提示：在下面的新闻视频中，注意几点： 1、瑞德西韦是美国公司首创的基于基因转化工程的药物，WTO认为这是目前唯一可能对武汉肺炎有疗效的药物，距离制成疫苗还需要一段时间，最快4个月，迟则一两年，……… 2、中国有意、蓄意篡改、曲解WTO原话，用心良苦、卑鄙下流，意图用中国武汉肺炎患者的生命“试药”之后，再把功劳加在万恶的共产党、习近平头上，因为习近平早就为“战胜人类病毒”指明了方向。 3、瑞德西韦药物是“转基因药物”。 4、目前只有美国、台湾有“治愈”先例，是否真的痊愈或者其它变化还有待于长期跟踪和观察。***
中国共产党流氓政权正在把“全球命运一体化”变异为“全球病毒一体化”
北京了解其面临的经济风险——不仅是因为武汉冠状病毒本身，还因为国际上的强烈反对——所以中共外交部现在要求外国跟它重新正常化业务。按照中共的说法，由于广泛的经济一体化，各国拒绝恢复对华贸易将让他国冒着损害本国经济的风险。 对美国企业而言，“中共警告”是一个病态提醒。这说明了从长远来看，威权主义和市场经济永远不能融合到一起。 ～～～～～～～～～ 祸国殃民共产党，独夫民贼习近平 一从美国起风雷，便有马列白骨堆，群众愚氓犹可训，共产党员必为灾。 川普奋起千钧棒，世界澄清万里埃，今日欢呼川总统，马列破鞋又重来。 伟大的好人川普总统就任后，摈弃奥巴马对华“祈祷和畏缩”的外交政策， **重塑美中关系；**重建“美中经济贸易”关系；**重定美中贸易规则。 美国和世界天翻地覆、焕然一新。青天白日、朗朗乾坤，共产邪教无处藏身。 对抗中共不等于反对中国人民，中共不代表中国。美国全面对抗中国三战略： 1、不把经济利益置于政治和安全考量之上。 2、美国和欧洲、亚洲重新建立强大的军事联盟，捍卫共同利益。 3、共抗中共是一场国际竞争。 ～～～～～～～～～～～～～～～～～ 现世报，来的快，毒侵大陆真活该。强迫维人吃猪肉，全国猪肉没处买。 香港出了蒙面法，国人全把口罩戴。旅游人口做筹码，各国禁止华人来。 疯狂建设集中营，封城封省封国界。 习近平四大罪状：一、隐匿疫情，二、仓促封城、三、物资短缺、四、假免费医治。 武汉暴发疫情后： 第一时间发布真相的是“武汉八网友”， 第一时间阻止发布真相的是武汉公安局， 第一时间造谣说人不传人的是武汉政府， 第一时间宣布口罩降价的是日本， 第一时间免费发放口罩的是香港， 第一个禁止中国人入境的国家是朝鲜， 第一个宣布与中国分享快速检验新型肺炎技术的是美国， 第一个带着药物来帮助中国的是德国， ———武汉肺炎病毒是中国共产党投放的。 ～～～～～～～～～～～～～～ ��
～～～～ 美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布，已向美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273，用于开展一期临床试验。 这家位于美国马萨诸塞州的公司发表声明说，疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。 美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示，新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。 mRNA技术是近年来兴起的新一代疫苗技术，其原理是利用mRNA诱导免疫系统对病原体中的蛋白质作出反应。其优势在于制备步骤简单、开发与生产周期短，对流行病疫情可以较快反应。但目前尚无完成临床试验的成品mRNA疫苗问世。 莫德纳公司说，与美国国家卫生研究院下属的国家过敏症和传染病研究所合作开发了这种疫苗。该批次的疫苗生产由国际组织“流行病防范创新联盟”资助。 本月7日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇说，如果一切顺利，新冠病毒疫苗可在两个半月内进入一期临床试验阶段。 加州再新增1例确诊！疫苗研发已完成！病毒首张3D“真面目”揭晓，会是天价疫苗吗？ CDC昨天宣布，美国再新增1例确诊。这已经是加州的第9例 面对来势汹汹的疫情，人们都急切的盼着疫苗究竟何时能够出现？ 近日，科学界频频传来好消息，美国一公司宣布疫苗研发完成，病毒首张3D结构图问世。中国疫苗有望进入临床试验，与此同时，国会议员写信敦促川普：不能将疫苗作为医药公司牟利工具！ 加州再新增1例确诊！ 昨天，美国时间周四2月20日，加州洪堡县Humboldt一名居民被确诊为新冠病毒阳性。** 
