Guo, Ren-Di Jiang, Mei-Qin Liu, Ying Chen, Xu-Rui Shen, Xi Wang, Xiao-Shuang Zheng & Kai Zhao 4、Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention, Wuhan, China（湖北省疾病預防中心） Lin-Lin Liu（劉琳琳） & Fa-Xian Zhan（占發先） 論文發表時間線是： Received20 January 2020（接收日期2020年1月20日）Accepted29 January 2020（接受日期2020年1月29日）Published03 February 2020（發布日期2020年2月3日）Issue Date12 March 2020（發行日期2020年3月12日），以下為中國網站發布的關於論文的中文編譯—— 全文編譯！中科院武漢病毒所石正麗課題組發表Nature發文揭示正在中國肆虐的肺炎疫情很可能由蝙蝠起源的新型冠狀病毒導致（2020年02月04日 來源: 生物谷 作者: 生物谷） 摘要：在一項新的研究中，來自中國科學院武漢病毒研究所、武漢金銀潭醫院和湖北省疾病預防控制中心的研究人員報道了位於中國中部的湖北省武漢市發生了一系列病因不明的肺炎疫情。從當地的一家海鮮市場開始，到2020年1月26日為止，疫情已蔓延至中國有2050人感染，其中56人死亡，其他11個國家有35人感染。相關研究結果於2020年2月3日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin”。重要的是，Nature期刊在2020年1月20年收到這篇論文的手稿，1月29日就接受了這篇論文，並以“加快評審文章（Accelerated Article Preview）”的形式了在線發表了這篇論文。論文通訊作者為中國科學院武漢病毒研究所石正麗（Zheng-Li Shi）研究員。 在過去的二十年中，冠狀病毒已引起兩次大規模疫情：嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）和中東呼吸綜合徵（MERS）。一般認為，主要在蝙蝠中發現的SARS 相關冠狀病毒（SARSr-CoV）可能會導致未來疫情暴發。 在一項新的研究中，來自中國科學院武漢病毒研究所、武漢金銀潭醫院和湖北省疾病預防控制中心的研究人員報道了位於中國中部的湖北省武漢市發生了一系列病因不明的肺炎疫情。從當地的一家海鮮市場開始，到2020年1月26日為止，疫情已蔓延至中國有2050人感染，其中56人死亡，其他11個國家有35人感染。相關研究結果於2020年2月3日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin”。重要的是，Nature期刊在2020年1月20年收到這篇論文的手稿，1月29日就接受了這篇論文，並以“加快評審文章（Accelerated Article Preview）”的形式了在線發表了這篇論文。論文通訊作者為中國科學院武漢病毒研究所石正麗（Zheng-Li Shi）研究員。 這些患者的典型臨床症狀是發燒、乾咳、呼吸困難、頭痛和肺炎。疾病發作後可因肺泡損傷導致進行性呼吸衰竭（如橫向胸部CT圖像所觀察到的那樣），甚至死亡。根據臨床症狀和其他標準，包括臨床體溫升高，淋巴細胞和白細胞減少（有時白細胞正常），胸部X光片上出現新的肺部浸潤，三天抗生素治療無明顯好轉，臨床醫師將這種疾病確定為病毒性肺炎。大多數早期病例似乎都與最初的那家海鮮市場有接觸史，但是如今這種疾病已發展為人與人之間的傳播。 在疫情開始時就進入了重症監護病房（ICU）的7名重症肺炎患者（其中有6名是海鮮市場銷售者或送貨者）的樣本被送至中國科學院武漢病毒研究所（WIV）實驗室進行病原體診斷。考慮這次疫情發生的環境與SARS相同，即在冬季和在一家海鮮市場裡，石正麗及其課題組在冠狀病毒（CoV）實驗室中首先使用泛冠狀病毒PCR引物來測試這些樣本。他們發現了5個PCR陽性樣本。通過使用下一代測序（NGS）對從支氣管肺泡灌洗液（BALF）中收集的樣本（WIV04）進行宏基因組分析以鑑定潛在的病原體。 