https://twitter.com/h5LPyKL7TP6jjop/status/1769128944450797941 
抽象的使用患者来源的嵌合受体抗原 (CAR) T 细胞重新定向来对抗肿瘤细胞的过继细胞疗法在治疗血液癌症方面取得了显着的成功。然而，需要让所有患者都能更广泛地获得细胞疗法。患者来源的 CAR T 细胞的生产受到严重预先治疗患者长期淋巴细胞减少的限制，以及从富含恶性原始细胞的患者血液中分离 T 细胞时存在被肿瘤细胞污染的风险。供体 T 细胞为过继免疫疗法提供了良好的免疫细胞来源，可用于生成通用的现成 CAR T 细胞，可根据需要随时用于患者体内。目前，TALEN 和 CRISPR-Cas9 等基因组编辑工具以及短发夹 RNA 和蛋白质表达阻断等非基因编辑方法通过消除移植物抗宿主形式的非特异性毒性来增强 CAR T 细胞的安全性和有效性。疾病（GVHD）和防止宿主对 CAR T 细胞的排斥。 
使用供体 T 细胞的 T 细胞免疫疗法似乎有望更好地控制恶性适应症患者的疾病。然而，在开发成标准疗法之前还需要改进。应探索将基因组编辑技术应用于供体 T 细胞的安全性、可行性，以及是否可以为血液恶性肿瘤和其他癌症带来更好的下一代治疗方法。 https://biomarkerres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40364-022-00359-3 
来自悉尼的一位复临信徒医生处于可能治愈癌症的革命性疗法的最前沿。 Westmead 研究所的 Ken Micklethwaite 博士在接受澳大利亚时事节目 60 分钟采访时表示，他和他的团队一直在研究改良的免疫细胞，称为 CAR T 细胞，这可能有助于治愈血癌。在正常情况下，我们的免疫系统无法区分癌细胞和正常细胞。然而，这些经过修饰的 CAR T 细胞可以。 “我们采用无法看到癌症的免疫细胞，在其中插入一个基因，使它们能够真正看到癌细胞，然后做出反应并杀死癌细胞，”Micklethwaite 博士对 60 分钟 记者 Charles Wooley 说。 CAR T细胞治疗已获得美国食品药品监督管理局的批准，成功率达70-80%。然而，每次治疗的费用约为 50 万美元。 Micklethwaite 博士的研究大大降低了成本。 米克尔思韦特博士是埃平基督复临安息日会的成员，他对这一革命性发现的影响感到兴奋。 “Westmead 团队近十年来一直在努力工作，才使我们达到今天的水平，”他说。 “事情仍处于早期阶段，但如果我们能够成为治愈癌症故事的一部分，那么这是非常值得的。” https://adventist.news/news/adventist-doctor-pioneers-possible-cancer-cure |
