搜狐同志生生掐斷了玄孫的下一句! 
https://www.sohu.com/a/835964290_121834861
https://x.com/PDDLQ/status/1959611191027753067
是誰消滅了大部分二戰日軍? 中國軍隊還是美國三軍 ?
 
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E6%AC%A1%E4%B8%96%E7 %95%8C%E5%A4%A7%E6%88%A6%E3%81%AE%E7%8A%A0%E7%89%B2%E8%80%85
根據《日本陸海軍事典》引用的日本厚生省援護局調查數據，日軍因戰爭 死亡總數為 212.1 萬人，比194.01萬這個數字多了18.09萬，這是因為， 該數字包括日軍在二戰後（即1945年8月15日日本宣布無條件投降後） 的死亡人數。戰後日軍死亡的18.09萬人中，陸軍16.49萬，海軍1.6萬。
在太平洋戰場被美軍擊斃的日軍為 131.63 萬人 （ 其中陸軍 88.74 萬，海軍 42.89 萬 ），占 67.8 %。 換言之，二戰中三分之二的日軍系被美軍擊斃， 美國毫無疑問是戰勝日本的頭號主力。
《日本陸海軍事典》統計的二戰日軍死亡 194 萬、212 萬這兩個 數字，均是指日本正規軍人的損失。連同武裝平民和殖民機構官員 等“公務死”之人，二戰日軍總計死亡 232 萬人。
歷史謎團終究有解開的一天，目前，靖國神社供奉的 1937-1945 死亡的日軍牌位已增加為 2,325,128 人，應該說，經過多年的 統計，以及政治色彩的淡化，這個數據可信度較大。 日軍出國作戰死亡的總數為 232 萬人。
1，在太平洋戰場被美軍擊斃的日軍為 131.63 萬人 （ 其中陸軍 88.74 萬，海軍 42.89 萬 ）。
引自：
https://user.guancha.cn/main/content?id=433148 
https://www.statista.com/statistics/1353017/wwii-japan-military-deaths-region/
https://proxy.parisjc.edu:8293/statistics/1353060/wwii-japan-military-deaths-region-share/
https://blog.creaders.net/u/8994/202410/499885.html
你還在為你注射的兩針新冠“疫苗”埋頭洗地之時
再看它是什麼成分製成
“要製造疫苗，你必須從動物或人類身上提取病原體，然後在動物 或人類的活細胞中將其減毒。”
醫學博士蘇珊娜·漢弗萊斯表示， “這些細胞可以是人類、雞、猴子的細胞……這些細胞是在可卡犬的 馬丁·達比致瘤腎細胞上培養的。”
用於製造疫苗的動物器官： MDCK：馬丁·達比犬腎臟，可卡犬 ； VERO：非洲綠猴腎臟； FRHL：胎兒恆河猴肺； CHO：中國倉鼠卵巢； PK-15：豬腎； RK-13：兔腎； SIRC：兔角膜。
SV40 是猴源猿猴病毒中一種致癌毒素的例子，該病毒在 1955 年至 1963 年間污染了脊髓灰質炎疫苗。目前，在 COVID-19 疫苗中也發現 了 SV40。
用於製造疫苗的人體器官： HEK-293：人胚腎，流產雌性；用於開發埃博拉病毒和 Covid MRC-5：人肺，14 周齡流產雄性；用於脊髓灰質炎、狂犬病、水痘、 甲型肝炎和帶狀疱疹 WI-38：人肺，12 周齡流產雌性；用於脊髓灰質炎、狂犬病、水痘、 甲型肝炎、乙型肝炎和帶狀疱疹 RA 27-3：人腎，6 周齡，用於風疹和 MMR PER-C6：人視網膜，18 周齡，用於開發埃博拉病毒和 Covid IMR-90：來自 16 周齡胎兒的肺；用於替代 WI-38 系 WALVAX-2：來自 3 個月齡胎兒的肺；取代 WI-38 和 MRC-5 系列
