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八看癌症其實是一種寄生蟲病
癌症是一種寄生蟲病。癌症與寄生蟲病之間的聯繫引人入勝。 動物模型顯示，入侵的寄生蟲會將正常細胞轉化為癌細胞， 這為二者之間的聯繫提供了新的線索。
大量抗寄生蟲藥物具有強大的抗癌功效，這一事實似乎也支持了 癌症是一種寄生蟲病的假說。Sadia Benamrouz 博士的實驗室建立 了一種寄生蟲病誘發癌症的動物模型。她在 2014 年報告稱，接種 了隱孢子蟲的小鼠出乎意料地患上了結腸癌。他們發現了WNT信號 通路上調的組織化學證據。
2015年諾貝爾生理學或醫學獎授予三位醫生，以表彰他們發現了 兩種抗寄生蟲藥物：抗瘧疾藥物青蒿素（23）和抗寄生蟲藥物 伊維菌素。這兩種藥物都因其強大的抗癌作用而受到廣泛研究。
甲苯咪唑是最有前景的抗癌藥物之一，因為常規抗寄生蟲劑量 （每日兩次，每次100毫克）即可達到治療所需的血清濃度。甲苯 咪唑是一種微管破壞劑，可抑制細胞有絲分裂。在對2000種常用 藥物進行抗惡性黑色素瘤活性篩選後，抗寄生蟲藥物甲苯咪唑 （Vermox）被認為是最有前景的藥物。
最近的研究表明，甲苯咪唑對多種癌症（包括兒童惡性腦瘤—— 髓母細胞瘤）具有治療潛力。動物異種移植研究表明，甲苯咪唑 治療的動物存活率有所提高。事實上，作者建議用甲苯咪唑替代 目前使用的化療藥物長春新鹼，因為甲苯咪唑能更好地穿透血腦 屏障 ……
傑弗里·達赫醫學博士 第十四屆國際整合腫瘤學年會精彩回顧（聖地亞哥，2016年4月16日） 努辛·達維什博士（Dr. Nooshin Darvish）的報告引起了我的興趣。她在位於華盛頓州貝爾維尤的Holistique診所治療了五例膠質母細胞瘤，歷時十年。所有五例腫瘤活檢樣本均對螺旋體寄生蟲伯氏疏螺旋體（Borrelia）呈陽性反應，該寄生蟲也是萊姆病的病原體。(1) 患者在接受寄生蟲病治療後腫瘤消退，停止治療後腫瘤進展。艾倫·麥克唐納醫學博士（Alan MacDonald, MD）的病理報告可在此處查看： 膠質母細胞瘤 五例伯氏疏螺旋體FISH探針陽性 艾倫·麥克唐納 達維什 以上標題圖片由 William Makis MD提供。 套細胞淋巴瘤中的伯氏疏螺旋體 https://jeffreydachmd.com/2016/05/cancer-as-a-parasitic-disease/
https://blog.creaders.net/u/8994/202502/508398.html
再看伊維菌素 芬苯達唑治癌12大功效
關於伊維菌素和芬苯達唑的證詞 ……
這名男子被診斷出患有晚期肺癌，但服用幾種抗寄生蟲藥物後病情得到緩解……
“主的旨意難以捉摸”……
伊維菌素： • 通過抑制WNT-TCF信號通路抑制癌細胞生長
• 誘導細胞凋亡（程序性細胞死亡）
• 它阻斷P2X4/P2X7受體，從而激活免疫系統
•抑制線粒體呼吸作用
• 抑制輸入蛋白α/β，阻斷核轉運
• 促進腫瘤細胞自噬。
芬苯達唑：
•它會破壞微管的形成，類似於化療藥物的作用機制。 • 抑制葡萄糖攝取和糖酵解 • 誘導活性氧（氧化應激） →殺死癌細胞 • 激活p53腫瘤抑制基因 • 下調抗凋亡蛋白(Bcl-2) • 提高化療敏感性。
托馬斯·塞弗里德博士拋出重磅炸彈：
芬苯達唑和甲苯達唑等驅蟲藥能有效抑制癌症—— 因為癌細胞和寄生蟲使用完全相同的能量代謝途徑 （葡萄糖+穀氨酰胺）。這種藥物並不區分寄生蟲還是腫瘤—— 它都能使兩者“挨餓”。我並不是說癌症是寄生蟲……但這種相似的 代謝途徑解釋了為什麼這些“狗用驅蟲藥”在研究中展現出驚人的 療效。2 分11秒的視頻片段——顛覆性的見解。你會嘗試用驅蟲藥治療癌症嗎？還是覺得這太離譜了？
最新研究：芬苯達唑在癌症治療中的應用——抑制宮頸癌及宮頸癌幹細胞，一篇來自中國的精彩論文已於2025年5月發表！ 這篇重要的新論文揭示了芬苯達唑在治療宮頸癌方面優於化療！ 亮點：本研究在體外（試管）和體內（植入人腫瘤的小鼠）進行了測試。目標是觀察芬苯達唑是否能減緩癌症生長、阻止細胞分裂、殺死癌細胞並縮小腫瘤，同時闡明其作用機制。 實驗室測試（體外）的主要發現：分離出癌幹細胞（占腫瘤細胞的1-3%），並使用其表面標記物（CD133和CD44）進行篩選。 1.芬苯達唑減緩宮頸癌細胞和宮頸癌幹細胞的生長，且劑量越高，效果越強。 2.芬苯達唑將細胞阻滯在生命周期的“G2/M期”，從而阻止細胞分裂。對癌細胞和癌幹細胞均有效 3.