在總共10038758個讀取片段（read），或者說人類基因組過濾後的總共1582個讀取片段中，有1378個讀取片段與SARSr-CoV序列相匹配（圖1a）。通過從頭組裝和靶向PCR，他們獲得了一個大小29891bp的冠狀病毒基因組，它與SARS-CoV BJ01（GenBank登錄號AY278488.2）具有79.5％的序列一致性（sequence identity）。將這些1582個讀取片段與所獲得的基因組進行重新映射可取得較高的基因組覆蓋。這個基因組序列已被提交GISAID網站（登錄號EPI_ISL_402124）。根據世界衛生組織（WHO）的名稱，他們暫時將它稱為新型冠狀病毒2019（2019-nCoV）。隨後從其他四名患者中使用下一代測序和PCR獲得了另外四個2019-nCoV全長基因組序列（WIV02，WIV05，WIV06和WIV07）（GISAID登錄號EPI_ISL_402127-402130），彼此之間的一致性高於99.9％。 圖1.2019-nCoV的基因組特徵，圖片來自Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2012-7。 2019-nCoV基因組由冠狀病毒共有的6個主要的開放閱讀框（ORF）和一些其他的附屬基因組成（圖1b）。進一步的分析表明，一些2019-nCoV基因與SARS-CoV在核苷酸序列上的一致性低於80％。然而，用於冠狀病毒物種分類的開放閱讀框ORF1ab中的七個保守性複製酶結構域在2019-nCoV和SARS-CoV之間具有94.6％的氨基酸序列一致性，這意味着這兩者屬於同一病毒物種。 他們隨後從蝙蝠冠狀病毒BatCoV RaTG13中發現了一個短的RdRp區域，這個區域之前在雲南省的中華菊頭蝠（Rhinolophus affinis）中檢測到，它與2019-nCoV具有高度的序列一致性。他們對這種RNA病毒樣本（GISAID登錄號EPI_ISL_402131）進行全長測序。Simplot分析顯示，2019-nCoV在整個基因組中與RaTG13非常相似（圖1c），全基因組序列一致性為96.2％。 通過使用2019-nCoV、RaTG13、SARS-CoV和先前報道的蝙蝠SARSr-CoV的比對基因組序列，在2019-nCoV基因組中未檢測到重組事件發生的證據。對全長基因組、RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）基因和S基因序列的系統進化樹分析均顯示RaTG13與2019-nCoV存在最密切的親緣關係，但與其他SARSr-CoV形成不同的譜系（圖1d）。2019-nCoV的編碼受體結合蛋白—刺突蛋白（S）—的基因除了與RaTG13的S基因具有93.1%的核酸序列一致性外，與其他冠狀病毒高度不同，與所有先前描述的SARSr-CoV的核苷酸序列同一性低於75％。2019-nCoV的S基因和RaTG13的S基因比其他SARSr-CoV要長。與SARS-CoV相比，2019-nCoV的S蛋白的主要區別是N末端結構域中的三個短插入序列和受體結合基序中的5個關鍵氨基酸殘基有4個發生了變化。2019-nCoV的S蛋白在N末端結構域的插入序列是否具有像MERS-CoV那樣的唾液酸結合活性需要進一步研究。2019-nCo與RaTG13存在密切的系統進化關係為2019-nCoV起源於蝙蝠提供了證據。 他們基於S基因的受體結合結構域（不同冠狀病毒基因組中變化最大的區域）快速開發了一種qPCR檢測方法（圖1c）。他們的數據顯示，針對這種檢測方法設計的引物可以將2019-nCoV與所有其他人類冠狀病毒（包括與SARS-CoV存在95％一致性的蝙蝠SARSr-CoV WIV1）區分開。在這7例患者中，他們在針對qPCR和常規PCR測試的首次採樣期間，在6個BALF樣本和5個口腔拭子樣本中檢測到2019-nCoV陽性。但是，在第二次採樣期間，他們在來自這些患者的口腔拭子、肛門拭子和血液中不再檢測到2019-nCoV陽性（圖2a）。他們必須指出，包括RdRp或E基因在內的其他qPCR靶標可能用於常規檢測。基於這些發現，他們認為這種疾病應當通過呼吸道傳播，但是如果將研究擴大到更多的患者，他們不能排除其他的傳播可能性。 
