樹舌靈芝成分分析

樹舌的化學成分包括多糖、甾體化合物、三萜、脂類、氨基酸、多肽、蛋白質類、

生物鹼類、酚類、內酯、香豆素類、鞣質、含氧雜環、蒽醌類和甙類以及微量元素

等。

樹舌靈芝具有廣泛的藥理活性，主要包括調節機體免疫系統、抗腫瘤、抗病毒、消

炎抗菌、降血糖、調節血壓、阻礙血小板凝集和強心作用。臨床用於治療腹水癌、

神經系統疾病、肝炎、心臟病、糖尿病和糖尿病併發症，預防和治療胃潰瘍、急慢

性胃炎、十二指腸潰瘍、胃酸過多等胃病，具有較高的藥用價值。

【參考文獻】-摘要

1、樹舌靈芝MP-01發酵液生物鹼提取物成分分析及抗腫瘤活性研究

作者：梁大勇 劉海良 田雪梅 宋愛榮 -山東省應用真菌重點實驗室(青島農業大學

),青島 發表：中國菌物學會第三屆藥用真菌學術研討會-2011年5月20日

摘要：樹舌靈芝Ganoderma lipsiense(Pers.)Pat.屬於擔子菌門，層菌綱，非褶菌

目,靈芝科，靈芝屬。樹舌具有清熱、消積、化痰、止痛、抗癌等功效，多用於乙型

肝炎、食道癌、神經衰弱和肺結核的治療。國內外文獻對普通靈芝研究很多,對樹舌

靈芝的研究報道較少，且對其研究主要集中在樹舌多糖和三萜類物質方面。樹舌多

糖具有明顯的抗腫瘤，提高機體免疫能力的功能；樹舌中三萜類成分的含量為：菌

柄>菌蓋幼齡暗色層>菌蓋老齡白色層>子實體上表層,近年來三萜類物質的分離純化

及結構測定也得到了深入的研究。但是關於發酵液生物鹼的研究幾乎沒有相關文獻

報道。樹舌靈芝生物鹼成分分析及抗腫瘤活性的測定，可以為樹舌靈芝的化學成分

和藥用價值的研究提供科學依據。本試驗採用酸性醇浸潰的方法,提取樹舌靈芝MP-01發

酵液中的生物鹼,採用GC-MS方法測定其生物鹼的組成成分,並測定了生物鹼提取物的

抗腫瘤活性。結果表明樹舌生物鹼提取物中含有7種生物鹼，其中比咯類1種，哌嗪

類1種,酰胺類5種。該生物鹼提取物具有體外活性，MTT法證實其對SGC和Hep兩種腫

瘤細胞都有抑製作用。對SGC細胞的抑制率達到了50％以上。生物鹼提取物對SGC腫

瘤細胞抑制效果較好，而對Hep細胞的抑製作用相對較弱，這可能與腫瘤細胞本身的

特性有關,使得樣品對SGC細胞比對H印細胞的毒害作用較大。另外,生物鹼提取物對

正常來源的人肝細胞沒有明顯的毒害作用，因此生物鹼提取物通過進一步的臨床驗

證可作為較好的抗腫瘤藥物。

2、樹舌靈芝化學成分的初步研究 

摘要：對樹舌靈芝各溶劑提取物進行化學成分及理化性質的初步研究，結果表明：

樹舌靈芝中有甾醇和三萜、揮髮油和油脂、內酯、香豆素、有機酸、強心甙、鞣質、

含氧雜環及葸醌類等成分，其中鞣質、含氧雜環及葸醌類成分以前未見報道。

作者：周忠波;馬紅霞;圖力古爾 來源期刊：《塔里木大學學報》2006年 第4期

3、樹舌靈芝液體深層發酵菌絲體化學成分研究

