https://twitter.com/h5LPyKL7TP6jjop/status/1769128944450797941 
抽象的使用患者來源的嵌合受體抗原 (CAR) T 細胞重新定向來對抗腫瘤細胞的過繼細胞療法在治療血液癌症方面取得了顯着的成功。然而，需要讓所有患者都能更廣泛地獲得細胞療法。患者來源的 CAR T 細胞的生產受到嚴重預先治療患者長期淋巴細胞減少的限制，以及從富含惡性原始細胞的患者血液中分離 T 細胞時存在被腫瘤細胞污染的風險。供體 T 細胞為過繼免疫療法提供了良好的免疫細胞來源，可用於生成通用的現成 CAR T 細胞，可根據需要隨時用於患者體內。目前，TALEN 和 CRISPR-Cas9 等基因組編輯工具以及短髮夾 RNA 和蛋白質表達阻斷等非基因編輯方法通過消除移植物抗宿主形式的非特異性毒性來增強 CAR T 細胞的安全性和有效性。疾病（GVHD）和防止宿主對 CAR T 細胞的排斥。 
使用供體 T 細胞的 T 細胞免疫療法似乎有望更好地控制惡性適應症患者的疾病。然而，在開發成標準療法之前還需要改進。應探索將基因組編輯技術應用於供體 T 細胞的安全性、可行性，以及是否可以為血液惡性腫瘤和其他癌症帶來更好的下一代治療方法。 https://biomarkerres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40364-022-00359-3 
來自悉尼的一位復臨信徒醫生處於可能治癒癌症的革命性療法的最前沿。 Westmead 研究所的 Ken Micklethwaite 博士在接受澳大利亞時事節目 60 分鐘採訪時表示，他和他的團隊一直在研究改良的免疫細胞，稱為 CAR T 細胞，這可能有助於治癒血癌。在正常情況下，我們的免疫系統無法區分癌細胞和正常細胞。然而，這些經過修飾的 CAR T 細胞可以。 “我們採用無法看到癌症的免疫細胞，在其中插入一個基因，使它們能夠真正看到癌細胞，然後做出反應並殺死癌細胞，”Micklethwaite 博士對 60 分鐘 記者 Charles Wooley 說。 CAR T細胞治療已獲得美國食品藥品監督管理局的批准，成功率達70-80%。然而，每次治療的費用約為 50 萬美元。 Micklethwaite 博士的研究大大降低了成本。 米克爾思韋特博士是埃平基督復臨安息日會的成員，他對這一革命性發現的影響感到興奮。 “Westmead 團隊近十年來一直在努力工作，才使我們達到今天的水平，”他說。 “事情仍處於早期階段，但如果我們能夠成為治癒癌症故事的一部分，那麼這是非常值得的。” https://adventist.news/news/adventist-doctor-pioneers-possible-cancer-cure |