圖2.對患者樣本進行分子和血清學研究，圖片來自Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2012-7。 為了對2019-nCoV進行血清學檢測，他們使用了先前開發的蝙蝠SARSr-CoV Rp3核衣殼蛋白（NP）作為IgG和IgM ELISA測試中的抗原，這種核衣殼蛋白與2019-nCoV的核衣殼蛋白具有92％的氨基酸一致性，結果表明與除了SARSr-CoV之外的其他人類冠狀病毒不存在交叉反應。作為研究實驗室，他們只能從這7名病毒感染患者中獲得了5個血清樣本。他們在疾病發作後的第7、8、9和18天監測了其中的一名患者（ICU-06）的病毒抗體水平，結果觀察到明顯的IgG和IgM抗體滴度增加趨勢（在最後一天下降）（圖2b）。在第二項實驗中，他們在疾病發作後約20天左右對這7例病毒陽性患者中的5例進行了病毒抗體檢測。所有患者樣本而不是健康人樣本，均顯示較強的病毒IgG陽性（圖2b）。他們還發現了三個IgM陽性樣本，這表明是急性感染。 他們隨後使用了來自ICU-06患者的BALF樣本在Vero細胞和Huh7細胞中成功分離出了這種病毒（名為2019-nCoV BetaCoV/Wuhan/WIV04/2019，下稱毒株WIV04）。在培養三天后，在細胞中觀察到明顯的致細胞病變作用。通過使用交叉反應性病毒核衣殼蛋白抗體進行免疫熒光顯微鏡檢查、通過宏基因組測序表明它的大多數讀取序列可映射到2019-nCoV基因組以及qPCR測試表明病毒載量從第1天到第3天發生增加，毒株WIV04的身份在Vero E6細胞中得到了驗證。 在電子顯微鏡下，受感染細胞的超薄切片中的病毒顆粒顯示出典型的冠狀病毒形態。為了進一步確認病毒IgG陽性樣本的中和活性，他們使用5個IgG陽性患者血清在Vero E6細胞中進行了血清中和測定。他們證實所有血清樣本均能夠以1：40～1：80的稀釋度中和120 TCID50 2019-nCoV。他們還發現，這種病毒可以被馬抗SARS-CoV血清在1:80的稀釋度下交叉中和，但與SARS-CoV抗體交叉反應的潛力需要通過人抗SARS-CoV血清加以驗證。 血管緊張素轉化酶II（ACE2）被認為SARS-CoV的細胞受體。為了確定2019-nCoV是否也將ACE2作為細胞進入受體，他們使用表達或不表達人類、中華菊頭蝠、果子狸、豬和小鼠的ACE2蛋白的HeLa細胞進行了病毒感染性研究。他們發現2019-nCoV能夠使用除小鼠ACE2以外的所有其他物種的ACE2蛋白作為表達ACE2的細胞中的進入受體，但在不表達ACE2的細胞中不會如此，這表明它很可能是2019-nCoV的細胞受體（圖3）。他們還證實2019-nCoV不使用其他的冠狀病毒受體：氨基肽酶和二肽基肽酶4。  
圖3.對2019-nCoV受體使用進行分析，圖片來自Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2012-7。 這項研究提供了關於2019-nCoV的第一份詳細報道，其中2019-nCoV是造成中國中部武漢市正在發生的急性呼吸道綜合徵疫情的可能病因。在所有測試的患者中觀察到的病毒特異性核苷酸陽性和病毒蛋白血清轉化提供了這種疾病與這種病毒的存在之間存在關聯性的證據。但是，仍然有許多緊急問題需要解決。尚未通過動物實驗來證實2019-nCoV與這種疾病之間的關聯性以充分符合科赫法則（Koch’s Postulates）。他們還不知道這種病毒在宿主之間的傳播途徑。這種病毒似乎在人與人之間傳播的可能性越來越大了。人們應當密切監視這種病毒是否繼續演變成更強的毒性。由於缺乏特異性治療，並考慮到SARS-CoV與2019-nCoV之間的親緣性，一些針對SARS-CoV的藥物和臨床前疫苗可能可以用於抵抗這種病毒。最後，考慮到SARSr-CoV在它們的天然病毒庫中的廣泛傳播，未來的研究應當集中在更廣泛的地理區域對它們進行主動監視。從長遠來看，應當為這類病毒引起的未來新興傳染病準備廣譜抗病毒藥物和疫苗。最重要的是，應對野生動物的馴養和消費制定嚴格的法規。 ——————譯文引用完畢—————— 參與該論文造假的單位和個人是：中科院武漢病毒研究所石正麗等、武漢市金銀潭醫院陳慧冬等、中國科學院大學ZHAO KAI等、湖北省疾病預防中心占發先等。   