作者：劉英傑  碩士論文 (吉林農業大學)，長春， 2008

樹舌靈芝在分類上隸屬於靈芝屬，是珍貴的藥用真菌。現代醫學和藥理學的很多研

究表明，樹舌靈芝具有提高免疫力、抗腫瘤、抗病毒、抗菌消炎等活性，因此，近

年來對樹舌靈芝化學成分的研究越來越引起人們的重視。來自不同產地的樹舌靈芝

因受不同地理條件、環境條件等的影響，其化學成分組成及含量有所不同，致使其

藥性具有一定差別，為樹舌靈芝的實際應用帶來困難。為解決這一難題，樹舌靈芝

液體深層發酵目前被人們廣泛關注。為了給樹舌靈芝化學成分的系統研究增添新的

內容，推進樹舌靈芝化學成分研究進展，並為其進一步的藥理學研究和臨床應用研

究奠定基礎，本論文在前人研究的基礎上，對樹舌靈芝液體深層發酵菌絲體的化學

成分做了進一步的研究與探討。 本文採用專門化的定性方法對菌絲體的化學成分進

行了分析，檢測到菌絲體中含有糖類、甾類、萜類、揮髮油、有機酸、香豆素及生

物鹼類化合物；對測定萜類含量的香草醛-冰醋酸-高氯酸分光光度法進行了優化，

為快速、準確檢測樹舌靈芝中總三萜類化合物含量提供了可靠、靈敏的檢測方法；

通過實驗確定的最優測定條件為()(香草醛-冰醋酸)=5％溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，

70℃水浴反應20min，冰浴冷卻，加冰醋酸5.0ml，測定波長570nm；通過此方法測定

菌絲體和子實體中總三萜類化合物的含量分別為10.40％和23.02％；通過有機溶劑

溫浸提取菌絲體的化學成分，採用低溫、低醇離心的方法，經硅膠柱層析和大孔樹

脂吸附層析對提取物進行分離純化，通過薄層製備、結晶、重結晶等方法獲得4個單

體化合物，經核磁共振譜、紫外、紅外等光譜分析鑑定，結合文獻，鑑定出三種化

合物：麥角甾醇、甘露醇和赤蘚糖醇，其中赤蘚糖醇屬於首次從樹舌靈芝中分離得

到；首次對樹舌靈芝菌絲體不皂化物的成分組成進行了分析，採用甲醇-氫氧化鉀皂

化法對菌絲體乙醚提取物進行皂化反應，獲得不皂化物，應用氣質聯機進行分析，

結合譜庫檢索及人工分析鑑定出21個已知化合物和1個未知化合物，主要分為烷烴、

乙酰菲、甾醇和丁羥甲苯這四類，其中丁羥甲苯、乙酰菲、2-溴基十二烷、1-碘代

十八烷和5，6-二氫麥角甾醇均為在樹舌靈芝化學成分研究中首次報道。未知化合物

的理化性質及結構目前正在分析中。在不皂化物中甾類化合物和丁羥甲苯的含量非

常高，有研究表明甾類化合物和丁羥甲苯分別具有多種生物活性，二者同時存在於

菌絲體不皂化物中且含量很高，這對不皂化物藥理活性的影響需要進一步藥理學實

驗研究證明，以期為正確評價樹舌靈芝液體深層發酵菌絲體的藥用價值提供理論依

據，也為其進一步開發利用奠定基礎。

4、樹舌靈芝活性物質提取及抗腫瘤活性研究 (作者：劉海良)

 青島農業大學碩士學位論文， 2009 (導師：宋愛榮)