该名患者的年龄、性别、国籍CDC均未透露，其他两名亲密接触者目前在家中自我隔离，并受到监视。 这已经是加州出现的第9例确诊病例，美国的第16例。 【美国科学家宣布：已完成疫苗研发】 几乎与此同时，昨天，美国时间2月20日，据《每日邮报》、Fox等多家美媒报道，德州休斯顿的一家基因工程公司Greffex的科学家，宣布了一个重磅好消息：他们已经完成了新冠状病毒疫苗的研发！** 
团队的科学家已经在本周完成了新冠状病毒疫苗的研发，现在该疫苗正在进行政府机构指定的动物测试，包括美国FDA以及中国等严重受灾国家的类似监管机构。 在这之后他们会进行2个阶段的人体试验，并最终希望获取FDA的批准。 为了安全起见，疫苗没有采用任何活的、或已死的新冠状病毒本身来制作(通常疫苗都含有减毒活性病毒或无活性病原体来制作)，而是采用了基于腺病毒的载体疫苗，这意味着【它们是转基因的】* 
与其他疫苗载体(细菌或病毒)相比，腺病毒为载体的疫苗拥有安全性高、无需添加佐剂、易于生产的优点，是目前最被看好的疫苗载体之一。 被广泛运用于各种预防性或治疗型疫苗的研发，包括艾滋、流感、乙肝、丙肝、疟疾、狂犬病等各类传染性疾病或例如前列腺癌、黑色素瘤等癌症类疫苗。 一般来说，疫苗从研发到可以使用可能需要长达十年的时间，即使可以加急，FDA要求的测试也会耗费许多时间，因此很多人推测，Greffex的疫苗如果能大规模投入生产至少也要12-18个月。 这个疫苗研发的目前花费是1890万美元，资金来源于美国国家卫生研究所。* 
【病毒首张3D“真面目”问世】 其实，全球上千位科学家此时此刻都在致力于研究新冠状病毒，试图看清它的真面目！ 前天，美国时间2月19日，美国德克萨斯大学奥斯丁分校的副教授Jason McLellan也在《科学Science》期刊上发表重要报告： 他们团队与NIH团队已经领先全球，为新冠状病毒吸附和感染人体细胞的刺突蛋白(spike protein)制作出第一张3D原子尺寸结构图。 这种蛋白是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键靶点，为加速疫苗开发跨出了极为重要的一步，最短可能18个月准备就绪。新冠病毒3D原子结构图。* 
研究人员表示，该团队已经从事包括SARS、MERS(中东呼吸综合症)等冠状病毒的研究许多年了。 所以当中国公布病毒的基因序列后，仅两周就制作出了该病毒稳定的刺突蛋白样本。* 
研究表明，新冠病毒的刺突蛋白结构，与SARS的刺突蛋白结构非常相近，都将细胞表面的“血管紧张素转化酶2(ACE2)”作为侵入细胞的关键受体。 但新冠病毒的刺突蛋白与ACE2的亲和力，是SARS病毒的10到20倍，可能这就是为什么新冠病毒更容易人际传播。* 
未来，Mclellan团队计划使用该蛋白分子作为探针，进而从感染过新冠状病毒并且康复的患者体内分离出自然产生的抗体，期望可以利用这些抗体治疗感染患者，并且在紧急情况下保护防疫军人和医护人员等感染概率较高的族群。* 
Mclellan教授表示，他们已将这一结构的原子坐标数据发送给全球多家实验室，其中多数来自中国，已有大约25家中国实验室要求获取相关资料。 目前研究团队已经将该结构图交给了国际资料库，预计26日全面公开，供全球研究人员一起研究开发。* 
【疫苗会是天价吗？】 老百姓能消费得起吗？ 距离疫苗正式问世的那一天，似乎大有可盼。 但这样花费了大量科研精力和资金，投入研制的疫苗，咱们老百姓真的能够负担得起吗？ 免费 如上文中所提的德州Greffex公司表示，一旦疫苗被美国FDA通过，他们愿意免费将疫苗赠与给其他需要的国家。* 
【易于获得、负担得起】 美国时间2月21日，伊利诺伊州女国会议员Jan Schakowsky带领45位同事向特朗普总统提交了一份公开信，信中呼吁： 联邦政府所有针对冠状病毒所开发的疫苗都应该“易于获得，负担得起”，不能作为药厂的牟利事业。 “由于已经投资了数百万美元用于联邦新冠状病毒的研究，因此疫苗很可能会在3个月内进行初步临床试验” “我们不允许美国的研究成果成为那些大型药厂的牟利渠道”。* 
在信中，国会议员们表达了对于疫苗授权给医药公司研制的担忧，认为此举有可能阻碍救治生命。“我们敦促卫生和公众服务部HHS，不要向任何私人冠状病毒疫苗制造商提供许可证、合同或其他任何政府补助。“ ”提供独家垄断权会导致药品价格过于昂贵而普通人无法获得，浪费公共资源，使美国乃至全球的公共卫生处于危险之中。“ 另外，他们表示，如果联邦政府要继续以现在的形势开发疫苗，那么川普政府需要发行有限制的许可证，让疫苗和治疗的价格可以被接受。 进步人士对于这份呼吁很是推崇。 美国州、县和市级雇员联合会赞扬了这一做法，并且发文表示， •联邦政府为什么要用纳税人的钱开发新冠状病毒疫苗，再赋予他们垄断权呢？ •很高兴国会里有人关心这些问题”。* 
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