https://twitter.com/RudyGiuliani/status/1314835807065321472 
  
《路德時評》2020年10月9日晚間節目再次重磅爆料，閆麗夢博士發出《第二篇報告》（附完整版中文翻譯）[1]將新冠肺炎病毒定義為超限生物武器，中共高層看到閆博士發出第二篇報告後十分震驚，也已無心慶祝中秋節。 路德放出重磅爆料：新冠病毒超限生物戰是由習、王和許其亮將軍共同部署的一次生物超限戰。黨內高層人士起初認為閆博士不可能發表第二篇論文，在她第一篇報告[2]發表後，由中共牽頭全世界各大專家聯合質疑該論文，除此之外，中共還非法拘捕閆麗夢博士母親，並將其帶到北京，中共採取各種無底線手段制止閆博士發表第二篇報告。 閆麗夢博士並未對中共的威脅感到任何懼怕，第二篇報告應運而生。閆博士在第一篇報告中認定新冠肺炎病毒是實驗室產品，並非來自自然，該篇文章發表後受到各方批駁，指責其沒有解釋RaTG13以及穿山甲病毒等問題。殊不知，這也是閆博士的“釣魚”行動。她在第二篇報告中非常嚴謹地闡述了中共如何造假，文中提及RaTG13是石正麗造假，穿山甲病毒是曹務春造假，也揭露中共利用墨山礦工事件做假文章等等低劣行徑，最後該文章得出結論為中共發起的生物超限戰。 
閆麗夢博士的語言邏輯、科研水平、口才和中英文水平讓中共高層驚嘆，他們也不得不佩服閆博士，驚嘆到全世界再也找不到第二個如此出眾的能對付中共的人才。同時，閆麗夢博士昨天在路德時評上擺下擂台，發出邀請，全球所有科學家可以針對她的兩篇報告進行科學性辯論，完全奉陪[3]。隨後，閆麗夢博士也會逐一公開回復各大佬對閆博士論文的質疑。 據爆料，中共已形成專案組，正在組織全球專家動用全球資源對抗閆博士的第二篇報告。未來，各位戰友將親眼目睹，閆麗夢博士將與全球各方生物界大佬廝殺角逐！ [1] https://gnews.org/zh-hant/412995/ [2] https://gnews.org/zh-hans/357190/ [3] https://gnews.org/zh-hans/411900/   
  
 
2017年2月，麥迪舜醫療集團正式宣布任命美國著名病毒學專家羅伯特•查爾斯•加洛（Robert Charles Gallo）為集團董事會成員。  
Robert Charles Gallo 博士 加洛博士是美國著名病毒學家，其最出名的貢獻是發現第一個人類逆轉錄病毒（嗜人T細胞1型病毒，以及嗜人T細胞病毒2型病毒）。1983年，發現了嗜人T細胞3型病毒，後來被稱為人體免疫缺陷病毒，即引起艾滋病的病毒。他還研究了細胞因子白血球介素2，1986年研究了小兒急疹的病原體人類疹6型病毒。1982年和1984年獲拉斯克基礎醫學研究獎（被譽為“美國諾貝爾獎”），1984年獲得Charles Mott獎（腫瘤預防貢獻獎），1985年獲得迪克森（Dickson）國際獎，1988年獲得日本國家科技傑出貢獻獎。加洛博士目前擔任位於美國馬里蘭大學人類病毒學研究所（Institute of Human Virology, IHV ）主任，以及國際病毒聯盟組織（Global Virus Network, GVN）的創辦人和首席科學家，曾任職於美國國家腫瘤研究院（National Cancer Institute）30年並擔任腫瘤細胞生物學實驗室主任。加洛博士提出腫瘤系由病毒引起的理論，並逐步完善其學術架構及臨床科研。 美國FDA創始人Terry L. Lierman先生加盟麥迪舜 與加洛博士同時進入麥迪舜董事會的，還有Terry L. Lierman先生。Lierman先生是Summit Global Ventures的創始人，亦是Health Ventures LLC的首席執行官。Lierman先生曾就職於美國參議院預算委員會，並擔任勞工衛生和人類服務（HHS）撥款小組委員會主任。Lierman先生也是Research America和NIH （美國國家衛生研究院）/ FDA（美國食品藥品監督管理局）理事會的創始人，並擔任眾議院多數黨領袖斯坦利•霍利（Steny H. Hoyer）的首席助理。他於1971年在NIH （美國國家衛生研究院）的健康領域開始了他的職業生涯，在那裡他協助預算和政策制定，撥款和合同。在過去的四十年裡，他將企業家和政治人才結合在各種各樣的企業中，從擔任領導職位的美國參議院撥款委員會，創始公司和非營利組織，提高衛生保健倡導，領導並擔任馬里蘭州民主黨主席。  