細胞死亡 - 芬苯達唑誘導癌細胞和癌幹細胞凋亡 動物實驗（體內）的主要發現 實驗設置：將人源HeLa癌細胞注射到雌性裸鼠（免疫系統較弱）體內以誘導腫瘤生長。腫瘤形成後，將小鼠分為四組： 1. 未治療組； 2. 低劑量芬苯達唑組（50 mg/kg）； 3. 高劑量芬苯達唑組（100 mg/kg）； 4. 順鉑組（標準化療藥物）作為對照組。 腫瘤縮小：高劑量芬苯達唑在23天內顯著減緩了腫瘤生長，降低了腫瘤體積和重量（抑制率約為53%）。低劑量芬苯達唑的效果較弱（抑制率為41%）。 順鉑的效果更強（抑制率為75%），但副作用嚴重。 安全性：芬苯達唑組小鼠保持健康：無體重減輕，行為正常，進食正常，且無器官損傷（心臟、肝臟）。順鉑組小鼠體重顯著下降，並出現毒性反應。 存活率： 80天后，所有未治療組小鼠全部死亡。順鉑組小鼠存活率為40%。 兩種劑量的芬苯達唑均使100%的小鼠存活（！！）（評論：這簡直令人難以置信！） 結論：芬苯達唑抑制並殺死宮頸癌細胞和難以殺死的宮頸癌幹細胞。芬苯達唑縮小了小鼠的腫瘤，延長了小鼠的生存期。化療組小鼠存活率為40%（腫瘤縮小效果優於芬苯達唑），而芬苯達唑組小鼠存活率為100%。 芬苯達唑還使小鼠保持健康，行為正常，無體重減輕，且無器官損傷，而化療組小鼠體重顯著下降，並出現器官毒性反應。這其中蘊含着重要的啟示。 芬苯達唑雖然不如化療（順鉑）那樣能有效縮小腫瘤，但接受芬苯達唑治療的小鼠存活率高達100%，而接受化療的小鼠由於毒性反應，存活率僅為40%。芬苯達唑治療的小鼠沒有出現器官毒性（肝臟、心臟）和體重下降，而接受化療的小鼠則出現了嚴重的器官毒性和嚴重的體重下降。 這與腫瘤科醫生為了嚇唬癌症患者而告訴他們芬苯達唑的療效截然相反！芬苯達唑亟需開展人體臨床試驗！我擁有全球最大的伊維菌素和芬苯達唑癌症患者群體——目前有7900名癌症患者！
https://x.com/MakisMedicine/status/2008902248311738517
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12156427/
新文章：甲苯咪唑在卵巢癌中的作用機制——印度研究人員2025年 發表的新論文——七種機制，包括一種全新機制。
我的觀點……這項研究揭示了甲苯咪唑作用於卵巢癌細胞的至少七種 方式，其中包括一種前所未見的全新機制，這表明我們還有很多 東西需要學習：
1. 抗增殖：甲苯咪唑抑制癌細胞生長的效果優於順鉑。兩種藥物都能減緩細胞生長，但甲苯咪唑的效力是順鉑的3-4倍（只需更少的藥物即可達到相同的效果）。 2 . 抗轉移：甲苯咪唑通過破壞細胞的“骨架”（肌動蛋白和微管）、阻斷幫助癌細胞侵蝕組織的酶（MMP-9）以及逆轉一種稱為EMT的過程（該過程會使細胞更具遷移性和侵襲性）來阻止癌細胞擴散。 3 . 抗癌幹細胞：癌幹細胞是一種特殊的癌細胞，它們像種子一樣——能夠使腫瘤再生並抵抗治療。 4.甲硝唑阻斷癌症幹細胞標誌物的表達，降低可發育的癌症幹細胞數量。甲硝唑阻斷細胞周期，使其停滯在脆弱階段並殺死細胞。它將細胞滯留在細胞周期的G2/M期（細胞分裂前），使其更容易被殺死。 5 . 損傷線粒體和 6.誘導細胞凋亡。甲硝唑損傷癌細胞的能量工廠（線粒體）。這一過程稱為線粒體膜電位破壞。這會觸發細胞凋亡（程序性細胞死亡），其特徵是“殺死信號”（如Bax、裂解的caspase）水平升高，以及存活信號降低。 7. 抑制NF-κB（一種新機制）。甲硝唑阻斷一條關鍵的存活通路（NF-κB及其相關信號）。NF -κB是一個主開關，它幫助癌細胞生長、擴散、抵抗化療並逃避免疫系統的攻擊。MBZ 會關閉這條通路，包括一種名為 Girdin 的蛋白質，這種蛋白質原本會增強該通路——這似乎是 MBZ 對抗癌症的一種新機制。
關鍵點：腫瘤科醫生不閱讀新的研究成果。這就是為什麼他們對 新的可能性以及藥物再利用的潛力如此無知。這篇論文發表於 2025 年。每個腫瘤科醫生都應該知道它。 我敢打賭，沒有一個知道！
https://x.com/MakisMedicine/status/2008513389061181493
丹麥國防部長今日誓言 ——————————— 如果美軍入侵，丹軍將先開槍 然後笑問客從何處來
https://x.com/Terror_Alarm/status/2009032974885404869
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