陸軍軍醫大學發現 年輕骨髓移植可 逆轉免疫系統衰老並改善阿爾茨海默 症狀

隨着年齡的增長,免疫系統會逐漸衰老,導致免疫細胞生成減少、免疫系統多樣性降低以及功能失調的免疫細胞 積聚。免疫系統衰老不僅是系統性衰老的驅動因素,還會增加患上與年齡相關的退行性疾病的風險。因此,恢復 衰老的免疫系統是治療阿爾茨海默的潛在策略。 造血幹細胞(HSC)是外周免疫細胞的來源,其功能會隨着衰老而衰退,早期研究顯示,移植年輕的造血幹細胞 可能是恢復衰老免疫系統活力的可行方法,並且可能具有干預阿爾茨海默的潛力。 近日,陸軍軍醫大學大坪醫院的研究人員在"Science Advances"期刊上發表了一篇題為" Rejuvenation of peripheral immune cells attenuates Alzheimer’s disease-like pathologies and behavioral deficits in a mouse model "的研究論文。 該研究顯示,給老年阿爾茨海默病模型小鼠移植年輕小鼠的骨髓,可以使老年小鼠的免疫系統恢復活力,並改善 了老年小鼠的阿爾茨海默症狀,包括顯著減少神經元變性、β澱粉樣蛋白斑塊負擔和神經炎症,並改善了行為 缺陷。 在這項研究中,研究人員將年輕(2個月大)的阿爾茨海默病模型小鼠的骨髓移植到老年(9個月大)阿爾茨海默 病模型小鼠身上,並以老年(9個月大)阿爾茨海默病模型小鼠的骨髓移植作為對照,分析了年輕的骨髓移植 作為AD治療策略的潛力。 研究人員首先分析了年輕、老年小鼠的骨髓移植對老年小鼠外周免疫細胞組成的影響,分析發現,在小鼠衰老 過程中,單核細胞比例顯著增加,而移植年輕小鼠的骨髓,可以使老年小鼠單核細胞比例恢復到年輕水平。 進一步分析發現,移植年輕小鼠的骨髓,可以恢復老年小鼠外周免疫細胞中各種細胞類型中衰老相關差異基因 的表達。在這些細胞中,單核細胞、CD4+ T細胞和CD8+ T細胞表現出最明顯的變化。大約三分之一的衰老相關 差異基因在年輕骨髓移植後表現出逆轉的表達模式。 不僅如此,研究人員還發現,年輕小鼠的骨髓移植減輕並恢復了外周免疫細胞中各種細胞類型的衰老途徑,包括 單核細胞、CD4+ T、CD8+ T細胞、B細胞,其中B細胞與線粒體功能和AD相關。 接下來,研究人員分析了年輕小鼠的骨髓移植對阿爾茨海默症狀的影響,發現年輕小鼠的骨髓移植可以下調老年 小鼠衰老相關分泌表型(SASP)蛋白水平,並恢復了衰老單核細胞受損的β澱粉樣蛋白吞噬能力,同時降低了 大腦和血漿中的β澱粉樣蛋白水平,減輕了神經炎症和神經元變性。 此外,年輕小鼠的骨髓移植還能改善老年小鼠模型的行為缺陷和認知缺陷。 研究人員表示,在衰老相關的差異表達基因中,阿爾茨海默病風險基因在單核細胞中的表達最高。由於循環單核 細胞可以清除β澱粉樣蛋白,與年齡相關的單核細胞對β澱粉樣蛋白的吞噬作用受損會加速斑塊的形成。因此, 通過年輕骨髓移植使單核細胞與其他免疫細胞一起年輕化是一種很有前景的治療策略。 綜上,結果表明,將年輕小鼠的骨髓移植到老年小鼠,可以恢復老年小鼠免疫系統活力,並改善了老年小鼠的 阿爾茨海默症狀,表明年輕小鼠骨髓移植是一種有前途的阿爾茨海默病治療策略。 論文鏈接: https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adl1123


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一個簡單問題:達到下文所說,將年輕人的骨髓移植到 老年人的骨髓中,使其返老還青、逆轉免疫系統衰老 頹勢的程度之後,那個年輕人活抽之後想必已經死去?
陸軍軍醫大學發現,年輕骨髓移植可逆轉免疫系統 衰老,並改善阿爾茨海默症狀
2024-06-04 17:06:11 來源: 醫諾維 上海 https://www.163.com/dy/article/J3RSBPUK05525F0T.html

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