Terry L. Lierman先生 麥迪舜汪曉峰主席加入「人類病毒學研究所」和「國際病毒聯盟組織」董事會 兩名世界級大咖加入麥迪舜的同時，麥迪舜醫療集團主席汪曉峰先生也同時受邀於馬里蘭大學人類病毒學研究所（Institute of Human Virology, IHV ）和國際病毒聯盟組織（Global Virus Network, GVN）出任董事會成員。汪先生是麥迪舜醫療集團有限公司的創始人兼董事局主席，旅居加拿大和美國十年，於1996年移居香港，汪先生在全球資本市場和醫療行業擁有二十餘年的經驗，涉及的行業包括醫藥，互聯網，教育和媒體。目前汪先生是香港上市公司國盛投資基金有限公司（01227.HK）主席、北京金融集團主席。  
汪曉峰先生 麥迪舜醫療集團總部位於香港，是致力於投資全球再生醫學產品的研發和商業化，以及頂級醫院和治療中心的專業醫療投資集團。 麥迪舜廣泛投資於再生醫學及幹細胞專利技術領域，包括幹細胞治療心力衰竭、幹細胞治療肝臟疾病、腎臟疾病、神經系統疾病、癌症、艾滋病以及針對多種癌症的免疫細胞療法。麥迪舜醫療與美國美澳診所、哈佛大學幹細胞研究所、約翰•霍普金斯醫學院生命科學中心展開長期的合作計劃，共同投資再生醫學及幹細胞治療技術，以麥迪舜作為共同合作的商業化控股主體並持有全球知識產權。 麥迪舜再生醫學中心位於香港九龍灣傲騰廣場，擁有50,000平方呎的幹細胞GMP生產基地、癌症治療中心和抗衰老中心，匯集歐洲、日籍、美籍及個別華裔專家，以嚴謹專業的研發流程，提供免疫細胞治療和多種幹細胞健康療程。中心作為梅奧診所亞洲服務機構，提供梅奧遠程會診、二次診療讓中國患者不出國門即可享受權威的醫療服務。3,300項生物醫學檢測為客戶的健康提供最具預見性的健康防護，每年新增超過300項新的檢測項目。  
麥迪舜再生醫學中心（梅奧亞洲醫療服務中心｜癌症治療中心｜抗衰老中心）
麥迪舜醫學實驗室（香港） 麥迪舜宣布將加入「拜登癌症登月計劃」 2016年底，麥迪舜宣布將加入美國前副總統拜登發起的「癌症登月計劃」。「癌症登月計劃」是美國前總統歐巴馬於2016年初提出，由前副總統拜登發起，目標是將原預計十年才能完成的癌症相關預防、診斷、治療和護理等工作期程縮短一半，旨在2020年之前採用60種方案在全球實現20,000例的癌症治療。 加洛博士和Lierman先生將全力領導麥迪舜的臨床科研實施、醫療技術及項目甄選、醫療資源引進等，將全球範圍內最好的技術引入中國，彰顯了中國參與全球最先進技術研發的必然趨勢。同時，麥迪舜位於中國香港、北京、上海、廣州、東京的多個臨床研究基地將同步參與全球最先進的臨床科研。 此次加洛博士和Lierman先生加盟麥迪舜以及汪曉峰主席進入IHV和GVN董事會，表明麥迪舜將與IHV和GVN合力，為加入癌症登月計劃做有價值的準備並將全面投身癌症的全球研發於治療。
https://med.sina.com/article_detail_103_1_20620.html
圖2. 會議現場
馮總裁在會議致辭中指出，精準醫療在現今是一個十分時髦的醫學話題。隨著技術發展，它不僅為醫務工作者提供了對抗疾病的有力武器，也為我國的患者帶來福音。幾千年來中醫藥事業為中國經濟發展和中華民族文明與社會傳承發揮了歷史性作用。但近代以來，中醫藥事業的理論創新不足，人才資源匱乏。西方醫學的傳入為我國醫療發展起到了很好的推動作用。在細胞技術方面，我國與西方發達國家處於同步水平。然而近年來，國內監督力量不足和法治法規的落後已經嚴重阻礙國內包括細胞技術等新興技術的發展，這引起了業內的重視。他希望未來能通過各種形式在科研、技術等各發面推動我國細胞技術向前發展（圖3）。
圖3. 麥迪舜醫療集團總裁馮文進行會議致辭
隨後，麥迪舜醫療集團董事Terry Lierman先生圍繞精準醫療的發展與監管挑戰進行了會議的第一場演講（圖4）。Terry Lierman先生指出，前美國總統奧巴馬提出的登月計劃著力於推動癌症治療，由此可見精準醫療在美國是一個十分重要的專案。患者治療不能一刀切，而精準治療則可以以個性化方式針對患者進行個性化治療。精準治療的願景是通過嚴格測試幫助研究人員找到科研的指導。