最近為疫苗研究摘取的人體器官是 WALVAX-2，它是 2015 年從一個 3 個月大的未出生嬰兒身上摘取的肺。這是總共 10 個嬰兒中的 1 個， 其中器官被摘取用於研究和疫苗開發。
“蘇珊娜·漢弗萊斯博士：如果疫苗的研製方法本身就是其最大的 缺陷呢？我們常說疫苗是現代科學的奇蹟。但它們究竟是如何製造 出來的呢？首先，從患病的人或動物體內提取病毒。然後，這種 活的、毒性極強的病毒必須被“減毒”——弱化。怎麼做呢？通過 連續傳代。他們將其通過一系列外來細胞系進行培養，迫使其發生 變異。
想想看：人羊膜細胞、雞胚細胞，以及最臭名昭著的……猴腎細胞。 但之後，他們需要大規模生產。這才是更令人擔憂的地方。為了 繁殖數百萬劑病毒，他們需要在快速分裂的細胞培養物中培養 病毒。其中一些是：
➡️馬丁-達比犬腎細胞 (MDCK)（來自可卡犬，使其具有致瘤性， 從而可以永久繁殖）。 ➡️WI-38 和 MRC-5 細胞（來自人類胎兒肺組織的成纖維細胞，源自 20 世紀 60 年代的選擇性流產）。這些並非陰謀論。它們就列在包裝 說明書上。你注射的不僅僅是“減毒病毒”。你注射的是一鍋由外來 動物DNA、細胞碎片和生長培養基殘留物組成的生物湯。
一個顯而易見易見的問題：哪些未知病原體會藉此“搭便車”？歷史 給了我們答案。30年來，一種致癌的猴病毒——SV40——在被 “發現”和認可之前，就通過脊髓灰質炎疫苗注射到了數百萬人體內。 現在，它與人類腫瘤密切相關。而且SV40並非孤例。第三方研究 人員屢次發現未經檢測的零散病毒、逆轉錄病毒和其他污染物。
為什麼？因為你無法檢測你不知道存在的東西。整個過程建立在 生物交叉污染的基礎之上。我們正在玩一場複雜的基因輪盤賭， 相信不會有任何新的未知病毒悄無聲息地傳播。這不是反科學。 這是支持透明度和真正的安全。是時候提出那些他們不願回答的 難題了。我們究竟注射了什麼？我們忽視了哪些長期影響？
https://x.com/newstart_2024/status/1960086981888946302
摘要：猿猴病毒 40 (SV40) 是一種 DNA 腫瘤病毒，能夠在體外感染和轉化人類間皮 (HM) 細胞。將 SV40 注射到倉鼠心臟內以使大多數組織類型暴露於該病毒中，倉鼠優先患上間皮瘤。在人類中，石棉是間皮瘤的主要原因，石棉和 SV40 是共同致癌物，在組織培養中轉化 HM 細胞並導致倉鼠間皮瘤。Adi Gazdar 實驗室進行的激光顯微切割實驗表明，SV40 特異性地存在於惡性間皮瘤細胞中，而不存在於附近的基質細胞中。進一步的實驗表明，由於 SV40 產生了一種抑制病毒衣殼蛋白產生的長反義 RNA，因此它仍然以游離形式存在於 HM 細胞和星形膠質細胞中。 因此，強效的 SV40 癌蛋白 T 抗原 (Tag) 得以表達，但由於衣殼蛋白未產生，細胞不會裂解，反而會發生轉化。綜上所述，這些證據表明 SV40 可能導致人類間皮瘤的發展。然而，缺乏流行病學證據支持這一假設。 本章還總結了 SV40（一種猴病毒）作為早期脊髓灰質炎疫苗中未被發現的污染物引入人類的過程。除了間皮瘤，SV40 現在還與人類腦癌、骨肉瘤和淋巴瘤有關。本章解釋了 SV40 流行率明顯的地理差異以及有關 SV40 在人類癌症中的作用的爭議。
https://tlcr.amegroups.org/article/view/35999/24352
你還在埋頭洗地之際 ————
突發新聞：羅伯特·肯尼迪顧問阿西姆·馬霍特拉博士表示，特朗普 政府正準備“在幾個月內”將新冠疫苗撤出美國市場。
“這可能分多個階段進行，包括進一步了解相關數據。但鑑於過去 幾周政府內部關於疫苗傷害的討論增多，也可能最終做出一個明確 的決定。”
馬霍特拉表示，免疫實踐諮詢委員會 (ACIP) 也在對疫苗傷害進行 持續審查。
https://x.com/GiselleonGnews/status/1960113869835370583
|