摘要：本文主要研究了樹舌靈芝多糖的單糖組分和分子量分布，確定了樹舌靈芝總

三萜的提取方法，並測定了不同方法提取的樹舌靈芝子實體和發酵液總三萜的含量，

以及樹舌靈芝生物鹼組成及醇溶、醇沉酸性組分，並研究其抗腫瘤活性。本文首先

研究了樹舌靈芝多糖提取物單糖組分和多糖分子量分布。結果表明： 樹舌靈芝多糖

主要含有甘露糖、鹽酸氨基葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖及半乳糖5種單糖，

不同樣品含其他單糖的種類和含量有所差異。

本文所採用的5個樣品分別含有4，4，2，3，3個不同分子量的多糖組分，其重均分

子量分別為793548．95 Da，47375．92Da，642745．1 1 Da，664844．7 Da，678912．

91 Da。

本文研究了樹舌靈芝總三萜的測定方法，確定了總三萜的測定的最佳條件為：5％香

草醛．冰醋酸用量0．2 mL，高氯酸用量1．0 mL，70℃水浴25 min。經測定，醇沉

物中三萜含量為0．049 mg／g，而醇溶物中其含量僅為O．022 mg／g。

從樹舌靈芝子實體提取三萜的pH條件實驗發現：萃取液pH5．00時三萜的含量最高；

發酵：液pH6．00時提取液中三萜的含量最多，可達到0．6mg／mLI,X．．k。利用GC．

MS對樹舌靈芝提取物組分分析結果表明：

樹舌靈芝發酵液醇溶物中共檢測出7種生物鹼，分別為比咯類1種，哌嗪類1種，酰胺

類5種；發酵液醇沉物中共檢測出13種生物鹼，分別為亞胺類1種，比咯類1種，酰胺

類7種，哌嗪類1種，苯胺1種，咪唑類1種，比嗪類1種。

在醇溶酸性組分提取物中共鑑定出7種成分，其中有機酸1種，酰胺2種，呋喃類

1種，酚類3種；在醇沉酸性組分提取物中共鑑定出11種組分，其中有機酸1種，呋喃

類2種，酚類2種，醇類2種，烯類1種，咪唑類1種，酯類2種。

提取物抗腫瘤研究表明：三個濃度樹舌靈芝予實體提取物對H22細胞的抑制率分別達

到了26．28％、61．71％和42．26％(接種一天后給藥)；7天后給藥組，三種劑量梯

度對腫瘤抑制率分別達到了32．44％、48．69％和58．74％。三個濃度樹舌靈芝子

實體提取物對S180細胞的抑制率分別達到了15．73％、52．48％和48．51％。三萜

及生物鹼提取物對SGC細胞的抑制率都達到了50％以上，醇溶物的三萜提取物在100“g／

mL的抑制率最高，達到了80％以上。三萜和生物鹼提取物對Hep細胞的抑制效果，最

高為57．1％；同樹舌靈芝粗提物相比，三萜和生物鹼提取物的抗腫瘤效果明顯高於

樹舌靈芝的粗提物。

Abstract

In this paper，monosaccharide components and distribution of molecular weight 

of polysaccharide extraction in Ganoderma lucidum were determined．Results 

showed：sample 1，2,and 4 contained eight kinds of monosaccharide，while 

sample 3 contained 1 0 and sample 5 contained 9．Sample 2，sample 4 and

sample 5 contained 1 kinds of monosaccharide unknown．All 5 samples contained 

Man，GIcN，Rha,GlcUA，Glc and Gal，and other kinds of monosaccharide were 

different．4,4，2，3，3 kinds of polysaccharide components of different 

molecular weight were separately contained in sample 1-5，with  weight-average 

molar mass separately being 793548．95 Da，47375．92Da，642745．1 1 Da，

664844．7 Da，678912．91 Da．

Measurement oftotal triterpene in Ganoderma lucidum Was studied in this 

paper,and the best reaction condition were made sure as follows：the dosage 

of 5％vanillin-glacial acetic acid and perchloric acid were 0．2 mL and 

1．0 mL，respectively,mixture liquid was reacted at 70℃for 25 min then 

determined under

the wavelength of 520 nm．Determination of Ganoderma lucidum acid showed 

that the concentration of Ganoderma lucidum acid in ESC Was 0．022 mg／g 

and in EIC is 0．049 mg／g and average recovery rate Was 96．9％．RSD O．

9％．

In extraction solution of different pH of fruit bodies，the pH5 extraction 

solution contained the most triterpene compounds；while in extraction solution 

of fermentation in different pH，the pH6 extraction solution contained most 

triterpene compounds，which concentration could reach up to 0．6mg／mL．

Analysed by GC-MS，7 kinds of alkaloid were detected in ESC of fermentation，

including one kind of organic acid，two kinds of acylamide，two kinds of 

furan and three kinds of hydroxybenzene．While 1 3 kinds of alkaloid were 

detected in EIC，including one imine，，one pyrrole，seven alkenes，one 

piperazine，

one aniline，one imidazole and one pyrazine．

Also，Analysed by GC─MS，7 components were detected from ESAC，including 

one organic acid，two alkene，two furans and three hydroxybenzenes。However,1 

1 components were detected in EIAC，including one organic acid，two furans，

two hydroxybenzenes，two ethanols，one alkene，one imidazole and two esters．

The inhibitory rate on tumor cells H22 of extraction in different three 

concentrations were26．28％、6 1．7 1％and 42．26％(feed medicine one day 

after inoculation)．However,the inhibitory rate of the three concentrations 

reached 32．44％、48．69％and 58．74％which were feed medicine 7 days after 

inoculation．The inhibitory rate on tumor cells S180 ofthe three concentrations 

were 15．73％、52．48％and 48．51％．

The inhibitory rate on SGC cells of triterpene and alkaloid extraction were 

all up to 50％，with sample 4 concentration 3 having the hi曲est inhibitory 

rate．While the inhibitory rate of such extraction onHep cells was not good 

as SGC cells．The highest inhibitory rate only reached 57．1％．Compared 

the crude extraction of，the inhibitory rate of triterpene and alkaloid 

extraction Was much better than the crude extraction of．

西部鐵杉靈芝

野生樹舌靈芝之簡單鑑別(照片)