圖4. 麥迪舜醫療集團董事Terry Lierman 先生演講
其後，日本聖路加國際醫院免疫與細胞治療主任Yuji Heike教授與大家分享了癌症的靶向以及免疫綜合治療（圖5）。在演講中，Yuji Heike教授概述了各種癌症的療法，並對比了PD-1和PD-L1。他提到了生物標記的重要性，希望能把和癌症相關的生物標記收集起來，在進行癌症治療之前進行療法的預測。他希望未來能開發出新的癌症疫苗，為日本藥監局提供更多有用的資料。最後，Yuji Heike教授表示現他正在日本為未來的癌症治療等打造最好的實驗室，很願意與大家分享這些資訊，造福全亞洲人類。
圖5. 日本聖路加國際醫院免疫與細胞治療主任Yuji Heike教授演講
美國著名病毒學專家Robert Gallo教授則分享了人類病毒學研究所（IHV）的一個概況（圖6）。他介紹了IHV的宗旨、組織架構、研究領域等，也特別提及了全球病毒網路組織，認為需要一個系統的培養才能確保培養出更多的病毒專家。Robert Gallo教授希望大家能支援IHV的工作，一起應對下一輪的病毒大爆發。
圖6. 美國著名病毒學專家 Robert Gallo教授演講
中山大學附屬腫瘤醫院生物治療中心夏建川教授針對腫瘤精準治療與免疫治療做了演講（圖7）。夏教授分享了腫瘤的成因及治療方法，通過各種真實案例介紹了精準的腫瘤治療以及腫瘤的免疫治療。最後，夏教授總結道，腫瘤免疫治療的時代已經來臨，他對自己的團隊給予充分肯定並寄予厚望，希望團隊工作能更上一層樓。
圖7. 中山大學附屬腫瘤醫院生物治療中心夏建川教授發言 會議的最後，馮總裁簡單介紹了麥迪舜醫療集團並分享了一則喜訊：在4月26日，麥迪舜醫療集團主席汪曉峰代表麥迪舜醫療集團向清華大學醫學院捐資設立“清華大學醫學院麥迪舜基金”，支援清華大學醫學院有關細胞技術研究的建設與發展。麥迪舜醫療集團歡迎業內同仁與其合作，共同對抗腫瘤頑疾，為保障人民健康貢獻力量。緊接著，會議進行了專家圓桌會議，在南方醫院腫瘤科副主任尤長宣主持下，四位特邀嘉賓共同探討腫瘤與精準醫療有關話題，並與在場的專家進行熱烈的互動交流（圖8）。 
圖8. 圓桌會議 作為本次的主辦方之一，AME出版社在會議現場與專家進行交流（圖9）。許多專家對AME出版社出版的醫學書籍和期刊表現出濃厚興趣，希望在未來能有更多的交流。此外，AME出版社非常榮幸邀請到本次會議的特邀嘉賓進行採訪（圖10），受訪嘉賓均對本次的採訪工作給予肯定。採訪稿將陸續在本公眾號推出，敬請期待。
https://www.luoow.com/dc_tw/100169425
  
  
http://www.nsfc.gov.cn/csc/20345/20348/pdf/1992/%E7%BE%8E%E5%9B%BD%E7%A7%91%E5%AD%A6%E7%95%8C%E7%9A%84%E9%98%B4%E5%BD%B1%E7%9B%96%E6%B4%9B%E4%BA%8B%E4%BB%B6%E6%96%B9%E7%A6%8F%E5%BE%B7.pdf
  
    
Statement from the RR:C19 Editorial Office (September 24, 2020) While pre-print servers offer a mechanism to disseminate world-changing scientific research at unprecedented speed, they are also a forum through which misleading information can instantaneously undermine the international scientific community’s credibility, destabilize diplomatic relationships, and compromise global safety.
On September 14th, Dr. Li-Meng Yan and colleagues released a report entitled Unusual Features of the SARS-CoV-2 Genome Suggesting Sophisticated Laboratory Modification Rather Than Natural Evolution and Delineation of Its Probable Synthetic Route. Yan et al. put forth unverified in silico evidence to support their assertion that SARS-CoV-2, the virus responsible for the COVID-19 pandemic, was created via intentional genetic manipulation in China. This work goes on to implicate numerous research groups in contributing to the COVID-19 pandemic and calls for “an independent investigation into the relevant research laboratories.” If valid, these lines of evidence would support the disturbing claim that SARS-CoV-2 is a man-made virus; however, if the claims are not adequately substantiated, this work is defamatory, grossly negligent, and ethically dubious.
Given the far-reaching implications of the “Yan Report,” RR:C19 sought out peer reviews from world-renowned experts in virology, molecular biology, structural biology, computational biology, vaccine development, and medicine. Collectively, reviewers have debunked the authors’ claims that: (1) bat coronaviruses ZC45 or ZXC21 were used as a background strain to engineer SARS-CoV-2, (2) the presence of restriction sites flanking the RBD suggest prior screening for a virus targeting the human ACE2 receptor, and (3) the furin-like cleavage site is unnatural and provides evidence of engineering. In all three cases, the reviewers provide counter-arguments based on peer-reviewed literature and long-established foundational knowledge that directly refute the claims put forth by Yan et al. There was a general consensus that the study’s claims were better explained by potential political motivations rather than scientific integrity. The peer reviewers arrived at these common opinions independently, further strengthening the credibility of the peer reviews.
We are posting the initial two reviews but expect additional reviews to be posted in the coming days. |
https://rapidreviewscovid19.mitpress.mit.edu/pub/iqty3wru/release/1
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作者： Faller 
2020年10月8日美東時間上午，閆麗夢博士推出了她的關於新冠病毒的第二份科學報告。下午8點多，她連線路德社，給聽眾用中文大概介紹了這份報告。以前閆博士接受美國媒體的採訪，用英文解釋她的科學報告。這次用母語，直接聽她用通俗易懂的中文講述深奧專業的生物學知識，解釋舟山蝙蝠病毒骨架的病毒系列是中國共產黨製造的超限生物武器，真佩服她傑出的才華和無與倫比的專業。在講述中，她還不時詼諧幽默一下那些不懂裝懂的和國內一些所謂的專家們，比如在翻譯上把“玉米粒大小的結節”翻譯成“栗子大小的結節”；高福導師親自把關的關於雲南蝙蝠礦洞的論文，在引用的二手數據時，關鍵數據的引用是錯誤的一塌糊塗；李大師說的老鼠的頭和人的頭是一樣的，引得大家忍俊不住。這些也讓人看到這位卓越的科學家有如鄰家妹妹可愛精靈的一面。 在事實面前，閆博士說這是一場有組織的大規模的造假。她歡迎公開的、現場的、基於科學和情報的討論，非常願意做直播。而故意扭曲事實、斷章取義、用謊言再套上政治性的帽子、或同行評議與否的簡單的概念來毀她名譽，毀這份報告名譽的，甚至毀背後爆料革命聲譽的，我們要想一想，為什麼在這種人類危機的時候，他要幫中共站台？他自己也沒見過那隻蝙蝠，蝙蝠也不是他的親戚，他為什麼要那麼維護那隻蝙蝠呢？咱們偉大領袖有一些話沒入她的腦子，但是過過她的耳朵，有一句話叫拉清單，她說： “我也有清單，我們看看這些反對維護公共衛生、反對追求事實真相、不維護科學界聲譽和這片淨土的人，從名單上開始。既然你們自己先跳出來，我不站出來就對不住您了。我之前沒時間，要忙着把第二份報告寫出，現在有時間了。我們先從馬里蘭州大學的艾滋病方面的頂級專家泰斗Robert Gallo教授開始。還有呢，Johns Hopkins大學，大家知道這個大學，公共衛生學院全球頂級的，有一位生物武器專家 Dr. Nancy Connell 帶着手下的一隊人馬。既然他們要用這些長篇的、以自己的名頭和聲譽壓在上面的、用不實信息和謊言來赤裸裸攻擊我們文章的，接下來我會出點對點的報告，一一的去回復他們的問題，繼續放在在網上公開給大家，認字的人都可以去看，看一看到底誰在說實話？誰在說謊？接下來應該還是會追責的。這些人用實際行動破壞我們對於公共衛生的維持，他們耽誤時間就等於是在謀財害命！” 這樣鏗鏘有力的清單宣言真讓聽者信心十足！她如竹筒倒豆子般噼里啪啦一口氣講了25分鐘，邏輯嚴謹、思路清晰。問題環節，她又說明整篇報告引用200多處篇參考文獻，是有根有據；時間地點人物數據詳盡；再加上她通俗易懂的比喻和幽默詼諧的描述；連筆者這樣的完全外行一遍就聽得清楚明了。相信閆博士絕對是這個領域的專家，也再次印證路德曾說一些其他的美國專家看了閆博士的報告，就說了“精彩”，連一句質疑都沒有了。 閆博士說：真相只有一個。可以想見在不久的將來，那些滿口謊言的神佛般的泰斗們，在閆博士的真實面前，會一個一個現出背棄科學逐利仰名的真實面目。期待閆博士的清單長點，再長點，可以“一單拉盡”這些欺世盜名的“謀財害命”們！ 莘縣陽穀縣搭縣，咱們走着看！ 閆麗夢博士連線路德社的鏈接 閆麗夢博士第二份科學報告英文鏈接
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圖片來自環球網
